Винилхлорид — сырье для получения поливинилхлорида

Исходным сырьем для производства поливинилхлорида является винилхлорид.

Винилхлорид (хлористый винил) представляет собой при нормальных условиях бесцветный газ с температурой кипения —13,9 °С. Он хорошо растворяется в хлороформе, дихлорэтане, этаноле, эфире, ацетоне, углеводородах нефти и очень мало в воде. Наличие двойной связи обусловливает его способность к реакциям полимеризации.

Формула винилхлорида: CH₂=CHCl 

---

Получение винилхлорида

Винилхлорид  может быть получен различными методами.

Рисунок 1: Реакции получения винилхлорида

Гидрохлорирование  ацетилена (рисунок 1 А) :

Процесс можно проводить в газовой и жидкой фазах в контактном аппарате трубчатого типа. Газофазный способ

является наиболее распространенным. Процесс проводят в контактном аппарате трубчатого типа при 120— 220 °С под избыточным давлением  49 кПа над активированным углем, пропитанным хлоридом ртути в количестве 10% от массы угля.

Для газофазного гидрохлорирования применяется сухой 97—99%-ный ацетилен и высококонцентрированный хлористый водород в мольном соотношении 1 : 1,1. Хлористый водород не должен содержать свободного хлора, который с  ацетиленом реагирует со взрывом.

Продукты реакции представляют собой газообразную смесь, которая содержит 93% винилхлорида и другие примеси. Эта смесь подвергается разделению и очистке.

Получение винилхлорида из этилена и хлора

Большое значение приобретают способы синтеза винилхлорида из этилена и хлора, так как этилен, получаемый из углеводородов нефти, является более дешевым, чем ацетилен, получаемый из карбида кальция или из природного метана и других углеводородов термоокислительным пиролизом или электрокрекингом.

Получение винилхлорида из этилена и хлора через дихлорэтан проводят в две стадии (рисунок 1 Б):

1. жидкофазным хлорированием этилена в присутствии хлоридов меди, железа или сурьмы;
2. пиролизом образовавшегося на первой стадии дихлорэтана.

Жидкофазное хлорирование этилена осуществляется в реакторе обычного типа при 45—60 °С в присутствии катализатора — хлорида железа в среде дихлорэтана. Полученный дихлорэтан подвергают пиролизу при 480—500 °С и давлении 0,15—0,20 МПа. В качестве катализатора применяется гранулированный активированный уголь или оксид алюминия, силикагель и железо.

Степень превращения достигает 70%

за цикл. Дихлорэтан после его отделения направляется обратно в процесс.

Дегидрохлорирование дихлорэтана можно проводить над катализаторами, применяемыми при пиролизе дихлорэтана при 480—490 °С, под давлением 24 МПа в трубчатом реакторе из нержавеющей стали.

Разработан одностадийный способ получения винилхлорида высокотемпературным хлорированием этилена (рисунок 1 В):

Степень превращения этилена в винилхлорид возрастает с повышением  температуры реакции хлорирования от 350 до 600,°С. При низких температурах наряду с замещением протекает реакция  присоединения.

Высокотемпературное хлорирование этилена также можно проводить в присутствии винилхлорида в качестве разбавителя. Это позволяет увеличить концентрацию мономера в продуктах реакции [до 55% по объему], при этом затраты на выделение винилхлорида заметно снижаются.

Комбинированные методы получения винилхлорида

Основным недостатком методов получения винилхдорида из этилена и хлора является выделение хлористого  водорода в качестве побочного продукта (550—650 кг на 1000 кг винилхлорида). Поэтому в настоящее время винилхлорид часто получают комбинированным методом (установки дегидрохлорирования дихлорэтана или установки хлорирования этилена комбинируют с установками гидрохлорирования ацетилена).

Проблема использования хлористого водорода, выделяющегося при дегидрохлорировании дихлорэтана, решается также совмещением установок получения и пиролиза дихлорэтана с установками окисления хлористого водорода, образующегося при пиролизе дихлорэтана. Процесс описывается уравнениями:

Образовавшийся хлор используется для хлорирования этилена. Вместо раздельного окисления хлористого водорода и хлорированного этилена до дихлорэтана можно применять одностадийный процесс окислительного хлорирования этилена:

Реакция протекает над катализатором при 470—500 °С. В качестве катализатора применяют хлорид меди и хлорид калия на кизельгуре и другие.

Выход винилхлорида достигает 96% в пересчете на этилен и 90% в пересчете на хлористый водород.

В настоящее время разработаны технологические схемы, позволяющие  использовать в производстве винилхлорида этилен и ацетилен без их предварительного выделения из разбавленных газов. На первой стадии происходит гидрохлорирование ацетилена, содержащегося в исходной смеси. Полученный винилхлорид экстрагируют дихлорэтаном

, а оставшийся в смеси этилен подвергают хлорированию до дихлорэтана. Реакция протекает в среде дихлорэтана в присутствии хлорида железа под давлением 0,39—0,69. МПа.

Выделенный дихлорэтан перерабатывают в винилхлорид обычным путем, а образующийся хлористый водород используют для гидрохлорирования ацетилена.

---

 Очистка и хранение винилхлорида

Получаемый различными методами винилхлорид необходимо подвергать тщательной очистке от ацетилена, хлористого водорода и других примесей.

Винилхлорид для получения поливинилхлорида должен содержать не менее 99,9% мономера и минимальное количество примесей. Чистый винилхлорид можно длительное время хранить в стальных цистернах при  температурах от —50 до — 30 °С под азотом в отсутствие ингибиторов.

---

 Читайте также:

---

 

Список литературы:

Коршак В. Б. Прогресс полимерной химии. М., Наука, 1965, 414 с.
Николаев А. Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. Изд. 2-е. М. — Л., Химия, 1966. 768 с.
Николаев А. Ф. Технология пластических масс. Л., Химия, 1977. 367 с.
Кузнецов Е. В., Прохорова И. П., Файзулина Д. А. Альбом технологических схем производства полимеров и пластмасс на их основе. Изд. 2-е. М., Химия, 1976. 108 с.
Получение и свойства поливинилхлорид а/Под ред. Е. Н. Зильбермана. М., Химия, 1968. 432 с.
Лосев И. Я., Тростянская Е. Б. Химия синтетических полимеров. Изд. 3-е. М., Химия, 1971. 615 с.
Минскер К. С., Колесов С. В., Заиков Г. Е. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхлорида. М., Химия, 1982. 272 с.
Хрулев М. В. Поливинилхлорид. М., Химия, 1964. 263 с.
Минскер /С. С, Федосеева Г. 7. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. М., Химия, 19 79.271 с.
Штаркман Б. Я. Пластификация поливинилхлорида. М., Химия, 1975. 248 с.
Фторполимеры/Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца и Б. А. Пономаренко. М., Мир, 1975. 448 с.
Чегодаев Д. Д.., Наумова 3. К, Дунаевская Ц. С. Фторопласты. М.-Л. Госхимиздат, 1960. 190 с.
Автор: В.В. Коршак, академик
Источник: В.В. Коршак, Технология пластических масс,1985 год
Дата в источнике: 1985 год

Винил — это… Что такое Винил?

В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 14 февраля 2012.

Иллюстрация молекулы винила.

Вини́л

 — углеводородный радикал, производное этилена, в котором один из атомов водорода удалён (CH₂=CH-). Винильную группу содержат в себе такие соединения как винилацетат, винилхлорид, а также все акрилаты.

Методы введения

• Присоединение ацетилена, например CH≡CH + HCl → (CH₂CH)-Cl.
• Перевинилирование винилацетатом.

Свойства

Применение

Радикал винил входит в состав многих полимеров (поливинилхлорид, поливинилацетат). Все эти полимеры известны под общим названием «винил».

Винил широко применяется в промышленности. Широко применяется в рекламе: для оформления витрин магазинов и торговых точек, создания рекламных баннеров и плакатов. Виниловые изделия также активно используются в потребительском секторе. Винил служит сырьём для производства различного рода продукции от грампластинок и плакатов до наклеек. Слоем винила покрыта металлическая сетка восьмиугольника, где проводят соревнования по MMA. Из винила также делают презервативы для людей с аллергией на латекс и других целей.

• Виниловые пластинки

• Виниловые перчатки

• Виниловая эротическая одежда

Что такое винил?

Поливинилхлорид (ПВХ) – важный материал для производства обоев, который в разговоре часто называют «винилом» — именно ему виниловые обои обязаны своим названием. Представляет собой соединение водорода, углерода и хлора [-Ch3-CHCl-]. Внешне напоминает бесцветный порошок без вкуса и запаха, устойчивый ко многим химическим веществам.

Теоретиком поливинилхлорида в 1870-е гг стал немецкий химик Ойген Бауман, а технический выпуск этого вещества состоялся спустя почти 40 лет. Промышленное производство было начато с 1930-х гг в Германии (I.G.-Farben), США (Carbide, DuPont), Англии (ICI) и других странах. После Второй мировой войны изделия из ПВХ получили широкое распространение повсюду. Международное обозначение винила — PVC (от англ. Polyvinyl chloride), в России получила распространение аббревиатура ПВХ.

Винил используется в десятках отраслей промышленности: от выпуска детских игрушек до банковских карт и медицинской техники. Лидером в производстве винила является немецкая компания Vinnolit. У Vinnolit сотни клиентов — от небольших предприятий до мировых индустриальных гигантов BMW и Mercedes. Крупнейшая обойная фабрика России «Палитра» также сотрудничает с Vinnolit. Каждый год в мире получают несколько десятков миллионов тонн поливинилхлорида. Ведущую роль тут играют Япония, США, КНР и Великобритания. Объем производства ПВХ в России в 2014 г составил 652 тыс. тонн.

Для создания виниловых обоев берут пластизоль на основе ПВХ – густую текучую массу, похожую на йогурт. Он состоит из ПВХ, смешанного с разными добавками, улучшающими его физические и химические свойства. От состава пластизоли зависит то, какими получатся обои в итоге – матовыми, глянцевыми, вспененными. Пластизоль влияет на мягкость, цвет и прочность будущих обоев. 

Всего «Палитра» производит около 10 основных видов ПВХ-пластизоли в зависимости от каждого дизайна. 

Она замешивается в пластиковых бочках миксерами, напоминающими гигантские кухонные блендеры, и хранится в огромных металлических контейнерах, вмещающих до 20 тонн. Перед началом печати обоев, технические специалисты «Палитры» выбирают пластизоль, указывая нужный вес, вязкость и цвет – и система автоматически смешивает все ингредиенты в специальных емкостях.

Преимущества ПВХ

• Эластичность. Винил можно растягивать — он легко принимает любой объем и форму. Прочность винила при растяжении — 40-60 Мпа, изгибе — 80-120 Мпа, сжатии – 78-160 Мн/м2.
• Химическая стойкость. Винил химически устойчив к щелочам, спиртам, растворам солей, технических газам и многим кислотам. Он не растворяется в средствах бытовой химии. Не боится также бензина и керосина.
• Слабая возгораемость. Хлор в составе делает ПВХ слабовоспламеняемым. Даже при очень высокой для человека температуре – 80-90 оС поливинилхлорид сохраняет рабочие свойства. Точка плавления винила – 150-220 оС, а воспламеняется он только при 500 оС.
• Долговечность. Срок службы продукции из ПВХ достигает 50 лет. 2/3 водопроводных труб, значительная часть кабельной изоляции, оконных профилей и других материалов рассчитаны на срок службы более 40 лет.
• Прочность. ПВХ-покрытие не боится солнечных лучей, влаги и перепадов температур.
• Экологичность. ПВХ безопасен для человека. Он входит в состав множества вещей вокруг нас – мебель, оконные профили, детские игрушки, кредитные карты, строительные материалы.

Применение ПВХ

Увидеть, где используется винил, может:

…пациент больницы. Шланги и трубки для переливания крови, вакуумные сосуды для хранения плазмы – это лишь небольшая часть медицинских материалов, изготовленных из поливинилхлорида.

…покупатель супермаркета. Вакуумные упаковки для сосисок и мясной нарезки, пластиковые бутылки, мячи, щитки, рюкзаки, велосипедные шлемы, шкафы, столы и стулья, мобильные телефоны и аксессуары. Наконец, на кассе покупатели расплачиваются банковской карточкой. Для ее производства тоже применяют поливинилхлорид.

…покупатель супермаркета. Вакуумные упаковки для сосисок и мясной нарезки, пластиковые бутылки, мячи, щитки, рюкзаки, велосипедные шлемы, шкафы, столы и стулья, мобильные телефоны и аксессуары. Наконец, на кассе покупатели расплачиваются банковской карточкой. Для ее производства тоже применяют поливинилхлорид.

…дачник. Водопроводные и канализационные трубы, поливальные шланги и оконные профили содержат ПВХ. Без этих привычных вещей трудно представить современный загородный дом.

…горожанин. Шкафы-купе, кухонная мебель и бытовая техника вместе с электроизоляцией имеют в составе поливинилхлорид. Пол городских квартирах выложен красивыми покрытиями из ПВХ (ламинат, линолеум), а на стенах поклеены моющиеся виниловые обои.

…автолюбитель. Приборные и дверные панели автомобиля, подлокотники, уплотнители, подушки безопасности, декоративная отделка салона, а также другие автомобильные детали содержат поливинилхлорид. Эксперты подсчитали, что в новом автомобиле может содержаться до 16 кг ПВХ!

…ребенок. Куклы, машинки, мячики, надувные матрасы для бассейна («акулы», «утята», «покрышки»), кораблики для ванной содержат винил.

Винил (радикал) — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Вини́л (от лат. vinum (vini) — вино) — одновалентный углеводородный радикал, производное этилена, в котором один из атомов водорода удалён (CH₂=CH-).

Методы введения

• Присоединение ацетилена, например CH≡CH + HCl → (CH₂CH)-Cl.
• Перевинилирование винилацетатом.

Свойства

Применение

Радикал винил входит в состав многих полимеров (поливинилхлорид, поливинилацетат). Все эти полимеры нередко тоже называют «винил». Поливинилхлорид (ПВХ) используются для изготовления труб, оформления витрин, создания плакатов, грампластинок, покрытий металлических изделий, презервативов для людей с аллергией на латекс и других изделий.

См. также

Напишите отзыв о статье «Винил (радикал)»

Отрывок, характеризующий Винил (радикал)

Труды его не пропали даром. Обеды его, постный и скоромный, были великолепны, но совершенно спокоен он всё таки не мог быть до конца обеда. Он подмигивал буфетчику, шопотом приказывал лакеям, и не без волнения ожидал каждого, знакомого ему блюда. Всё было прекрасно. На втором блюде, вместе с исполинской стерлядью (увидав которую, Илья Андреич покраснел от радости и застенчивости), уже лакеи стали хлопать пробками и наливать шампанское. После рыбы, которая произвела некоторое впечатление, граф Илья Андреич переглянулся с другими старшинами. – «Много тостов будет, пора начинать!» – шепнул он и взяв бокал в руки – встал. Все замолкли и ожидали, что он скажет.
– Здоровье государя императора! – крикнул он, и в ту же минуту добрые глаза его увлажились слезами радости и восторга. В ту же минуту заиграли: «Гром победы раздавайся».Все встали с своих мест и закричали ура! и Багратион закричал ура! тем же голосом, каким он кричал на Шенграбенском поле. Восторженный голос молодого Ростова был слышен из за всех 300 голосов. Он чуть не плакал. – Здоровье государя императора, – кричал он, – ура! – Выпив залпом свой бокал, он бросил его на пол. Многие последовали его примеру. И долго продолжались громкие крики. Когда замолкли голоса, лакеи подобрали разбитую посуду, и все стали усаживаться, и улыбаясь своему крику переговариваться. Граф Илья Андреич поднялся опять, взглянул на записочку, лежавшую подле его тарелки и провозгласил тост за здоровье героя нашей последней кампании, князя Петра Ивановича Багратиона и опять голубые глаза графа увлажились слезами. Ура! опять закричали голоса 300 гостей, и вместо музыки послышались певчие, певшие кантату сочинения Павла Ивановича Кутузова.

Винилацетилен — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 16 октября 2018; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 16 октября 2018; проверки требуют 4 правки.

Винилацетиле́н — бутен-1-ин-3 — ненасыщенный углеводород, имеющий формулу C₄H₄. Содержит одну двойную и одну тройную углеродную связь.

Бесцветный газ с резким запахом. Не растворим в воде, растворим в углеводородах, бензоле и др. органических растворителях^[1].

Раздражает слизистые оболочки, ПДК 20 мг/м³.

NFPA:

Впервые винилацетилен был получен разложением четвертичной аммониевой соли:

[(CH₃)₃NCH₂CH=CHCH₂N(CH₃)₃]I₂ → 2 [(CH₃)₃NH]I + HC≡C-CH=CH₂

В промышленности винилацетилен получают олигомеризацией ацетилена в присутствии солей одновалентной меди и хлорида аммония в водной среде:

2 H-C≡C-H → CH₂=CH-C≡CH

Другой вариант — дегидрохлорирование 1,3-дихлорбутена-2 гидроксидом калия в среде этиленгликоля^[1]:

CH₂Cl-CH=CCl-CH₃ + 2KOH → CH₂=CH-C≡CH + 2KCl + 2H₂O

Винилацетилен в реакциях обычно ведет себя подобно ацетилену.

    См. подробнее статью Алкины

Присоединяет воду в присутствии солей ртути с образованием метилвинилкетона:

CH₂=CH-C≡CH + H₂O → CH₂=CH-CO-CH₃

Образует характерный осадок при пропускании в аммиачный раствор оксида серебра:

CH₂=CH-C≡CH + Ag(NH₃)₂OH → CH₂=CH-C≡C-Ag↓ + 2NH₃ + H₂O

Легко гидрируется в присутствии Pd до бутадиена:

CH₂=CH-C≡CH + H₂ → CH₂=CH-CH=CH₂

Важной реакцией винилацетилена является способность присоединять HCl c образованием хлоропрена.

Реакция получения хлоропрена — мономера для синтеза хлоропреновых каучуков является одним из важнейших направлений использования винилацетилена в промышленности.

Продукты полимеризации винилацетилена находят применение в качестве лакокрасочных материалов.

• Петров А. А. Винилацетилен и его гомологи / Успехи химии, 1960, Том 29, № 9, Страницы 1049—1087.
• Вартанян С. А. Химия винилацетилена и его производных. — Ереван: Изд-во АН Арм. ССР, 1966. — 347 c.
• Темкин О. Н., Шестаков Г. К., Трегер Ю. А. Ацетилен: Химия. Механизмы реакций. Технология. — М.: Химия, 1991

1. ↑ ^{1 2} Химическая энциклопедия./ Винилацетилен. // Главный редактор И. Л. Кнунянц. — М.: «Советская энциклопедия», 1988 год. — Т. 1.

Винил

Как ни странно, винил — это совсем не то, из чего делаются виниловые пластинки.
В химии винил — это радикал (углеводородный остаток) этилена. Из радикалов ничего нельзя сделать, это просто обозначение для устойчивой части органических молекул, переходящей из одного соединения в другое без изменений.

Химическая формула винила:

— CH = CH₂

Производство виниловых пластинок же основано на сополимере винилхлорида/винилацетата, то есть полимере, состоящем из двух типов молекул-мономеров, многократное повторение которых и образует огромные молекулы с новыми свойствами.

А теперь подробнее о всех участниках шоу:

Винилхлорид и поливинилхлорид (PVC)

Мономер винилхлорида (VCM), полимеризуется с образованием поливинилхлорида (PVC).
Полярные связи C-Cl способствуют образованию прочных межмолекулярных связей между цепочками.
В результате PVC имеет очень жесткую структуру и для придания пластичности требуется добавка пластификаторов.

Поливинилхлорид стал первым синтетическим материалом, на который был получен патент (1913).
PVC является важнейшим современным полимером, из него делается огромный спектр продукции — от труб (36% всего объема PVC), стройматериалов (17%) и оконных рам (13%) до искусственной кожи и авторучек.
В 1970е годы около 3% западноевропейского производства PVC шло на изготовление виниловых грампластинок.
Сейчас ежегодное мировое производство PVC превышает 30 миллионов тонн.

Винилхлорид производят хлорированием этилена, полученного из нефти, с дальнейшим воздействием высокой температуры на полученный дихлорэтилен. Хлор получают электролизом водного раствора каменной соли.

Поливинилхлорид обладает очень хорошей устойчивостью к кислотам, щелочам и алифатическим углеводородам,
хорошей устойчивостью к маслам, жирам и спиртам (зависит от вещества), средней устойчивостью к галогенозамещённым углеводородам (зависит от вещества) и плохой устойчивостью к ароматическим углеводородам.

На практике это значит, что толуол, бензол, ксилол, нафталин смертельно опасны для пластинок. Первые три вещества из этого списка входят в состав красок, лаков и растворителей для них. Будете проводить дома лакокрасочные работы — вынесите пластинки. Четвёртое вещество входит в состав старых заячьих шапок, так что для смахивания пыли всё-таки лучше использовать графитовую щетку.

Винилацетат и поливинилацетат (PVA)

Благодаря способности полимеризоваться не только в объёме, но и виде раствора, суспензии или эмульсии, винилацетат применяется для производства дисперсий синтетических смол. Поливинилацетат, его производные и сополимеры применяются для призводства клея (да-да, того самого ПВА), красок, покрытий, синтетических волокон, упаковки и т.д.

Винилацетат получают реакцией ацетилена с уксусной кислотой, которую, в свою очередь, получают из этилена или этана.

Поливинилацетат обладает хорошей устойчивостью к кислотам и щелочам и средней устойчивостью к растворителям.

Сополимер винилхлорида/винилацетата (VC/VA)

Поливинилхлорид является основой множества композиций, в которых добавки других компонентов используются для получения дополнительных свойств. Обычно доля этих добавок составляет 5-30%.

Одной из таких композиций является сополимер винилхлорида и винилацетата с долей последнего около 13% — тот самый «винил», который и и лежит в основе производства пластинок. Я ещё раз подчеркиваю, что речь идёт не о смеси двух полимеров, а о сополимере — высокомолекулярном химическом веществе, молекулы которого состоят из двух (в нашем случае) типов структурных звеньев, а название «винил» является сугубо жаргонным и с точки зрения химии неверным.

Сополимеризация проводится в жидкой фазе из раствора компонентов в например, этилацетате — этиловом эфире уксусной кислоты или в воде, если речь идет о получении дисперсии сополимера. В растворе обычно присутствует ряд других веществ разного назначения: инициаторы полимеризации, стабилизаторы, добавки для улучшения свойств конечного продукта и проч. Процесс может проводиться при пониженном давлении и повышенной температуре.

В промышленности часто используется термин «виниловая смола», а также различные фирменные названия, под которыми производители поставляют сополимер винилхлорида/винилацетата. Например, производимая в Санкт-Петербурге «Виниловая смола TР-400M».

Сополимер винилхлорида/винилацетата растворим, кроме вышеупомянутых ароматических соединений, в эфирах и кетонах. И те и другие в быту наиболее вероятно встретить опять же в составе растворителей.

В композицию, используемую для производства пластинок, кроме сополимера VC/VA часто включают и сам винилхлорид в довольно значительных количествах — надо полагать, из соображений экономии.

По западноевропейским данным на 1977 год производство пластинок потребляло 50% всей производимой виниловой смолы. Это были годы максимальных продаж виниловых пластинок.

Итак, мы наконец начинаем понимать, из чего сделана пластинка. Однако, если мы сделаем пластинку только из сополимера VC/VA, она получится дряненькой: недолговечной, плохо пропечатанной, с шумящей поверхностью, трещащей от статического электричества. И еще она будет прозрачной.

Продолжение исследования читайте в статье «Из чего же сделаны наши пластинки: винил и все-все-все».

Статья опубликована 2010-05-21
Автор статей или переводчик — Дмитрий Шумаков, если не указано иное. При цитировании просим поставить ссылку на магазин пластинок nowhereland.ru Оставьте комментарий первым!

Зайдите как зарегистрированный пользователь, чтобы оставить комментарий

винил — Викисловарь

винил (существительное)[править]

Морфологические и синтаксические свойства[править]

ви-ни́л

Существительное, неодушевлённое, мужской род, 2-е склонение (тип склонения 1a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: -винил-.

Произношение[править]

• МФА: ед. ч. [vʲɪˈnʲiɫ], мн. ч. [vʲɪˈnʲiɫɨ]

Семантические свойства[править]

Значение[править]

1. хим., ед. ч. одновалентный углеводородный радикал, производное этилена, в котором один атом водорода удалён ◆ Виниловые соединения (химич.) получили своё название от углеводородной группы винила C₂H₃, не способной к самостоятельному существованию, но только в соединении с другими элементами или группами элементов. «Виниловые соединения» Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона. СПб., 1890—1907.
2. разг. то же, что грампластинка ◆ Обладая более живым и тёплым звуком, но не имея возможности соревноваться с лазерным диском в практичности, «винил» приобрёл своего рода сакральность — стал «религией». «Эта музыка будет вечной» (2003) // «Мир & Дом. Санкт-Петербург», 2003.10.15 г. (цитата из Национального корпуса русского языка, см. Список литературы)
3. разг., ед. ч. то же, что поливинилхлорид ◆ Следует сразу оговориться, что винил — широкое определение, под которое подходят все ПВХ-содержащие материалы, в том числе — баннерная ткань (так называемые «фронтлит» и «бэклит»), самоклеящиеся плёнки и даже сетка. Винил и бумага: борьба или симбиоз?, «2003», Наружная реклама России г. // «2003.10.20» (цитата из Национального корпуса русского языка, см. Список литературы)

Синонимы[править]

1. —
2. грампластинка, устар. пластинка
3. поливинилхлорид, ПВХ

Антонимы[править]

Гиперонимы[править]

1. радикал
2. диск
3. полимер

Гипонимы[править]

Родственные слова[править]

Список всех слов с корнем «винил-»	[править]
существительные: винил, винилацетат, винилацетилен, винилискожа, винилкожа, винилхлорид, дивинил, поливинил, поливинилхлорид, полихлорвинил, хлорвинил прилагательные: виниловый, винилацетатный, винилэфирный, дивиниловый, поливиниловый, полихлорвиниловый, хлорвиниловый

Этимология[править]

Происходит от лат. vīnum «вино»; восходит к праиндоевр. *win-o-.

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Список переводов

Библиография[править]

Для улучшения этой статьи желательно: Добавить все семантические связи (отсутствие можно указать прочерком, а неизвестность — символом вопроса) Добавить хотя бы один перевод в секцию «Перевод»

ви-ни́л