647 растворитель состав: Основные отличия растворителей 646 и 647

Содержание

Основные отличия растворителей 646 и 647

Растворители 646 и 647 – наиболее востребованы при работе с лакокрасочными изделиями. По свойствам и назначению данные продукты обладают определенными отличиями.

Растворитель 646

В состав растворителя 646 входят: толуол (50 %), бутанол (10 %), этанол (15 %), бутилацетат (10 %), этилцеллозольв (8 %), ацетон (7 %).

Является одним из самых распространенных. Обладает прозрачной консистенцией. В процессе работы с ним необходимо быть очень аккуратным, так как при большой дозировке он может снять лишний слой краски. Иногда им разводят краску для получения необходимой консистенции.

Минусами данного растворителя являются способность легко воспламеняться, токсичность, резкий аромат. Когда растворитель полностью высыхает химический запах исчезает и остается легкий блеск.

Благодаря ацетону в составе он отлично подходит для работы с ЛКМ на нитро, эпоксидной и глифталевой основе, а также с большинством других ЛКМ.

Растворитель 647

В состав растворителя 647 входят: толуол (41,3 %), бутилацетат (29,8 %), этилацетат (21,2 %), бутанол (7,7 %).

Химический состав данного продукта схож с растворителем 646. Удобен в применении, когда необходимо удалить тонкий слой лакокрасочного покрытия. Достаточно часто используется малярами в качестве разбавителя различных ЛКМ.

Ключевая разница этих двух растворителей заключается в таком компоненте как ацетон, который не входит в состав растворителя 647. Это определяет его свойства – он более мягкий по воздействию на ЛКП по сравнению с растворителем 646.

Итак, можно сделать вывод, что основными отличиями растворителей 646 и 647 является их состав, количественный показатель схожих компонентов и область применения.

Растворитель 647, состав и область применения

Растворитель 647 – один из самых востребованных, наряду с растворителем 646. Он выпускается многими химическими предприятиями и хорошо известен потребителям. Отличные потребительские свойства обусловили широту применения и популярность этого растворителя.

Растворитель 647 представляет собой смесь летучих органических веществ: ароматических углеводородов, кетонов, спиртов и эфиров. Химический состав растворителя 647 близок к таковому растворителя 646 и включает в себя толуол (41,3%), бутилацетат (29,8%), этилацетат (21,2%), бутанол (7,7%). Растворитель 646 имеет в составе еще такие компоненты как ацетон и этилцеллозольв и считается более агрессивным, вот почему использование растворителя 647 целесообразно там, где важно бережное отношение к очищаемой поверхности, например.

Растворитель 647 применяется для удаления лаков и лакокрасочных покрытий, для растворения нитроцеллюлозных пленкообразователей. Широкое применение он нашел в качестве растворителя для кузовных работ, поскольку пригоден для разбавления нитроэмалей и нитролаков, используемых при покраске автомобилей.

Этот растворитель предназначен для растворения лакокрасочных изделий на основе нитроцеллюлозы. Растворитель 647 идеально подходит для разбавления и растворения следующих видов эмалей: НЦ-280, НЦ-11, НЦ-132П, АК-194, а также грунтовки НЦ-097.

Наше предприятие занимается продажей химической продукции, широко представлены в нашем каталоге растворители. Мы осуществляем продажу 646 растворителя, растворителя 647, растворителя 650 и других. У Вас есть возможность заказать химическую продукцию в различной таре: канистрах, бутылях и бочках. Мы осуществляем доставку автомобильным транспортом. Мы сотрудничаем с крупнейшими химическими производителями России и поставляем качественную продукцию в любых количествах. Вы можете связаться с нами по телефону или с помощью формы обратной связи в разделе «Контакты». Мы будем рады сотрудничеству с Вами.

Растворитель 646 и 647, в чем разница — ООО ДХЗ

Опубликовано: 11. 01.2022 Время чтения: 2 минуты 1508

Выбирая растворитель, очень сложно определиться с конкретным видом, поскольку на сегодняшний день в продаже существует огромная разновидность данного материала: растворитель 648, 645, 646, 647 и другие. Для правильно выбора типа растворителя необходимо знать его основные свойства и воздействия на конкретный материал. Наиболее популярными считаются растворители двух марок – 646 и 647, поэтому разберемся с их главными отличиями.

Растворитель 647, как и уксусная кислота пищевая, можно купить в любом специализированном магазине в любых количествах, и является он одним из наиболее востребованных, хотя не сильно превосходит растворитель 646. Покупают данные растворители не только предприятия, функционирование которых без данного вещества невозможно, но и обычные потребители, для выполнения ремонтных работ. Выпускаются они как в небольших емкостях по 0,5 л, так и в объемных бочках для широкого применения. Растворители 646 и 647 активно выпускаются отечественными предприятиями и обладают хорошим качеством и растворяющими свойствами.

Главное их отличие – это химический состав. Растворитель 646 представляет собой смесь этанола, ацетона, бутанола, этилцеллозольва и тоулола, а 647 – смесь тоулола, бутилацетата, бутанола и этилацетат. Да, данные вещества очень близки по своему составу, но растворитель 647 не содержит ацетона, а это делает его менее агрессивным и более подходящим для поверхностей, которые требует бережного отношения. Работая с растворителем 646 необходимо соблюдать максимальную аккуратность и внимательность, так как с легкостью можно нанести повреждения слою краски. Причиной этого является тот факт, что данный растворитель относится к типу высокоактивных. В большинстве случаев его используют для разбавления нитроэмалей, нитролаков, а также эпоксидных глифталевых материалов.

Также он придает блеск для лакокрасочных покрытий после высыхания поверхности. Что касается растворителя 647, то его предназначение несколько другое. Его используют для разбавления лакокрасочных и нитроцеллюлозных материалов, тем самым обеспечивая им нужную вязкость. С его помощью можно качественно сгладить на поверхности различные штрихи и эмали. Во всем остальном, то есть в транспортировке, хранении и мерах предосторожности о как и уксусная кислота, купить оптом которую можно в любом магазине.

Растворитель для краски 646 и 647 – технические характеристики разбавителей 646

Опубликовано: 11.01.2022 Время чтения: 4 минуты 4111

Многокомпонентные растворители имеют в своем составе как скрытые компоненты и разбавители, так и главный активный компоненты причем содержание первых, в некоторых случаях может достигать 50%.

Использование скрытых растворителей (к примеру спиртов), а также разбавителей снижает общую стоимость растворителя и позволяет использовать как пленкообразующую смесь 2-3 типов полимеров различной природы.

Именно наличие нескольких компонентов растворителей 646 и 647 способствовало получению таких высоких технических характеристик. Эти типы растворителей считаются наиболее популярными, а их область применения с каждым годом стает все больше и больше.

Растворитель 646 технические характеристики, состав, применение.

Растворитель 646 по ГОСТу представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость, которая обладает специфическим запахом. Применяют его как в быту, так и в промышленности для обезжиривания и разбавления красок. При помощи растворителя 646 можно довести ЛКМ до требуемой вязкости. Также им хорошо убирать пятна органического происхождения и промывать различные малярные инструменты.

Растворитель 646 очень универсален и эффективен, благодаря своему химическому составу.

Это многокомпонентный растворитель, поэтому в его составе присутствует несколько более простых растворителей: 15% этанола, 10% бутанола, 50% толуола, 7% ацетона, 10% бутилацетата и 8% этилцеллозольва.

Хорошую репутацию и огромный спрос, данная марка растворителя заслужила благодаря следующим особенностям:

• Очень широка область применения. Он отлично подходит для разбавления лаков, грунтовок, шпатлевок и эмалей. Его используют в ходе реализации ремонтно-строительных работ зданий и помещений различного назначения, в процессе покраски автомобилей, обезжиривания поверхностей, очистки инструментов.

• Доступность. Его можно с легкостью купить в каждом магазине строительных материалов.

• Легкость в использовании. Не нужно обладать специальными знаниями чтобы использовать растворитель 646. Его сложный состав снижает риск возникновения химических ожогов и жирных следов до минимума.

• Приемлемая цена. Следует знать, что, используя растворитель р 646, технические характеристики его более чем отличные для такой низкой цены.

Как и любое химическое вещество, он имеет и некоторые недостатки: резкий и специфический запах, токсичен, легко воспламеняем.

Растворитель 646 – это соединение нескольких летучих органических веществ, которое обладает следующими физико-химическим свойствами:

• Температура вспышки — 7 °С;

• Температура самовозгорания +4037 °С;

• Температура кипения +59 °С;

• Плотность – 0,87 г/см3;

• Он не набирает вязкости и не замерзает.

Кроме этого, лишним не будет заглянуть в паспорт данного вещества, хотя большая часть цифр ничего не скажут обычному человеку, но технолог производства может запретить и дать рекомендации по использованию на основании данных параметров.

Растворитель марки р6 имеет следующие показатели:

• Кислотное число — 0,06 мг КОН/г;

• Массовая доля – 0,09%;

• Летучесть (по этиловому эфиру) – 12;

• Растворяющее действие – не оставляет белесоватых и матовых пятен;

• Число коагуляции 40 г/о;

• Удельный вес – 0,68 кг/л.

Используется растворитель для производства и работ с различными ЛКМ, в том числе и с нитроцеллюлозной группой красок. Р-646 нужен либо для разбавления перед применением, либо в процессе производства. Кроме нитроцеллюлозной группы красок он также используется для разбавления акриловых и меланиноамидных лакокрасочных материалов.

В ходе работ с использованием растворителя 646, обязательно нужно использовать респиратор и надевать резиновые перчатки. Также очень важным моментом является хорошая вентиляция. Не лишними будут специальные защитные очки, поскольку испарение растворителя воздействует не только на дыхательную систему, но и на глаза.

Общее сведения о растворителе 647.

Растворитель 647, также, как и 646, считается одним из самых востребованных. Он производится множеством химических предприятий и отлично известен потребителям. Потребительские свойства высокого уровня обусловили популярность и широту использования данного растворителя.

В состав растворителя 647 входит смесь органических летучих веществ: кетонов, ароматических углеводородов, эфиров и спиртов. Что касается химического состава, и процентного соотношения различных веществ, то 647 растворитель очень похож на 646. В его составе имеет 41,3% толуола, 29,8% бутилацетата, 21,2% этилацетата, 7,7% бутанола. Также он имеет в своем составе такие компоненты как этилцеллозольв и ацетон, и считается более агрессивным веществом чем растворитель 646. Поэтому применение растворителя 646 целесообразно там, где очень важно бережное отношение к обрабатываемой поверхности.

Используется данный тип растворителя для удаления лакокрасочных покрытий и лаков, а также для растворения пленкообразователей на нитроцеллюлозной основе. Его очень часто используют как растворитель для кузовных работ, так как он пригоден для эффективного разбавления нитролаков и нитроэмалей, используемых в ходе покраски автомобиля.

Если вы выбираете растворитель 647, технические характеристики нужно знать обязательно. Рассмотрим самые главные из них. Что касается внешнего вида, то это слегка желтоватая или вовсе бесцветная жидкость без расслаивания, мути и взвешенных частиц. Его массовая доля воды (по Фишеру) составляет 0,6%, летучесть от 8 до 12, число коагуляции 60, а кислотное число 0,06 мг КОН/г.

Характеристики и назначение растворителей, марки, химический состав —

Характеристики и назначение растворителей, марки, химический состав
Растворитель 646 – технические характеристики, ГОСТ, состав и область применения
Растворитель 646 — состав, технические характеристики и применение
Растворитель 647, состав и область применения
Растворитель Р-5 и Р-5А. Отличия и особенности.
Растворители, разбавители и сикативы для красок
Какие бывают растворители?
Смесь растворителей — обзор
Исследование влияния состава растворителя на протонное равновесие различных анилинов с помощью множественной линейной регрессии и факторного анализа с применением корреляции между константами протонирования и сольватохромными параметрами в смешанных растворителях этанол – вода
Вода, универсальный растворитель
Влияние полярности растворителя на состав биологически активных веществ, УФ-спектральные характеристики и антибактериальную активность экстрактов травы Euphrasia brevipila
3. 3F: Смешанные растворители — Chemistry LibreTexts
Тщательное сравнение очистителей на водной основе и очистителей на основе растворителей
Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC (журнальная статья)

Характеристики и назначение растворителей, марки, химический состав

Марка растворителя Сандарт (ГОСТ или ТУ)	Химический состав растворителей		Относительная летучесть растворителя (по диэтиловому эфиру)	Назначение и область применения растворителя
Марка растворителя Сандарт (ГОСТ или ТУ)	Компоненты, входящие в состав растворителей	% доля	Относительная летучесть растворителя (по диэтиловому эфиру)	Растворяемые пленкообразователи	Основные марки разбавляемых лакокрасочных материалов
Растворитель 646 ГОСТ 18188-72	Бутилацетат Этилцеллозольв Ацетон Бутанол Этиловый спирт Толуол	10 8 7 15 10 50	8-16	Нитратцеллюлозные, нитратцеллюлозно-глифталевые, эпоксидные, нитратцеллюлозно-эпоксидные, мочевиноформальдегидные, кремнийорганические	Лаки: НЦ-269, НЦ-279, НЦ-292, НЦ-5108, ЭП-524 Эмали: НЦ-170, НЦ-184, НЦ-216, НЦ-217, НЦ-25, НЦ-246, НЦ-258, НЦ-262, НЦ-271, НЦ-273, НЦ-1104, НЦ-282, НЦ-291, НЦ-299, НЦ-929, НЦ-5100, НЦ-5123. Нитроэмали для грузовых автомобилей, нитроэмали № 924, ЭП-773, КО-83, НЦ-1124, НЦ-1120 Грунтовки: НЦ-081, МС-067, МЧ-042 Шпаклевки: НЦ-007, НЦ-008, НЦ-009, ЭП-0010, ЭП-0020
Растворитель Р-647 ГОСТ 18188-72	Бутилацетат Этилацетат Бутиловый спирт Толуол	29,8 21,2 7,7 41,3	8-12	Нитратцеллюлозные	Эмали: НЦ-280, НЦ-11, НЦ-132 П, АК-194 Грунтовка НЦ-097
Растворитель Р-648 ГОСТ 18188-72	Бутилацетат Этиловый спирт Бутиловый спирт Толуол	50 10 20 20	11-18	Нитратцеллюлозные, нитратцеллюлозно-эпоксидные, бутилметакрилатные, полиакрилатные	Лаки: ЭП-524, КО-940, АС-16 Эмали: ХВ-130, АС-85, АС-95, АС-131, ГФ-570Р К, ЭП-51 Грунтовки: АК-069, АК-070, ВЛ-02, ВЛ-023
Растворитель 649 ТУ 6-10-1358-78	Этилцеллозольв Изобутиловый спирт Ксилол	30 20 50	15-30	Нитратцеллюлозно-глифталевые	Эмали: НЦ-132 К, ГФ-570Р К
Растворитель 650 ТУ 6-10-1247-96	Этилцеллозольв Бутиловый спирт Ксилол	20 30 50	20-30	Нитратцеллюлозные	Эмали: ГФ-570Р К, НЦ-11
Растворитель Р-4 ГОСТ 7827-74	Бутилацетат Ацетон Толуол	12,0 26,0 62,0	5-15	Перхлорвиниловые, полиакриловые, сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом или винилацетатом	Лаки: ХС-76, ХС-724 Эмали: ХВ-16, ХВ-112, ХВ-124, ХВ-125, ХВ-142, ХВ-179, ХВ-518, ХВ-519, ХВ-553, ХВ-714, ХВ-750, ХВ-782, ХВ-1100, ХВ-785, ХВ-1120, ПХВ-29, ПХВ-101, ХВ-1149, ХВ-5169, ХС-119, ХС-527, ХС-710, ХС-717, ХС-720, ХС-724, ХС-747, ХС-748, ХС-759, ХС-781, ХС-5163 Грунтовки: ХВ-062, ХВ-079, ХС-010, ХС-059, ХС-068, ХС-077, МС-067 Шпаклевки: ХВ-004, ХВ-005, ЭП-0020
Растворитель Р-5 ГОСТ 7827-74	Бутилацетат Ацетон Толуол	30 30 40	9-15	Перхлорвиниловые, эпоксидные, кремнийорганические, полиакрилатные, каучуки	Лаки: ХВ-139, АС-16, АС-82, АС-516, АС-552, АК-113 Эмали: ЭЦ различных цветов, ХВ-124, ХВ-125, ХВ-160, ХВ-16, ХВ-782, ХВ-536, ХС-1107, АС-131, АС-560, АС-599, АК-192, ЭП-56, ЭП-140, ЭП-255, ЭП-275, ЭП-525, ЭП-567, КЧ-767, КО-96, КО-811, КО-814, КО-818, КО-822, КО-841 Грунтовки: АК-069, АК-070, ЭП-0104 Шпаклевки: ЭП-0020, ЭП-0026, ЭП-0028
Растворитель Р-6 ТУ 6-10-1328-77	Бутилацетат Этиловый спирт Бутиловый спирт Бензол	15 30 15 40	9-11	Меламино-формальдегидные, резиловые, поливинилбутиральные	Лаки: ВЛ-725, ВЛ-725 Г Эмали: ЭП-569, ХВ-535
Растворитель Р-7 ТУ 6-10-1321-77	Циклогексанон Этиловый спирт	50 50	25-32	Поливинил-бутиральные, крезоло-формальдегидные	Лак ВЛ-51
Растворитель Р-11 ТУ 6-11-1821-81	Бутилацетат Толуол Циклогексанон Ацетон	— — — —	0,7-1,2 (по Ксилолу)
Растворитель Р-12 ГОСТ 7827-74	Бутилацетат Толуол Ксилол	30 60 10	8-14	Перхлорвиниловые, полиакрилатные	Эмали: ХВ-533, ХВ-785, ХВ-1120, АК-194
Растворитель Р-40 ВТУ УХП 86-56	Этилцеллозольв Толуол или Ацетон Этилцеллозольв Толуол	50 50 20 30 50	—	Эпоксидные	Эмаль ЭП-140 Грунтовка ЭП-076 Шпаклевки: ЭП-0010, ЭП-0020 Лак ЭП-741
Растворитель Р-60 ТУ 6-10-1256-77	Этиловый спирт Этилцеллозольв	70 30	13-25	Крезоло-формальдегидные и поливинил-бутиральные	Эмали: ФЛ-557, ВЛ-515
Растворитель РФГ ГОСТ 12708-77	Этиловый или изопропиловый сприт Бутиловый или изобутиловый спирт	25 75	<1,3 (по Ксилолу)	Поливинилбутиральные	Грунтовки: ВЛ-02, ВЛ-08, ВЛ-023, ВЛ-05
Растворитель РС-2 ТУ 6-10-952-75	Ксилол Уайт-спирит	30 70	30	Маслянные, битумные, пентафталевые (тощие и средние)	Эмали: ПФ-837, ПФ-1105
Растворитель № 30 ТУ 6-10-919-75	Этилцеллозольв	95	—	Смесь акрилатного сополимера и эпоксидной смолы, эпоксиднофенольные с добавкой поливинилбутираля	Лаки: ФЛ-559, ФЛ-561 Эмали: АС-576, ЭП-547

Растворитель 646 – технические характеристики, ГОСТ, состав и область применения

Растворитель 646 технические характеристики, состав, применение.

Растворитель 646 очень универсален и эффективен, благодаря своему химическому составу. Это многокомпонентный растворитель, поэтому в его составе присутствует несколько более простых растворителей: 15% этанола, 10% бутанола, 50% толуола, 7% ацетона, 10% бутилацетата и 8% этилцеллозольва.

Хорошую репутацию и огромный спрос, данная марка растворителя заслужила благодаря следующим особенностям:

• Доступность. Его можно с легкостью купить в каждом магазине строительных материалов.

• Температура вспышки — 7 °С;

• Температура самовозгорания +4037 °С;

• Температура кипения +59 °С;

• Плотность – 0,87 г/см3;

• Он не набирает вязкости и не замерзает.

Растворитель марки р6 имеет следующие показатели:

• Кислотное число — 0,06 мг КОН/г;

• Массовая доля – 0,09%;

• Летучесть (по этиловому эфиру) – 12;

• Растворяющее действие – не оставляет белесоватых и матовых пятен;

• Число коагуляции 40 г/о;

• Удельный вес – 0,68 кг/л.

Общее сведения о растворителе 647.

Растворитель 646 — состав, технические характеристики и применение

Растворитель 646 состав и применение

Растворитель 646 является смесью нескольких компонентов, состоящей из продуктов нефтепереработки, таких как жидкие ароматические углеводороды, ацетон, спирты, эфиры.

Вещества, входящие в состав средства, обусловили его растворяющие свойства многих органических соединений. Основным назначением изначально являлась способность разбавлять лакокрасочных материалов на нитроцеллюлозной основе. В дальнейшем действие распространилось на алкидные, мочевинформальдегидные, эпоксидные лакокрасочные продукты.

Эффективная универсальность и невысокая цена принесли продукту популярность и широкое распространение.

Однако, далеко не всегда применять растворитель оправдано. Учитывая повышенную активность, даже агрессивность состава, он может оказаться не полностью совместим с разбавляемым материалом. Исходя из этого целесообразно употреблять адаптированные разбавители того же класса (марки, бренда), что и основа. Особенно это актуально при проведении грунтования и покраски поверхностей автомобилей.

Растворитель 646 состав

Растворитель 646 ГОСТ 18188-72 должен иметь следующий состав химических компонентов:

толуол (метилбензол) 50%;
этиловый спирт 15%;
бутанол 10%;
бутилацетат (амилацетат) 10%;
этилцеллозольв 8%;
ацетон 7%.

Нужно сказать, что толуол и ацетон относят к прекурсорам, веществам, участвующим в изготовлении наркотических средств. Поэтому многие производители выпускают растворитель по ведомственным ТУ, позволяющим уменьшить суммарную концентрацию толуола и ацетона менее 50% в смеси.

Свойства

Данный продукт является прозрачной жидкостью, бесцветный, может присутствовать легкий желтоватый тон, имеет характерный эфирный запах.

Относительная плотность 646 растворителя составляет 0,87г/см3 и позволяет ему полностью смешиваться с другими органическими соединениями.

Обладает такими особенностями:

Разбавляющее действие. Средство используется для разведения загустевших эмалей и красок, грунтовок и шпаклевок, пленкообразующих лаков, чтобы придать нужную консистенцию. Образует на окрашенной поверхности гладкую глянцевую пленку, без белесых следов.
Растворяющая способность. Эффективно справляется с разжижением и растворением загрязнений, пятен лакокрасочных покрытий с любых поверхностей.
Токсические свойства. При кратковременном действии повышенного содержания паров в воздухе на человека возможны потеря ориентации, головокружения, другое отрицательное влияние. Страдают также слизистые глаз, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, печень. При долговременном контакте ухудшается состав крови и костный мозг, приводя к необратимым последствиям.
Агрессивен к некоторым видам пластика.
Относится к легковоспламеняющимся жидкостям.
Присвоен класс опасности 3 — умеренно опасный по степени вредного воздействия на среду.
Не подвержен замораживанию.
Стабилен, не меняет цвет, не расслаивается, не дает осадка.

Растворитель этой марки является одним из самых химически активных, поэтому следует аккуратно пользоваться средством, чтобы не повредить основное покрытие очищаемой поверхности.

Выпускается полностью готовым к использованию, без необходимости дополнительной подготовки.

Технические характеристики

Относительная плотность	0,87 г/см³
Температура кипения	59°С
Температура вспышки	6°С
Температура самовоспламенения	428°С
Массовая доля воды (по Фишеру), не более	2%
Летучесть по этиловому эфиру	8-15
Кислотное число, не более	0,06 мг КОН/г
Число коагуляции, не менее	35%

Применение

Растворяющий композит используется в малярных отделочных работах с нитропродуктами, принимает участие непосредственно в их производстве. Кроме этого успешно справляется с доведением до нужной вязкости группы красок и грунтовок с маркировками ЭП, ГФ, МС, МЧ, АК, других веществ органического происхождения.

646 растворитель незаменим как пятновыводитель, очищает от красок руки, поверхности разной природы, в том числе текстильные. Отмывает малярный инструмент – щетки, валики, краскопульты, разнообразное оборудование.

Сфера применения простирается от нефтехимической, легкой промышленности, машиностроения, автосервисов до производства парфюмерной и косметической продукции, использования в быту.

Меры предосторожности

Работая с продуктом, следует применять индивидуальные средства защиты и соблюдать пожарную безопасность. Вещество растворителя может проникать в организм через дыхательные пути и кожные покровы.

Учитывая, что пары растворителя токсичны в больших концентрациях, помещение должно быть хорошо проветриваемым или иметь принудительную вентиляцию. В качестве защиты использовать респиратор или медицинскую маску.

При попадании на тело сушит кожу, при длительном контакте может вызывать раздражение. Место загрязнения хорошо промыть водой с мылом для удаления остатков вещества. Работать в перчатках.

Растворитель является огнеопасным. Нельзя курить и работать вблизи открытого огня. При возгорании тушить песком, пенными средствами пожаротушения, распыленной водой.

Условия хранения

646 растворитель продается в стеклянных и пластиковых бутылках, в таре промышленного назначения. Хранить в герметичной упаковке, в вентилируемых помещениях, не допускать попадания прямых солнечных лучей.

Информация на заметку: Уайт спирит, Как удалить монтажную пену с одежды.

Растворитель 647, состав и область применения

Растворитель Р-5 и Р-5А. Отличия и особенности.

Растворители Р-5 и Р-5А широко используются в лакокрасочной промышленности. Они предназначены для разбавления эмалей и грунтовок на основе поливинилхлоридных и перхлорвиниловых смол, сополимеров на основе винилхлорида, хлорированных каучуков, эпоксидных смол, кремнийорганических и полиакриловых ЛКМ (см. Таблицу 1):

Таблица 1

Марка растворителя

Код ОКП

Назначение растворителя

Основные марки ЛКМ

для разбавления

Р-5

23 1912 2600

Для разбавления лакокрасочных материалов на основе смол ПСХ ЛС, ПСХ ЛН, каучуков, эпоксидных, полиакриловых, кремнийорганических смол и других пленкообразующих веществ.

Лаки: ХВ-139, АС-16, АС-82, АС-516, АС-552, АК-113.

Эмали: ХВ-124, ХВ-125, ХВ-160, ХВ-16, ХВ-782, ХВ-536, ХС-1107, АС-131, АС-560, АС-599, АК-192, ЭП-56, ЭП-140, ЭП-255, ЭП-275, ЭП-525, ЭП-567, КЧ-767, КО-96, КО-811, КО-814, КО-818, КО-822, КО-841.

Грунтовки: АК-069, АК-070, ЭП-0104

Шпаклевки: ЭП-0020, ЭП-0026, ЭП-0028.

Р-5А

23 1912 3400

Для разбавления лакокрасочных материалов (на основе смол ПСХ ЛС, ПСХ ЛН, каучуков, эпоксидных, полиакриловых кремнийорганических смол и других пленкообразующих веществ), технология применения которых исключает возможность использования растворителя Р-5.

Как следует из Таблицы 1, области применения обоих растворителей практически идентичны. ГОСТ 7827-74 определяет отличие в использовании растворителя Р-5А туманной фразой «Для разбавления лакокрасочных материалов… технология применения которых исключает возможность использования растворителя Р-5».

Показатели качества растворителей Р-5 и Р-5А :

Таблица 2

Наименование показателя	Норма для марки по ГОСТ 7827-74
	Р-5		Р-5А
1. Цвет и внешний вид	Бесцветная или слегка желтоватая однородная прозрачная жидкость без видимых взвешенных частиц
2. Массовая доля воды по Фишеру, %, не более	0,7
3. Летучесть по этиловому эфиру	9 — 15
4. Кислотное число, мг КОН/г, не более	0,07
5. Число коагуляции, % не менее	30
6. Разбавляющее действие	Не должно наблюдаться свертывания и расслаивания ЛКМ. После высыхания не должно быть поведения пленки на поверхности, а также белесоватых или матовых пятен.
7. Температура вспышки в закрытом тигле, °С, не ниже	Минус 12	Минус 3

Очевидно, что по своим техническим характеристикам оба растворителя аналогичны. Так в чем же тогда отличие, «исключающее возможность использования растворителя Р-5»?

Разумеется, все дело в составе растворителей. Хотя и Р-5 и Р-5А изготавливаются путем смешения обоих и тех же растворителей, их соотношение различно.

Таблица 3

Компоненты рецептуры	Содержание, %
Компоненты рецептуры	Р-5	Р-5А
1. Бутилацетат	10	30
2. Ацетон	50	30
3. Толуол	40	40

Состав растворителей определят их летучесть. Как следует из Таблицы 3, растворитель Р-5А содержит в три раза больше бутилацетата. Чем больше в смесевом растворителе бутилацетата – тем ниже его летучесть. Т.е. Р-5А более «медленный» растворитель по сравнению с Р-5. Для многих лакокрасочных материалов летучесть растворителя, применяемого для разбавления до рабочей вязкости, является одним из определяющих критериев.

К сожалению, предоставить более конкретных указаний по использованию растворителей Р-5 и Р-5А не представляется возможным, т. к. все упирается в состав лакокрасочных материалов, а эта информация является коммерческой тайной производителей. Остается только опираться на практический опыт и рекомендации производителей лакокрасочной продукции.

Вместе с этим читают

Растворитель Р-646, Р-4, Р-5, Уайт-спирит, Сольвент нефтяной, ацетон.

Растворитель как средство управления химическим процессом

Уайт спирит – это один из самых распространенных растворителей

Растворители, разбавители и сикативы для красок

Растворители

Растворители — это органические летучие жидкости, применяемые для придания лакокрасочным материалам необходимой малярной консистенции. В зависимости от назначения растворители разделяются на:

Растворители для масляных красок:

Бензин

Прозрачная бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость с характерным запахом. Продукт перегонки нефти.

В домашних условиях чистый бензин используют главным образом как растворитель — для разбавления масляных, алкидных эмалей, пентафталевых эмалей, лаков, шпатлёвок. Для обезжиривания поверхностей под окраску, а также в химчистке тканей и для промывки деталей механизмов.

Скипидар

Скипидар является растворителем лаков и красок.

Состав — сложная смесь углеводородов, преимущественно терпенов.

Скипидар является растворителем масляных и алкидностирольных красок, а также применяется для приготовления лаков на основе копала, канифоли и даммары. До появления уайт-спирита скипидар являлся основным растворителем лаков и красок.

Уайт-спирит

Уайт-спирит применяется для разбавления масляных красок, эмалей и лаков, других лакокрасочных материалов, грунтовок, олифы и битумных материалов, шпатлёвок, автоконсервантов, а также для мытья кистей после использования в масляных, алкидных и пентафталевых эмалях и обезжиривания поверхностей.

Растворители для глифталевых и битумных лаков и красок:

Сольвент

Сольвент представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, парафинов и непредельных циклических углеводородов. Сольвент применяется для растворения масел, битумов, каучуков, мочевино- и меламиноформальдегидных олигомеров, полиэфиров терефталевой кислоты, полиэфирамидов и полиэфиримидов, меламиноалкидных лакокрасочных материалов.

Скипидар

Скипидар является растворителем лаков и красок.

Состав — сложная смесь углеводородов, преимущественно терпенов.

Скипидар является растворителем масляных и алкидностирольных красок, а также применяется для приготовления лаков на основе копала, канифоли и даммары.

До появления уайт-спирита скипидар являлся основным растворителем лаков и красок.

Ксилол

Ксилол нефтяной — применяется в качестве растворителя лаков, красок и эмалей, в т.ч. электроизоляционных лаков и эмалей, кремнийорганических лаков, эпоксидных смол.

По степени воздействия на организм ксилол относится к третьему классу опасности.

Ксилол относится к пожароопасным и взрывоопасным веществам.

Растворитель для перхлорвиниловых красок:

Ацетон

Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида, хлоркаучука, для обезжиривания поверхностей, для синтеза уксусного ангидрида, ацетонциангидрина, дифенилолпропана и других органических продуктов.

Ацетон входит в состав смесевых растворителей: Р-4, Р-4А, Р-5, Р-5А, 646, 647, 648.

Для клеевых и воднодисперсионных красок растворителем и разбавителем является вода.

Для бытовых нужд выпускаются также комбинированные растворители (номерные: 645-651; РС-2, Р-4, Р-5, Р-12, РП). Наибольшие распространение получил растворитель 646.

Растворитель 646

Растворитель 646 представляет собой бесцветную или желтоватую однородная жидкость без видимых взвешенных частиц.

Растворитель 646 применяется для разбавления нитроэмалей, нитролаков эпоксидных компаундов и других лакокрасочных материалов, обезжиривания и очистки поверхностей.

Большинство растворителей — углеводородные органические летучие жидкости, горючие и взрывоопасные.

Разбавители и разжижители

Разбавители и разжижители в отличие от растворителей не обладают растворяющей способностью и служат для уменьшения вязкости густотёртых красок или разведения сухих минеральных красок-пигментов. В качестве разбавителей используются олифы и различные эмульсии. Сильно загустевшие грунтовки, краски или лаки сначала разводят растворителем, выдерживают 3-4 часа, после чего доводят до нужной консистенции разбавителем или разжижителем. При этом количество их в лакокрасочном материале не должно превышать 5%, иначе возможно выпадение смолы и порча материала.

Растворители и разбавители применяют также для очистки старых покрытий от загрязнений, удаления остатков органических смазок и загрязнений с неокрашенных поверхностей, мытья кистей шпателей и других инструментов.

При работе с растворителями следует помнить, что концентрация в воздухе их паров при длительном вдыхании может вызвать головокружение и даже обморок. Использование растворителей для мытья рук приводит к кожным заболеваниям. К числу наиболее вредных растворителей относятся бензол, дихлорэтан, метиловый спирт, трихлорэтилен, хлорбензол.

Сиккативы

Сикативами называют соединения металлов (в основном свинца, марганца, кобальта, кальция, железа) с органическими кислотами. Их добавляют в количестве 5-8% по массе к олифам и масляным лакам и краскам для ускорения высыхания их плёнок. Избыток сиккатива ускоряет высыхание, но делает плёнку хрупкой и может привести к преждевременному старению покрытия.

Качество сиккатива оценивают по металлу, входящему в его состав. Лучшими свойствами обладают кобальтовые (НФ-4 и НФ-5) и марганцевые (НФ-3) сиккативы.

Готовые к применению олифы, краски, лаки, эмали, как правило, содержат нужное количество сиккатива, поэтому добавлять его в такие материалы нет необходимости. Не следует вводить сиккативы в спиртовые лаки, нитроцеллюлозные материалы, краски эмульсионного типа, краски и лаки на основе битумов и пеков и другие материалы, не содержащие масел.

Срок хранения сиккативов — 6 месяцев. В результате длительного хранения они могут стать мутными и непригодными к применению.

Какие бывают растворители?

Определенные материалы лакокрасочного направления требуют наличия специальных смесей, предназначенных для их разбавления. Именно с помощью данного материала, краска или лак приобретают необходимую вязкость и плотность. Различают несколько видов растворителей. Об их особенностях и характеристике поговорим далее.

Растворитель технические характеристики и особенности

Растворителем называют быстроиспаряющюся жидкую химическую смесь состоящую из нескольких компонентов, которые имеет органическое или неорганическое происхождение. Они обладают способностями к растворению органических субстанцию и образовывают с ними однородные смеси.

Главным назначением растворителя является разбавление материалов лакокрасочного характера, то есть, придание им нужной консистенции, перед нанесением на поверхность. Существуют определенные типы красителей, которые не требуют применения растворителей, они отличаются высокой концентрацией и требуют особых условий для хранения.

Растворители должны выполнять несколько требований, к ним предъявляемых:

во-первых, отсутствие реакции с лакокрасочными материалами и быстрота испарения, после нанесения на поверхность — должны быть главными особенностями любого растворителя;
во-вторых, они должны быть негигроскопичны, то есть не снижать своих положительных качеств, в процессе вступления в реакцию с водой;
в-третьих, смешивание растворителя и краски должно производиться без особых усилий, а смесь при этом будет однородной.

Растворитель веществ должен влиять на краску только на этапе ее нанесения на поверхность. Далее происходит его испарение. Кроме этого, они используются для обезжиривания или очистки поверхности перед нанесением лакокрасочных материалов. Они с легкостью очищают рабочий инструмент, в виде кистей, валиков и резервуаров для краски. С помощью растворителя краска легко смывается с тела человека, на которое попадает при проведении окрашивания.

Каждый лакокрасочный материал требует определенного типа растворителя, который подходит именно для него. При правильном подборе растворителя, смесь становится однородной, не распадается в процессе эксплуатации, легко наносится на поверхность.

Следует выделить два вида растворителей:

органического происхождения;
неорганического происхождения.

Вторая группа не столь популярна, нежели первая. Она характеризуется растворителями в виде жидкого аммиатического вещества, воды, производной аминовых веществ, солей, фосфорных растворов и т. д.

Органические растворители разделяются в зависимости от их физических свойств на:

легко-;
средне-;
твердолетучие.

К первой группе следует отнести растворители в виде бензина, сольвента и уайт-спирта. Их использование связано с разбавлением масляных красок, лаков, эмалей или красок на основе акрила. Большинство из растворителей данной группы легковоспламеняемы. Поэтому, в процессе работы с ними, следует соблюдать особую технику безопасности, в частности, находиться подальше от огня и воздействия высокой температуры.

Растворители средней летучести представлены в виде керосина. Его применение уместно в процессе разбавления красок масляного или акрилового происхождения.

Использование скипидара — труднолетучего разбавителя, позволяет разбавить лак, эмаль или масляную краску. Все разбавители характеризуются малоподвижностью и наличием характерного запаха.

Главным недостатком растворителя органического происхождения выступает длительное сохранение неприятного запаха. С помощью паров определенных растворителей организовываются смеси взрвывоопасного назначения. Поэтому более популярными выступают краски, разбавляемые водой. Хотя в холодном климатическом поясе они практически не применяются, так как являются неустойчивыми перед морозом.

Сведения о составе растворителей

Используемые в качестве разбавления другого вещества растворители, делают смесь или материал пригодным для дальнейшего использования. С целью разбавления самых популярных видов лакокрасочной продукции современные строители пользуются:

уайт-спиритом;
раствором бензина;
смесью нефтяного бензола;
нефтяным сольвентным веществом;
скипидарным раствором;
этиловым спиртом;
раствором этилацетного происхождения.

Для производства этилового спирта используется метод гидратации серной кислоты с этиленом. Его применяют в процессе изготовления растворителя или каучуковых веществ. По внешнему виду, растворитель для краски напоминает жидкость бесцветного типа, имеющую специфический запах. Инородные примеси в ней отсутствуют. Этиловый спирт имеет наркотическое воздействие на организм человека. Поэтому его длительное использование, и влияние опасно получением отравления. Кроме этого спирт является легко воспламеняющимся материалом. Его самовоспламенение возможно при достижении температуры в 402 градуса.

Скипидар живичного типа получают путем переработки сосновых живиц. Данное вещество является сырьем при изготовлении растворителей или продуктов синтеза органики. Внешний вид вещества представляет собой летучую жидкость, которая имеет специфический запах, белый цвет и отсутствие растворяемости в воде. Кроме этого, растворитель легко загорается, уже при температуре 160 градусов, имеет довольно широкое распространение в использовании при работе с лакокрасочными материалами.

Высококипящей фракцией бензина называют уайт-спирит. Внешний вид представляет собой маслянистую жидкость, не имеющую цвета, которая пахнет как керосин. Он относится к химическим растворам, легковоспламеняемого характера. Обладает высокими способностями к растворению многих видов красок и лаков. Имеет привлекательную стоимость, благодаря которой широко популярен у потребителей.

Внешний вид нефтяного бензола, отличается наличием характерного запаха. Существует несколько категорий его качества. Начинает воспламенение при достижении температуры воздуха 560 градусов. Не способен растворятся в водном или глицериновом растворе. Хорошо взаимодействует с маслом, бензином, скипидаром или керосином.

Слабо-желтый или белый цвет имеет растворитель в виде нефтяного сольвента. Принадлежит к первому разряду легковоспламеняемых химических веществ. Требует особых условий хранения, в частности, наличия хорошей вентиляционной системы.

Учтите, что органические растворители отличаются высокой токсичностью, они негативно отражаются на здоровье людей. Требуют придерживания особых правил работы при их использовании. В первую очередь, должна присутствовать хорошая вентиляция, обеспечивающая постоянное проветривание помещения. Использовав респиратор и специальную одежду, предотвращающую прямой контакт с растворителем — риск получения его отрицательного воздействия на человека, снижается. Большинство растворителей являются огнеопасными, поэтому способны образовывать взрывоопасные смеси. Если работа проводится в закрытом помещении, исключите риск появления огня или искр. Для хранения растворителей предназначены специальные подвальные или складские помещения. Если растворитель устанавливается на стеллаж, то только пробкой вверх.

Виды растворителей и их свойства

Если рассматривать растворители органического происхождения, то их разнообразие позволяет выделить три группы данных веществ:

вещества углеводородного назначения;
растворители на спиртовой основе;
сложноэфирные типы растворителей.

Предлагаем рассмотреть особенности каждого из типов данных растворителей. Растворители первой группы:

«Уайт-спирит» — по своей популярности превосходит большинство современных растворителей. Хотя отличается не слишком высокими растворяющими свойствами, из-за своей безвредности и привлекательной стоимости широко используется в процессе разбавления многих лакокрасочных материалов.
Не является водорастворимым нефтяной бензол. Данное вещество обладает сильно выраженным запахом, отлично совмещается с соединениями углеродного характера. Учтите, что при использовании способен выделять вредные для организма человека испарения.
Использование скипидара допустимо в процессе разведения шпаклевки или лакокрасочных материалов масляного типа.

Вторая группа растворителей подразумевает наличие в них спиртовой основы, к ним относят:

Спирт этилового типа — имеет характерный запах, легко загорается под воздействием слишком высокой температуры.
Применение бутилового спирта связано с нитроцеллюлозными лакокрасочными материалами. При нанесении на поверхность, она приобретает гладкую текстуру, глянцевый блеск и становится устойчивым перед побелением.
Метанолом или метиловым спиртом называют прозрачную жидкую субстанцию, без запаха, образовывавшую с водой однородную смесь. Отличается слишком высокой токсичностью.
Этиленгликолем является вещество вязкой консистенции с отсутствием запаха. Благодаря длительному испарению отлично работает с нитролаковыми веществами, после нанесения способствует улучшению таких качеств поверхности как гладкость, блестящий внешний вид.

К сложным эфирам следует отнести:

Метилатцетатные типы растворителей — жидкость отличается быстрым испарением, легкостью закипания, подвижностью и высоким уровнем токсичности.
Этилацетатные вещества — вещество с приятным запахом, высокой скоростью испарения и низкой скоростью закипания.
Бутилацетатный растворитель — отличается желтоватым оттенком, отличается длительностью испарения, поэтому применяется при увеличении времени на высыхание лака или краски.
Амилацетаты — растворители схожего с бутилацетатными веществами действия, отличаются наличием приятного запаха и медленным испарением.
Ацетон отличается крайне неприятным запахом, высокой летучестью и пожарной опасностью.
Смесь из растворителей — широко применима при разведении нитролаков до определенного состояния. Представляет собой вещество, в состав которого входят сложные эфиры. На качество покрытия после окрашивания влияет состав вещества, из которого состоит растворитель. Например, при наличии большого количества растворителей с быстрой испаряемостью, внешний вид поверхности приобретает помутнение. При использовании веществ с длительной испаряемостью внешний вид покрытия становится гладким, глянцевым и привлекательным.

Кроме этого, следует выделить акриловый растворитель, растворяющий полиуретановые смолы, двухкомпонентные акриловые краски или праймеры. Хотя большинство акриловых красок разбавляется с использованием воды, растворитель значительно ускоряет процедуру их высыхания. Кроме этого, при его применении, поверхность становится более ровной, гладкой, а подтеки и белый налет отсутствуют.

Акриловый растворитель напоминает белую жидкость, которая имеет специфический запах. Существует несколько ее вариаций, которые различаются в соответствии со скоростью высыхания. Их применение зависит от климатических и погодных условиях окрашивания, типа поверхности и других факторов. Условия хранения состава следует подбирать в соответствии с его типом. Хотя, все растворители должны хранится в помещением с хорошей вентиляцией и без воздействия ультрафиолета.

Растворитель клея — растворение клея бывает востребованным как при нанесении его на поверхность, так и после высыхания. Например, в случае отсоединения определенных деталей или выведения пятен. Наилучшим растворителем для суперклея выступает ксилол, ацетон или вещества на основе этилацетата или бутилацетата.

Номера и марки растворителей, их описание

Среди огромного количества растворителей сложно не потеряться, поэтому для их лучшего определения их начали нумеровать. Предлагаем ознакомиться с наиболее популярными типами растворителей:

р-4 — широко применяемый тип растворителя, состоящий из ацетона и толуола. Применим при разбавлении красок алкидного типа или эмульсии в основе которой лежит хлорированный полимер. Благодаря удачному совмещению всех ингредиентов растворителя краска приобретает нужную консистенцию, а по завершению окрашивания на поверхности образуется пленка, которая надежно ее защищает. Рекомендуем к применению при проведении обезжиривания поверхности. Отличается чрезмерной летучестью, высоким уровнем огнеопасности, требует соблюдения определенных мер безопасности при работе.
646 растворитель технический является более популярным, чем предыдущий. Просто незаменим в бытовом и промышленном использовании. Используется как обезжириватель и растворитель. Сфера применения данного растворителя довольно широкая, он используется не только в строительстве, но и на станциях техобслуживания, например. Отличается высокими качественными характеристиками, многофункциональностью. Благодаря удачной комбинации всех компонентов растворителя он способен разбавить огромное количество разных веществ. Растворитель характеризуется наличием желтоватого цвета, резкого запаха, легкой испаряемости. Состоит из ароматических углеводородов, кетонов, спиртов и эфиров. Учтите, что при его попадании на любую окрашенную поверхность, он ее мгновенно растворяет, поэтому соблюдайте особую осторожность в процессе его использования. Этот тип растворителя входит в состав большинства красок, кроме этого он является незаменимым при разведении определенных типов шпаклевочных смесей. При разбавлении краски с помощью этого растворителя поверхность, после высыхания приобретает гладкость и блеск. В процессе применения с эмалевыми или лаковыми типами веществ, они по завершении покраски образуют защитную пленку и имеют высокую адгезию с поверхностью. После испарения растворителя неприятный запах исчезает. При наличии большого количества положительных качеств, стоимость такого растворителя вполне доступная, поэтому он широко применяется в различных отраслях не только строительства.
РС — 2 отличается большим количеством положительных свойств. Жидкость по внешнему виду прозрачная, отличается бледновато-желтым оттенком, быстроиспаряемая. Состоит из уайт-спирита и ксинола. Подходит для растворения масляных красок, битумных веществ и пентафталевых эмалей. Очень высокотоксичен. При работе с ним, позаботьтесь о защите кожи от прямого контакта с данным веществом. Отличается негативным воздействием на организм человека, а в частности на нервную систему. При длительном использовании вызывает аллергические реакции, в виде сыпи. Взрыво- и огнеопасное вещество.

Сфера применения растворителей

Основным назначением растворителей выступает:

разбавление лакокрасочных материалов, имеющих загустевшую или высококонцентрированную основу;
очищение предметов ил одежды, имеющих пятна от краски;
мытье инструмента, используемого в процессе нанесения краски.

Кроме этого, использование растворителей распространяется на многие области. Например, применение ацетона связано с процессом синтеза поликарбонатных, смоляных или полиуретановых веществ. Также, он является отличным растворителем для масел, природных смол, жиров, воска или резины.

Применение уайт-спирита связано практически со всеми типами лакокрасочной продукции. Отличный обесжириватель и очиститель инструмента.

С помощью керосина, бензина или углеводорода растворяется жир, масло, парафин и воск. Эфиры способны растворить большинство полярных синтетических смол, а спирты — полиэфирные смолы и нитроцеллюлозу. Последние применяются в производстве лаков.

Смесь растворителей — обзор

1 Введение

Для разделения смесей растворителей фармацевтических отходов часто применяется периодическая дистилляция (BD). Основной подлежащий извлечению компонент производится в основной (ых) фракции (ах). Загрязняющие компоненты и азеотропы удаляются при предварительной и дополнительной резке. Оба обрезка могут содержать основной компонент, что приводит к убыткам. Обрезки можно либо сжигать, либо возвращать в следующую партию, чтобы уменьшить потери. Повторное использование удержания служит той же цели.Однако в следующей партии рециркулируемые фракции уменьшают количество свежего сырья и изменяют состав разделяемой смеси (загрузки).

Для разделения азеотропов с помощью BED в колонку непрерывно подают азеотропообразователь, что благоприятно изменяет относительную летучесть. BED обычно применяется для удаления загрязняющих веществ из основного компонента. В этом случае основной компонент извлекается помимо загрязняющих веществ, образуя с ним минимум азеотропов. Эти загрязняющие вещества могут быть удалены лесными рубками.С помощью BED можно уменьшить потери основного компонента. Однако количество подаваемого азеотропника затрудняет отделение от него основного компонента.

Hegely et al. (2013a) изучали извлечение метанола (B) из отработанной смеси растворителей, содержащих ТГФ (C) и толуол (E) в качестве основных загрязнителей. Извлечению B мешают азеотропы B – C (30 мас.% B, 59,5 ° C) и B – E (71,5% B, 63,6 ° C). Посредством BED с использованием воды (D) в качестве захватывающего агента C и E могут быть удалены более эффективно (с более низкими концентрациями B) в предварительных отрезах, чем с помощью BD. Лабораторные и промышленные эксперименты также дали намного более высокий выход для BED. Hegely et al. (2013b) исследовали влияние рециркуляции обрезков для процессов BD и BED с шестью партиями, в которых был оптимизирован только объем первого предварительного измельчения. Hegely и Lang (2014) выполнили оптимизацию обработки только одной партии с помощью BD и BED с помощью генетического алгоритма (GA), используя несколько переменных оптимизации. Наибольшая прибыль была достигнута благодаря оптимизированному процессу BED. Hegely and Lang (2015a) изучали влияние изменения состава заряда на параметры оптимизации для одной партии.Hegely и Lang (2015b) оптимизировали цикл из шести партий последовательно для получения постоянного состава свежего корма. Содержание B, C и E в корме было близко к максимальным значениям, встречающимся в растении.

Целью данной статьи является оптимизация производственного процесса для (1) свежего корма со средней концентрацией каждого компонента, указанной на заводе, (2) случая, когда состав свежего корма изменяется от партии к партии, и сравните результаты для BD и BED. Переменные оптимизации — это коэффициенты обратного потока на этапах работы, параметры подачи воды (местоположение, расход и продолжительность) и критерии завершения двух форсунок.Оптимизация выполняется GA с ChemCAD, выполняющим динамическое моделирование. Отдельные партии оптимизируются последовательно, за счет максимизации прибыли партии.

Исследование влияния состава растворителя на протонное равновесие различных анилинов с помощью множественной линейной регрессии и факторного анализа с применением корреляции между константами протонирования и сольватохромными параметрами в смешанных растворителях этанол – вода

GW Muth, L. Ortoleva-Donnelly , и Дж.А. Маккаммон, Science 289 , 947 (2000).

Google Scholar

К. К. Гросс, П. Г. Сейболд, J. Org. Chem. 66 , 6919 (2001).

Google Scholar

Ф. Ривед, М. Розес и Э. Бош, Anal. Чим. Acta 374 , 309 (1998).

Google Scholar

А. И. Биггс и Р. А. Робинсон, J. Am. Chem. Soc. 388 (1961).

B. Gutbezahl, E. Grunwald, J. Am. Chem. Soc. 75 , 559 (1953).

Google Scholar

M. S. K. Niazi и J. Mollin, Bull. Chem. Soc. Jpn. 60 , 2605 (1987).

Google Scholar

К. Л. Де Линьи, Х.J.H. Kreutzer и G.F. Visserman, Rec. Trav. Чим. 85 , 5 (1966).

Google Scholar

A. L. De and A. K. Atta, Can. J. Chem. 63 , 2245 (1985).

Google Scholar

W. J. Gelsema, C. L. Deligny и G. F. Visserman, Rec. Trav. Чим. 84 , 1129 (1965).

Google Scholar

10.

Д. Юстас и Э. Грюнвальд, J. Am. Chem. Soc. 96 , 7171 (1974).

Google Scholar

11.

R.G.Bates, J. Electroanal. Chem. 29 , 6 (1971).

Google Scholar

12.

K. Hagemark, J. Phys. Chem. 72 , 2316 (1968).

Google Scholar

13.

Y. Marcus, J. Chem. Soc. Faraday Trans. Я 84 1465 (1988).

Google Scholar

14.

C. Reichardt, Chem. Сборка 94 2319 (1994).

Google Scholar

15.

M. J. Kamlet и R. W. Taft, J. Am. Chem. Soc. 98 , 377 (1976).

Google Scholar

16.

M. J. Kamlet, J.-L. Abboud и R. W. Taft, J. Am. Chem. Soc. 99 , 6027 (1976).

Google Scholar

17.

M. J. Kamlet, J.-L. Abboud, M. H. Abraham и R. W. Taft, J. Org. Chem. 48 , 2877 (1983).

Google Scholar

18.

Э. Р. Малиновский, Факторный анализ в химии , 2-е изд. (Wiley Interscience, Нью-Йорк, 1991).

Google Scholar

19.

J. Barbosa, G. Fonrodona, I. Marqués, V. Sanz-Nebot и I. Toro, Anal. Чим. Acta 351 , 397 (1997).

Google Scholar

20.

Дж. Барбоса, Г. Фонродона, И. Маркес, С. Бути и И. Торо, Trends Anal. Chem. 16 , 104 (1997).

Google Scholar

21.

B. Hemmateenejad, H. Sharghi, M. Akhond и M. Shamsipur, J. Solution Chem. 32 , 215 (2003).

Google Scholar

22.

Дж. Миллер и Дж. К. Миллер, Статистика и хемометрия для аналитической химии (Прентис-Холл, Лондон, 2000).

Google Scholar

23.

L. P. Hammett, J. Am. Chem. Soc. 59 , 96 (1937).

Google Scholar

24.

L. P. Hammett, Trans. Faraday Soc. 34 , 156 (1938).

Google Scholar

25.

К. Д. Джонсон, Уравнение Хэммета (издательство Кембриджского университета, Лондон, 1973).

Google Scholar

26.

C. Hansch, A. Leo и R. W. Taft, Chem.Сборка 91 , 165 (1991).

Google Scholar

27.

A. K. Mandal, S. C. Lahiri, J. Indian Chem. Soc. 55 , 495 (1978)

Google Scholar

28.

Д. Д. Перрин и В. Л. Ф. Армарего, Очистка лабораторных химикатов (Пергамон, Нью-Йорк, 1992).

Google Scholar

29.

Э. П. Сержант, Потенциометрия и потенциометрическое титрование , Глава 5: Электроды для потенциометрии (Wiley, New York, 1984).

Google Scholar

30.

F. Köseoğlu, E. Kılıç, E. Canel, and N. Yılmaz, Anal. Чим. Acta 293 , 87 (1994).

Google Scholar

31.

А. Э. Мартелл и Р. Дж. Мотекайтис, Определение и использование констант стабильности (VCH, Weinheim, 1988).

Google Scholar

32.

К. Димрот и К. А. Райхардт, Anal. Chem. 215 , 344 (1966).

Google Scholar

33.

Дж. Х. Парк, М. Д. Джанг, Д. С. Ким и П. В. Карр, J. Chromatog. 513 , 107 (1990).

Google Scholar

34.

Y. Marcus, Смеси растворителей, свойства и селективная сольватация (Marcell Dekker, Inc., Нью-Йорк, 2002).

Google Scholar

35.

C. Reichardt, In Molecular Interactions , Vol. 3, Н. Ратайчак и У. Дж. Орвилл-Томас, ред. (Wiley, New York, 1982), стр. 262.

Google Scholar

36.

A. Gustavo González and D. González-Arjona, Anal. Чим. Acta 312 , 295 (1995).

Google Scholar

37.

D. Gonzáles-Arjona, J. Antonio Mejías и A. Gustavo González, Anal. Чим. Acta 295 , 119 (1994).

Google Scholar

38.

Д. Гонсалес-Арйона, Х. Антонио Мехиас и А. Густаво Гонсалес, Anal. Чим. Acta 297 , 473 (1994).

Google Scholar

39.

MATLAB, The Math Works, Inc., Натик, Массачусетс.

40.

Р. Э. Кирк и Д. Ф. Отмер, Энциклопедия химической технологии (The Interscience, Inc. (Нью-Йорк, 1969).

Google Scholar

41.

А. Альберт и Э. П. Сержант, Константы ионизации кислот и оснований (Метуэн, Лондон, 1962).

Google Scholar

42.

Д. Д. Перрин, Константы диссоциации органических оснований в водном растворе (Баттервортс, Лондон, 1965).

Google Scholar

43.

A. L. De, Electrochimia Acta 29 , 683 (1984).

Google Scholar

44.

A. L. De и A. K. Atta, J. Chem. Англ. Данные 32, , 117 (1987).

Google Scholar

45.

Г. Т. Кастро, О. С. Джордано, С. Э. Бланко, J.Мол. Struct. 626 , 167 (2003).

Google Scholar

46.

Э. Кылыч, Ф. Кёсеоглу и Э. Башгут, Анал. Чим. Acta 294 , 215 (1994).

Google Scholar

47.

Дж. Барбоза, Р. Бергес, И. Торо и В. Санс-Небот, Таланта 44 , 1271 (1997).

Google Scholar

48.

S. Espinosa, E. Bosch и M. Rosés, Anal. Чим. Acta 454 , 157 (2002).

Google Scholar

49.

Ф. Ривед, И. Каналс, Э. Бош и М. Розес, Anal. Чим. Acta 439 , 315 (2001).

Google Scholar

50.

Z. Pawlak and R.G.Bates, J. Solut. Chem. 5 , 325 (1976).

Google Scholar

51.

Л. Суха, С. Кортло, Равновесия растворов в аналитической химии (Ван Норстранд Рейнхольд, Лондон, 1972).

Google Scholar

52.

Измайлов Н.А., Измайлова В.Н., Ж. Физ. Хим. 29 , 1050 (1955).

Google Scholar

53.

A. S. Quist, W. L. Marshall, J. Phys. Chem. 72 , 684 (1968).

Google Scholar

54.

A. S. Quist, W. L. Marshall, J. Phys. Chem. 72 , 1536 (1968).

Google Scholar

55.

Y. Marcus, Monatsh. Chem. 132 , 1387 (2001).

Google Scholar

56.

Ю. Г. Ву, М. Табата, Т. Такамуку, J.Solution Chem. 31 , 381 (2002).

Google Scholar

57.

Y. Marcus, Y. Migron, J. Phys. Chem. 95 , 400 (1991).

Google Scholar

58.

О. Попович, А. Дж. Дилл, Anal. Chem. 41 , 456 (1969).

Google Scholar

59.

A. K. Bhattachayva, D. Sengupta, S. C. Lahiri, Z. Phys. Chem. Лепциг 265 , 372 (1984).

Google Scholar

60.

C. Kalidas, G. Hefter, and Y. Marcus, Chem. Сборка 100 , 819 (2000).

Google Scholar

61.

N. S. Isaacs, Physical Organic Chemistry (Longman, New York, 1986).

Google Scholar

62.

Д. Д. Перрин, Б. Демози и Э. П. Серджант, Прогноз pKa для органических кислот и оснований (Chapman and Hall, London, 1981).

Google Scholar

63.

R. J. L. Andon, J. D. Cox, E. F. G. Herington, Trans. Faraday Soc. 50 , 918 (1954).

Google Scholar

64.

A. J. Hoefnagel, M. A. Hoefnagel, B.M Webster, J.Орг. Chem. 43 , 4723 (1978).

Google Scholar

65.

Р. Стюарт и Дж. П. О’Доннелл, Can. J. Chem. 42 , 1681 (1964).

Google Scholar

66.

J. Lior, J. Solution Chem. 28 , 1 (1999).

Google Scholar

Вода, универсальный растворитель

• Школа наук о воде ГЛАВНАЯ • Темы о свойствах воды •

Знаете ли вы, что можно растворить M в M&M? Все, что вам нужно сделать, p , кроме нескольких M & M в воде стороной M вверх и наблюдайте, что происходит!

Кредит: кофейные чашки и мелки. com

Воду называют «универсальным растворителем», потому что она способна растворять больше веществ, чем любая другая жидкость. Это важно для каждого живого существа на земле. Это означает, что везде, где вода проходит через воздух, землю или через наши тела, она уносит с собой ценные химические вещества, минералы и питательные вещества.

Химический состав и физические свойства воды делают ее таким прекрасным растворителем. Молекулы воды имеют полярное расположение атомов кислорода и водорода: одна сторона (водород) имеет положительный электрический заряд, а другая сторона (кислород) — отрицательный.Это позволяет молекуле воды стать притянутой ко многим другим типам молекул . Вода может настолько сильно притягиваться к другому соединению, как соль (NaCl), что может нарушить силы притяжения, которые удерживают натрий и хлорид в соединении соли вместе, и, таким образом, растворяют его.

Наши почки и вода составляют отличную пару

Наши собственные почки и растворяющие свойства воды составляют отличную пару для сохранения жизни и здоровья. Почки отвечают за фильтрацию веществ, которые попадают в наш организм из продуктов и напитков, которые мы потребляем. Но почки должны избавляться от этих веществ после того, как они их накапливают. Вот тут-то и помогает вода; будучи таким прекрасным растворителем, вода, промывающая почки, растворяет эти вещества и выводит их из нашего тела.

На этой диаграмме показаны положительные и отрицательные части молекулы воды. Он также показывает, как заряд, например, на ионе (например, Na или Cl), может взаимодействовать с молекулой воды.

Авторы и права: Мариана Руис Вильярреал, Фонд CK-12

Почему соль растворяется в воде

На молекулярном уровне соль растворяется в воде из-за электрических зарядов и из-за того, что и вода, и солевые соединения полярны, с положительными и отрицательными зарядами на противоположных сторонах молекулы. Связи в солевых соединениях называются ионными, потому что они оба имеют электрический заряд: ион хлорида заряжен отрицательно, а ион натрия — положительно. Точно так же молекула воды имеет ионную природу, но связь называется ковалентной, когда два атома водорода располагаются с положительным зарядом на одной стороне атома кислорода, который имеет отрицательный заряд. Когда соль смешивается с водой, она растворяется, потому что ковалентные связи воды сильнее, чем ионные связи в молекулах соли.

Положительно заряженная сторона молекул воды притягивается к отрицательно заряженным ионам хлорида, а отрицательно заряженная сторона молекул воды притягивается к положительно заряженным ионам натрия.По сути, происходит перетягивание каната, когда молекулы воды выигрывают матч. Молекулы воды разъединяют ионы натрия и хлора, разрывая ионную связь, удерживающую их вместе. После разделения солевых соединений атомы натрия и хлора окружаются молекулами воды, как показано на этой диаграмме. Как только это происходит, соль растворяется, в результате чего получается гомогенный раствор.

Влияние полярности растворителя на состав биологически активных веществ, УФ-спектральные характеристики и антибактериальную активность экстрактов травы Euphrasia brevipila

Петриченко В.М., Сучинина Т.В., Euphrasia brevipila Западного Урала (фармакогностические и биологические аспекты) , Пермь (2006).

Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав и использование. Семейства Caprifoliaceae — Plantaginaceae , Наука, Ленинград (1990), сс. 268 — 281.

М. Кроликовская, Rocz. Chem. , 41 (2), 327 — 336 (1967).

CAS Google Scholar

M. Krolikowska, Rocz. Chem. , 41 (3), 539 — 540 (1967).

Google Scholar

Я. Матлавска, М. Сикорска и З. Ковалевски, Herba Pol. , № 3–4, 119–123 (1985).

Я. Матлавска, М. Сикорска и З. Ковалевски, Herba Pol. , № 3, 97 — 102 (1988).

Петриченко В.М., Растит. Ресур. , 42 (4), 49 — 55 (2006).

CAS Google Scholar

B. Broda, W. Jaronewski, L. Swiatek, Acta Pol. Pharm. , 17, (4), 301 — 306 (1960).

CAS Google Scholar

А. В. Д’оготь, В. Ю. Литвиненко, Ю. Г. Черных, Фарм. Ж. (Киев) , 27 (1), 66 — 68 (1972).

Google Scholar

10.

Сучинина Т.В., Автореферат диссертации кандидата фармацевтических наук, Пермь (2002).

11.

В. Д. Пономарев, Экстракция растительного сырья , Москва (1976).

12.

Х. М. Насыров, Н.Н. Ворошилова, Ю. А. Глухарев, Дикие и интродуцированные полезные растения в Башкирии , Уфа (1971), № 3, с. 112 — 116.

13.

В. Петков (ред.), Современная фитотерапия. , София, Медицина и физика (1982).

Google Scholar

14.

Петриченко В.М., Сучинина Т.В., Одегова Т.Ф. и др., Растит. Ресур., 38 (3), 82 — 86 (2002).

Google Scholar

15.

Государственная фармакопея СССР , № 1 и 2, Медицина, Москва (1987) и (1990).

16.

Г. Н. Першин (ред.), Методы экспериментальной химиотерапии , Медицина, Москва (1971).

Google Scholar

3.

3F: Смешанные растворители — Chemistry LibreTexts

Последнее обновление
Сохранить как PDF

Contributor

Если не удается найти один растворитель, удовлетворяющий всем критериям кристаллизации, можно использовать смешанный растворитель.Выбирается пара растворителей: один, в котором соединение растворимо (называемый « растворимый растворитель »), и тот, в котором соединение нерастворимо (называемый «нерастворимый растворитель »). Два растворителя должны смешиваться друг с другом, чтобы их растворимость друг в друге не ограничивала используемые пропорции. В таблице 3.2 приведен список общих смешанных растворителей, используемых при кристаллизации.

Таблица 3.2: Обычные пары смешанных растворителей при кристаллизации.
Пара растворителей
Метанол / вода
Этанол / вода
Ацетон / Вода
Метанол / диэтиловый эфир
Петролейный эфир (или гексаны) / диэтиловый эфир
гексаны / этилацетат

Для проведения кристаллизации с использованием смешанного растворителя твердое вещество, подлежащее кристаллизации, сначала растворяют в минимальном количестве горячего «растворимого растворителя», затем по каплям добавляют горячий «нерастворимый растворитель» до тех пор, пока раствор не станет слегка мутным. Затем добавляют небольшую дополнительную порцию горячего растворимого растворителя для осветления раствора, и раствор оставляют для медленного охлаждения и кристаллизации. Схема, описывающая этот процесс, показана на рисунке 3.13.

Рисунок 3.13: Схема использования смешанного растворителя при кристаллизации.

Хотя эта процедура может дать хорошие результаты, по возможности часто лучше использовать один растворитель для кристаллизации. При нагревании смешанного растворителя состав может изменяться, поскольку растворители испаряются с разной скоростью, что может влиять на растворимость соединения в смешанном растворителе.Кроме того, при кристаллизации из смешанных растворителей иногда «масло выходит», когда растворенное соединение выходит из раствора выше его точки плавления и образует жидкость вместо твердого вещества.

Чтобы проверить смешанный растворитель на кристаллизацию, используйте следующую процедуру. Этот процесс демонстрируется кристаллизацией транс -коричной кислоты из смешанного растворителя, состоящего из воды и метанола (рисунки 3. 14 + 3.15).

Рисунок 3.14: a) \ (100 \: \ text {mg} \) транс -коричной кислоты в каждой пробирке, б) Левая пробирка содержит транс -коричную кислоту с водой (нерастворимую) а правая пробирка содержит транс -коричную кислоту с метанолом (растворимую).

Используйте ранее описанный метод (соединение \ (100 \: \ text {mg} \) в \ (3 \: \ text {mL} \) растворителе), чтобы найти пару растворителей: один растворитель, в котором соединение растворимо и один растворитель, в котором соединение нерастворимо (рис. 3.14). Растворители должны смешиваться друг с другом.
Поместите свежий \ (100 \: \ text {mg} \) твердый продукт, который нужно кристаллизовать, в пробирку и добавьте по каплям «растворимый растворитель» при нагревании (на паровой или горячей водяной бане, рис. 3.15а) до полного растворения твердого вещества. Суспензию следует погружать в источник тепла после каждой капли, и следует выдерживать некоторое время между добавлениями для иногда медленного процесса растворения.
Добавьте по каплям «нерастворимый растворитель» при нагревании до тех пор, пока раствор не станет слегка мутным (рис. 3.15c).
Добавить по каплям «растворимый растворитель» при нагревании, пока раствор не станет прозрачным (прозрачным).
Дайте системе остыть до комнатной температуры (Рисунок 3.15e), а затем погрузите в ледяную баню на 10-20 минут. Если кристаллы возвращаются, смешанный растворитель может работать для кристаллизации.

Рисунок 3.15: a) Добавление метанола (растворимый растворитель) к транс -коричной кислоте, b) Добавление воды (нерастворимый растворитель) к раствору, c) Устойчивое помутнение / мелкие кристаллы после добавления достаточного количества воды, г) Трубку оставляют для охлаждения после добавления нескольких капель метанола для осветления раствора. д) Возврат кристаллов после охлаждения.

Автор

Лиза Николс (Общественный колледж Бьютта). Organic Chemistry Laboratory Techniques находится под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4. 0 International License. Полный текст доступен онлайн.

Тщательное сравнение очистителей на водной основе и очистителей на основе растворителей

С ростом популярности как чистящих средств на водной основе, так и новых технологий на основе растворителей, споры между очистителями на водной основе и растворителями не прекращаются.Компании, у которых есть требования к очистке для промышленных, прецизионных и ориентированных на спецификации приложений, должны решить, какой материал лучше всего подходит для их приложений и их бизнеса. Получение и понимание фактов — это первый шаг. В этом посте мы рассмотрим различия в свойствах, производительности, стоимости, безопасности и нормативных последствиях для этих двух чистящих материалов, чтобы помочь вам принять легкое и обоснованное решение для вашего приложения.

РАЗНИЦА МЕЖДУ ОЧИСТИТЕЛЕМ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ И ОЧИСТИТЕЛЕМ НА РАСТВОРИТЕЛЕ

Для нашего обсуждения, очиститель на основе растворителя или обезжириватель на основе растворителя используют жидкость для растворения почвы. Он может использовать один растворитель, множество растворителей или комбинацию нескольких растворителей и соединений, чтобы максимизировать рабочие параметры для конкретного применения. Растворители можно разделить на их основные функциональные соединения, такие как спирты, кетоны, алифатические углеводороды и т. Д. Каждая химическая категория имеет определенные характеристики, которые определяют разные профили растворимости. Добавление различных соединений и смесей обеспечивает диапазон растворимости, наблюдаемый в коммерческих продуктах. Эти различные растворители и чистящие растворы можно настроить так, чтобы удалить определенное загрязнение, оставив при этом другие материалы в относительно нетронутом виде. ВНИМАНИЕ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Некоторые знакомые растворители включают ацетон и бутилацетат, которые можно найти в местных магазинах бытовой техники. Другие известные растворители включают спирты, такие как изопропанол и этанол, и даже бензин из-за его углеводородного состава.

Вода также является растворителем и входит в категорию растворителей. В обезжиривателях на водной основе в качестве основного растворителя используется вода, но они могут также включать любой из упомянутых выше растворителей, а также детергенты, модификаторы pH, модификаторы, хелатирующие агенты и множество других соединений.Когда используются эти другие составы, очистители на водной основе могут быть либо очень сильными, либо мягкими. Они могут быть опасными или относительно нетоксичными, но обычно требуют полоскания. Разнообразие и сложность чистящих средств на водной основе огромна. Эти два очистителя используются в различных областях, включая, помимо прочего, обезжиривание, прецизионную очистку, ультразвуковую очистку и очистку сборки медицинских устройств.

ОЧИСТИТЕЛИ ДЛЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Все растворители растворяют почву; разбивая его на более мелкие частицы и унося в раствор от очищаемой поверхности. Многие растворители обладают преимуществом быстрой очистки, поэтому загрязнения растворяются и стекают с подложки без необходимости увеличивать время подготовки, обработки или высыхания.

Очистители на основе растворителей остаются популярными в промышленности благодаря своей чистящей способности; они удаляют густые, запекшиеся масла, грязь, загрязнения, припой и смазки. Некоторыми примерами сильных чистящих растворителей являются ацетон, метилэтилкетон, толуол, НПВ и трихлорэтилен (ТХЭ). Обычные мягкие растворители включают изопропиловый спирт, глицерин и пропиленгликоль.В этом случае термины «сильный» и «мягкий» являются произвольными обозначениями. Сила растворителя зависит не только от характера удаляемой почвы, но также от количества удаляемой почвы и требуемого уровня чистоты.

Очистители на основе растворителей могут быть быстро испаряющимися или медленно испаряющимися, с сильным или слабым запахом, безопасными для пластика или очень агрессивными. Широкий спектр растворителей позволил создать очень специфические химические чистящие средства для удаления определенных загрязнений с субстратов.Например, некоторые чистящие средства способны удалять определенные чернила с пластиковой подложки, оставляя другие полностью нетронутыми.

ВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ РАСТВОРИТЕЛИ И НЕГОРЮЧИЕ РАСТВОРИТЕЛИ

При выборе очистителя на основе растворителя один из первых вопросов: «Что мне следует использовать: легковоспламеняющийся или негорючий?» Если можно безопасно использовать легковоспламеняющиеся растворители и нет источников возгорания, имеется хорошая циркуляция воздуха и соблюдаться все протоколы безопасности, горючие растворители, как правило, значительно дешевле, чем негорючие растворители.Однако, если какая-либо из вышеупомянутых проблем безопасности является проблемой, существует множество негорючих растворителей на выбор.

СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Скорость испарения растворителя различается — некоторые мгновенно летучие при комнатной температуре, а другие могут испаряться только при повышенных температурах. Те, которые испаряются немедленно, могут лучше подходить для минимизации времени простоя процесса, в то время как те, которые испаряются намного медленнее, лучше подходят для выдерживания при повышенной температуре.Не существует единого растворителя, подходящего для всех областей применения. Кроме того, те, которые испаряются медленнее, с меньшей вероятностью будут летучими органическими соединениями (ЛОС), но могут потребовать дополнительной сушки.

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Поверхностное натяжение — это мера способности жидкости собираться в связную каплю. Чем ниже поверхностное натяжение материала, тем труднее ему собрать каплю, позволяя материалу растекаться и намочить поверхность и, в конечном итоге, нанести тонкий ровный слой.Когда поверхностное натяжение велико, жидкость имеет тенденцию стягиваться, образуя капли. Как правило, растворители имеют более низкое поверхностное натяжение, чем очистители на водной основе, обеспечивая способность проникать в узкие зазоры для удаления загрязнений, не будучи захваченными.

ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ РАСТВОРИТЕЛЬНЫХ ОЧИСТИТЕЛЕЙ

Со всеми растворителями и чистящими средствами следует обращаться, используя средства индивидуальной защиты, в хорошо вентилируемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие. Следуйте рекомендациям, содержащимся в паспорте безопасности производителя.

В отношении многих растворителей все большую озабоченность вызывает вопрос о том, содержат ли они летучие органические соединения или ЛОС. ЛОС — это материалы, которые легко испаряются и переходят в газообразное состояние при нормальной комнатной температуре, и их способность вносить вклад в образование смога и связанных с ними воздействий на окружающую среду и здоровье человека. Это одна из причин, почему растворители с низким содержанием летучих органических соединений или их отсутствие становятся такой важной проблемой, поскольку компании используют их как для соответствия стандартам качества воздуха, так и для повышения безопасности труда.

Существует множество компромиссов, которые могут сопровождать использование растворителей, не содержащих ЛОС. Одним из недостатков является возможное увеличение времени высыхания чистящих средств. Это относится как к системам на водной основе, так и к системам на основе растворителей. Один из способов уменьшить воздействие очистителя на летучие органические соединения — это добавить в смесь медленно испаряющиеся растворители, которые минимизируют влияние летучих органических соединений на окружающую среду. Это может быть добавление определенных материалов, действующих как масла, или, в некоторых случаях, добавление водных смесей в очиститель.В любом случае могут потребоваться дополнительные процессы, включая ополаскивание, сушку тепловых туннелей или процедуры утилизации, чтобы обеспечить требуемые параметры процесса.

Еще одним компромиссом может быть использование материалов, не содержащих летучих органических соединений, таких как ацетон, силоксаны и ПХБТФ. Хотя эти растворители обычно являются сильными чистящими средствами, они легко воспламеняются, а ацетон и ПХБТФ имеют сильный запах. Ацетон — относительно недорогой материал, но растворители PCBTF и силоксаны намного дороже. Другие материалы, не содержащие ЛОС, такие как HFC-43-10mee, не обладают достаточной очищающей способностью для удаления большинства загрязнений при использовании сами по себе и должны быть смешаны с другими более сильными растворителями для повышения очищающей способности.

ОЧИСТИТЕЛИ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ

Очистители на водной основе удаляют загрязнения не только путем растворения загрязнителей, но также путем химической реакции с загрязнителями, что делает их более растворимыми в воде. Например, некоторые материалы будут реагировать с кислым раствором (pH 7 или ниже) или растворяться в нем легче. Некоторые распространенные кислотные вещества можно найти в лимонах (лимонная кислота), уксусе (уксусная кислота), безалкогольных напитках (углекислая и фосфорная кислота) и автомобильных аккумуляторах (серная кислота). Другие материалы легче реагируют или растворяются в растворе с pH выше 7. Эти растворы являются едкими или щелочными. Некоторые распространенные едкие вещества — это аммиак, отбеливатель (гипохлорит натрия), щелочь (гидроксид натрия) и чистящие средства для духовки (больше гидроксида натрия).

Большинство чистящих средств на водной основе содержат множество других компонентов, улучшающих профиль очистки. Эти другие материалы могут включать [2]:

Моющие или поверхностно-активные вещества — материалы, которые обладают смачивающими и эмульгирующими свойствами и могут переносить загрязнения в раствор, в котором они иначе не растворились бы.
Строители — материалы, повышающие эффективность моющих средств в воде за счет добавления щелочности к растворам.
Эмульгаторы — жидкости, которые могут переносить масла в водные растворы, создавая жидкость в жидком растворе.
Омыливатели — материалы, которые вступают в реакцию с жирными кислотами и другими карбоксильными группами с образованием водорастворимого мыла, которое может растворяться в водном растворе.
Изолирующие агенты — связываются с кальцием, магнием и другими металлами в жесткой воде, что снижает общую очищающую способность очистителя.Секвестрирующие агенты могут связываться более чем с одним ионом металла одновременно. [3]
Хелатирующие агенты — похожи на связывающие агенты, но связываются только с одним ионом металла.

Комбинация воды, растворителей, поверхностно-активных веществ и омылителей может быть столь же эффективной, как очистка растворителем, но часто требует изменения процесса очистки. В случае применения с высокой точностью, где недопустимо наличие остатков, часто требуется процесс промывки с использованием химикатов на водной основе. Системы периодической или поточной очистки обычно имеют циклы ополаскивания и сушки для решения этих проблем.

ОТЛИЧИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВОДЯНЫХ ОЧИСТИТЕЛЕЙ

Очистители на водной основе могут достигать очень тех же уровней очистки, что и чистящие средства на основе растворителей, но есть определенные различия:

Испарение: очистители на водной основе работают в гораздо более узком диапазоне времени испарения по сравнению с очистителями на основе растворителей. В то время как время испарения растворителей для очистки может варьироваться от миллисекунд до месяцев, обезжириватели на водной основе обычно работают в гораздо более узком диапазоне.Обычно их не оставляют испаряться сами по себе, и их обычно можно использовать в холодном или горячем замачивании.
Температурный профиль: Температура очистки для химикатов на водной основе может варьироваться от комнатной до примерно 80 ° C, в зависимости от конкретного очистителя и его состава. Хотя это обеспечивает большую вариативность процесса, это гораздо более ограничено по сравнению с очистителями на основе растворителей. Диапазон температур очистки растворителем может быть намного шире только в зависимости от разнообразия доступных растворителей, от ниже 0 ° C до выше 200 ° C.
Более высокое поверхностное натяжение: в целом очистители на водной основе имеют более высокое поверхностное натяжение по сравнению с растворителями. Повышение температуры, использование различных поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, а также включение систем распыления и сушки может преодолеть большую часть этого недостатка. Однако для участков с наиболее узкими зазорами растворители с низким поверхностным натяжением обладают превосходной способностью смачиваться и испаряться из узких пространств.
Реактивные добавки: Некоторые реактивные добавки, входящие в состав водных очистителей, могут быть очень агрессивными по отношению к различным металлам, пластмассам или чернилам. После очистки детали необходимо проверить совместимость материалов с деталями. Это включает в себя обеспечение того, чтобы в процессе ополаскивания не осталось реактивного материала, и проверка того, что продукт будет функционировать ожидаемым образом и во всех ожидаемых средах. Незначительные количества некоторых из этих реактивных материалов могут способствовать утечке электричества, обезвоживанию покрытия и множеству других дефектов.
Ополаскивание и сушка: Как отмечалось выше, ополаскивание и сушка удаляют все чистящие компоненты и солюбилизированные загрязнения.В то время как некоторые системы очистки растворителем также требуют процесса ополаскивания и сушки, системы на водной основе обычно более задействованы в отношении процессов ополаскивания и сушки в контексте применения парового обезжиривания.
Воздействие на окружающую среду: Здесь снова проблемы воздействия на окружающую среду относятся как к растворителям, так и к водным очистителям. Международные, национальные, государственные и муниципальные правила по-прежнему ограничивают выбор средств очистки, доступных производителям:

Монреальский и Киотский протоколы ограничивают такие категории веществ, как CFC (хлорфторуглероды), HCFC (гидрохлорфторуглероды) и HFC (гидрофторуглероды) из-за разрушения озонового слоя, глобального потепления и других экологических проблем.
EPA (Агентство по охране окружающей среды) и государственные агентства, такие как Cal-OSHA (Калифорния OSHA), ограничивают воздействие токсичных химикатов на персонал.
CARB (California Air Review Board) ограничивает количество ЛОС (летучих органических соединений), образующих смог, в очистителях на основе определенных категорий очистки.
Опасные загрязнители воздуха (HAPs). Опасные загрязнители воздуха (HAP) — это те загрязнители, о которых известно или предполагается, что они причиняют либо ущерб окружающей среде, либо другие серьезные последствия для здоровья (т.е. репродуктивные осложнения, врожденные дефекты и рак). [4] Некоторые растворители считаются HAP, и, как правило, химические вещества на водной основе не содержат HAP.
Список приоритетных загрязнителей [5]. Это набор химикатов, которые регулируются EPA и имеют аналитические методы испытаний для обнаружения в соответствии с Законом о чистой воде. И снова в этот список входят несколько растворителей, а водные чистящие средства — нет.

Эти нормативные требования вынуждают производителей оценивать новые очистители и процессы очистки для преодоления препятствий, связанных с политикой.В результате очистители на водной основе становятся все более распространенными в промышленности.

КАКАЯ ОЧИСТИТЕЛЬНАЯ ХИМИЯ ПОДХОДИТ ДЛЯ ВАС?

Обе технологии очистки потенциально могут быть очень эффективными с точки зрения производительности, однако способность очистки зависит от того, что счищается с поверхности, очищаемой основы, а также от ограничений и требований процесса. Все три параметра должны работать в тандеме для достижения наилучших результатов очистки.

Чтобы выбрать между водным очистителем ирастворитель, необходимо оценить ваше уникальное приложение, требования и цели. Затем вы должны учитывать безопасность, производительность и стоимость решения. Хорошее чистящее средство, созданное специально для удаления загрязнений при работе, может не удалить машинный жир, очиститель, который хорошо работает с нержавеющей сталью, может быть несовместим со стеклянными линзами, а очиститель, удаляющий машинное масло, может быть недостаточно чистым для жидкого кислорода. линия.

Суть в том, что невозможно сделать общее достоверное суждение о превосходстве растворителей или очистителей на водной основе, не оценив уникальную ситуацию пользователя.К счастью, даже с постоянно растущими правилами, есть множество вариантов, которые включают как растворители, так и очистители на водной основе.

Вот и наше сравнение очистителей на основе растворителей и на водной основе. Обязательно размещайте свои вопросы и комментарии ниже. А если вам все еще нужна помощь в выборе между очистителем на основе растворителя и водной основой, поговорите с одним из наших специалистов по продуктам. Они помогут вам выбрать продукт, подходящий для вашего приложения.

[1] С веб-сайта ACGIH, https: // www.acgih.org/about-us/history, дата обращения 20.07.2018.

[2] Адаптировано со страниц 14-16, «Руководство по водной очистке», McLaughlin and Zisman, ISBN 0-9645356-7-X, опубликовано в 2000 г.

[3] https://www.researchgate.net/post/Is_there_a_difference_between_chelant_and_sequestrant_agents, дата обращения 31.07.2018.

[4] https://www.epa.gov/compliance/national-emission-standards-hazardous-air-pollutants-compliance-monitoring. Дата обращения 08.01.2018.

[5] https: //www.epa.gov / sites / production / files / 2015-09 / documents / priority-pollutant-list-epa.pdf. Дата обращения 08.01.2018.

Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC (журнальная статья)

Дин, Майкл С. , Ли, Цюянь, Ли, Син, Сюй, Ву и Сюй, Кан. Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC .США: Н. П., 2017. Интернет. DOI: 10.1021 / acs.jpcc.7b03306.

Дин, Майкл С., Ли, Цюян, Ли, Син, Сюй, Ву и Сюй, Кан. Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC . Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.7b03306

Дин, Майкл С., Ли, Цюянь, Ли, Син, Сюй, У и Сюй, Кан. Мы б . «Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC». Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.7b03306.

@article {osti_1363992, title = {Влияние состава растворителя на диапазон жидкостей, стеклование и проводимость электролитов соли (Li, Cs) PF6 в растворителях EC-PC-EMC}, author = {Дин, Майкл С. и Ли, Цюян и Ли, Син и Сюй, Ву и Сюй, Кан}, abstractNote = {Электролиты 1 M LiPF6 (гексафторфосфат лития) и 0,05 M CsPF6 (гексафторфосфат цезия) в растворителях EC-PC-EMC (этиленкарбонат-пропиленкарбонат-этилметилкарбонат) с различным составом растворителей были исследованы на влияние состава растворителей на нижнем пределе диапазона жидкостей, вязкости (отраженной температурой стеклования) и электролитической проводимости. Кроме того, была построена трехкомпонентная фазовая диаграмма EC-PC-EMC и рассчитаны температуры кристаллизации EC и EMC для облегчения интерпретации и понимания изменения жидкого диапазона в зависимости от состава растворителя.Функция, основанная на уравнении Фогеля-Фулчера-Таммана, была подогнана к данным проводимости в их совокупности и нанесена на график в виде поверхностей проводимости в пространстве состава растворителя для более прямых и четких сравнений и обсуждений. Было обнаружено, что изменения вязкости и диэлектрической проницаемости растворителей в зависимости от их состава по сравнению с таковыми компонентов растворителя лежат в основе многих изученных процессов.

Чем отличаются номерные растворители 646, 647,650❓

Растворитель широко используется в строительстве, ремонте, автомобильной промышленности, быту и не только. С помощью него удается развести твердые, жидкие и газообразные вещества. Самыми распространенными считаются растворители с маркировкой 646, 647 и 650- рассмотрим, чем они отличаются, и разберем состав каждого из них, а также выясним, чем отличаются разбавители от растворителей

Разбавители и растворители – в чем разница?

Если разбавитель инертен к конкретному материалу и не вступает с ним в химическую реакцию, то растворитель напротив, проникает вглубь структуры вещества. Разбавитель используют, чтобы придать материалу нужную вязкость. Но тут стоит учесть, что такие составы не растворяют плёнкообразующее.

Растворитель – это летучая жидкость, которая предназначена для растворения твердого пленкообразующее и иных компонентов лаков, красок. После работы, состав испаряется, а пленкообразующее вещество возвращается в твердое состояние. Но учтите, что слишком быстрое испарение компонентов может привести к разным дефектам пленочного покрытия.

Применение растворителей и разбавителей

Многие маляры, работая с дорогостоящими грунтами, эмалями и лаками выбирают не родной разбавитель, а дешевый отечественный растворитель, что приводит к негативным последствиям – приходится перекрашивать.

Ошибочно полагать, что растворитель не повлияет на новообразующий оттенок ЛКМ. Это весьма возможно, особенно если речь идет о металликах. Конечный цвет зависит от того, как глубоко проник растворитель и как быстро он будет испаряться. С ростом температуры скорость испарения возрастает. Чем быстрей высохнет поверхность, тем светлее будет конечный оттенок.

Большинство составов, выпускаемых российскими производителями, реактивны. В их составе есть компоненты, которые испаряются весьма быстро. Результат – появление пленки на поверхности слоя. Маляр полагает, что слой полностью просох, но на самом деле первый слой под пленкой еще не готов. Результат – пленка не дает выйти летучим веществам. Результат:

1. Пример 1. Если это грунт, то он попросту не успеет просохнуть. Это станет ясно, как только начнете шкурить поверхность.

2. Пример 2. При добавлении такого вещества в эмаль, получите эффект «яблочности».

3. Пример 3. Нередки случаи, когда агрессивные компоненты «съедают» пигменты, входящие в состав автоэмали. Особенно эффект заметен на светлых тонах.

Самые популярные растворители на рынке сегодня являются составы с маркировкой 646, 647 и 650. Прежде чем выбрать тот или иной вариант, следует знать о назначении каждого из них и свойствах.

Купить растворитель 650 и качественный растворитель 647 для производственных целей в любом объеме вы можете прямо сейчас. Сотрудничество с компанией YASHIM – это:

20 лет на рынке;

изготовление растворителей по рецепту в соответствии с ГОСТ;

необходимый объем продукции всегда в наличии на складе.

Отдавая предпочтение проверенным производителям, вы выбираете качество. Результат всегда будет радовать!

Что за растворители 646, 647 и 650?

Все три варианта отличаются между собой по физико-химическим свойствам. Чтобы понять, какой из них нужен вам, следует больше узнать о каждом виде. Рассмотрим, разницу растворителей 646, 647 и 650.

646

Представляет собой многокомпонентное вещество, в состав которого входят:

спирты;

ароматические углеводы;

эфиры;

кетоны.

В продажу поступает в прозрачном виде, иногда может наблюдаться желтоватый оттенок. Для него характерен резкий едкий запах. Не замерзает и не дает матовых пятен. Температура самовоспламенения – 404 С. Выпускается в соответствии с требованиями ГОСТ (18188-72).

Применяется при различных отделочных работах. Используют его, когда требуется разбавить акриловые, глифталевые и эпоксидные ЛКМ. Иногда к нему прибегают для разбавления шпатлевки. В быту часто используют для удаления с рук краски. Применяют его также для очистки инвентаря после малярных работ.

С помощью него удается придать шпатлевке и краске нужную вязкость. С помощью него разбавляют загустевшую краску и плёнкообразующий лак.

После высыхания образуется гладкое и блестящее покрытие.

Растворитель 646:

отвечает за стабильный процесс образования пленки эмали/лака;

помогает улучшить блеск ЛКМ;

ускоряет процесс высыхания покрытия;

способствует образованию ровной поверхности;

испаряется полностью, не оставляя после себя запаха.

Плюсы:

доступная цена;

простота в работе – на упаковке есть инструкция;

функциональность – состав многокомпонентный, а это значит, что «646» может взаимодействовать с разными материалами.

Следует учесть, что состав весьма агрессивный, поэтому для работ с пластиковыми поверхностями не подходит. Его можно использовать для обезжиривания поверхности, но учтите тип поверхности. Так, для пластика, подойдет более щадящий состав.

Приобрести состав можно, как в металлической бочке, так в стандартных канистрах, объемом от 1 до 10 л. Вещество сразу готово к использованию. Свои свойства сохраняет а протяжении года после вскрытия.

При выборе данного химического вещества стоит учесть его пожароопасность и повышенный уровень токсичности.

Внимание! Растворитель 646 – отечественный продукт, а это значит, что при его изготовлении в нашей стране далеко не все производители соблюдают стандарты по охране окружающей среды и здоровья человека. Нередки случаи, когда данный состав изготавливают в кустарных условиях. Такой растворитель допускается использовать лишь для внешних строительных работ. В закрытых помещениях его категорически запрещено использовать.

Меры безопасности
Растворитель 646 относится к классу опасности – 3. При длительном его вдыхании наблюдается наркотический эффект. Симптомы: головная боль, раздражение глаз, нарушение работы ЖКТ. Также можно столкнуться с поражением печени и изменением состава крови, что приведет к тяжелым последствиям. Во избежание таких негативных моментов, работать с 646 следует либо в хорошо проветриваемом помещении, либо на улице. Для защиты дыхательных путей, следует использовать респиратор.
Если состав попадет на кожу, ожога не будет, но при длительном контакте может развиться дерматит. Чтобы этого избежать работайте в перчатках. Если состав попал на кожу, тут же промойте ее.
Нельзя допустить, чтобы средство попало в глаза. Для этого при работе с растворителем используйте защитные очки.
Также не забывайте, что 646 легко воспламеняется, поэтому при работе с ним следует быть предельно осторожно. Если он загорелся, тут же потушите огонь, используя песок, пену или воду.
Хранить его следует в плотно закрытом виде, в темном месте, при температуре от -40 до+40 градусов.
Внимание! Хранить канистру на улице запрещено. Во время работы с составом нельзя курить. Также запрещается его хранить в помещении, где есть какие-либо искры.

647
Это также многокомпонентный растворитель, который также активно сегодня используется в разных областях. Если обратиться к составу, то «647» включает в себя:
этилацетат;

бутанол;

тоулол;

бутилацетат.

Разница между растворителями «646» и «647» заключается в отсутствии в составе ацетона у «647». Такая формула менее активная, а это значит, что состав подходит для поверхностей, которые нуждаются в бережном уходе. В отличие от «646», «647» подходит для работ с пластиком.
В продажу поступает в жидком бесцветном или с легким желтым оттенком виде. Показатель летучести по этиловому эфиру – 8-12. Не менее 60: коагуляции.
После высыхания:
царапины и штрихи на поверхности должны сгладиться;

пленка эмали не должна осветлиться.

Чаще всего используют данный тип для увеличения вязкости материала с содержанием нитроцеллюлоза.
Используют эту марку не только для пластика, но и для:
работ, связанных с кузовами авто;

снятия пленки краски или лака;

обезжиривания поверхностей.

Меры безопасности
Хранить состав следует в герметично закрытой емкости, вдали от прямых солнечных лучей. В помещении должна быть хорошая вентиляция. Несмотря на то, что в составе нет ацетона, средство является токсичным, и вдыхать его нельзя. Также следует избегать попадания состава на кожу, в глаза. Работать с ним нужно в перчатках и очках.
650
Чем отличается растворитель 646 от 650? Казалось бы, все они похожи, но все же между ними есть разница. Состав 650 более скромный, но при этом не менее эффективный:
ароматические углеводороды;

сложные эфиры;

спирты.

Применяют данный вариант для работы с эмалями НЦ-11, когда требуется добиться кистевой вязкости в ходе покраски небольших участков кистью. Также используют его, когда нужно разбавить лак, краску, грунтовку или эмаль. Прекрасно справляется и с нитроцеллюлозными пленкообразователями.
Растворитель 650 представляет собой прозрачную жидкость. Показатель летучести по этиловому эфиру составляет 20-25, а массовая доля воды – 2%.
Отличия растворителя 646 от 650, как и от 647, заключается в составе. Чтобы понять, какой из растворителей сильней, следует отталкиваться от того, для чего подбираете состав. Так, 650 растворяет многие вещества гораздо лучше, чем 646, и наоборот.
Внимание! Учтите, что качественные растворители в своем составе не должны содержать метанол. Его наличие свидетельствует о том, что перед вами некачественный, и весьма опасный продукт.

Где используется растворитель 650?
Чем отличается растворитель, 646,647 от 650 разобрались. Теперь выясним, где используется «650». Данный вид представляет собой органический состав, который используют для разведения нитроцеллюлозной эмали. Благодаря данному растворителю, удастся подкрасить кистью небольшие участки.
Используют растворитель с маркировкой «650» в:
автомобильном производстве – чаще всего, когда дело касается работ, связанных с кузовами машин;

строительно-ремонтных работах – с помощью него очищают малярный инвентарь, разводят акриловые эмали, грунтовки, шпаклевки.

Преимущества растворителя 650
Растворитель 650 обладает следующими свойствами:
после нанесения на эмалевой поверхности не наблюдается пленки;

эмаль не светлеет;

краска не потрескается.

Меры безопасности
Работать с 650 следует осторожно. Для достижения необходимой вязкости ЛКМ, добавлять его следует маленькими порциями. Не забывайте, состав токсичный и легко возгорается, поэтому при работе с ним следует соблюдать несколько простых правил, которые помогут обезопасить вас от негативных последствий.
При работе с 650 следует использовать специальные перчатки и маску. Хранить состав следует в темном месте, вдали от прямых солнечных лучей. Рядом недолжно быть очагов возгорания (курить рядом запрещено). Помещение периодически следует проветривать.
При работе старайтесь избегать попадания состава в глаза и на кожу. В противном случае, нужно как можно быстрей промыть очаг водой с мылом.
Какой растворитель лучше 646, 647 или 650?
Состав с маркировкой «646» используется при разбавления кузовной эмали, шпатлевки, красок и нитролаков. Лакокрасочным поверхностям придает красивый блеск, способствует равномерной полимеризации защитной пленки и обеспечивает нужную вязкость ЛКМ.
В 647 нет ацетона, но есть толуол, благодаря которому удается эффективно растворять нитроцеллюлозные компоненты. Часто добавляют его в эмали, когда не хватает вязкости при нанесения материала кистью.
Сказать, какой из составов лучше нельзя. Область применения у каждого из них разная. Так, например, 646 используют с большим количеством ЛК-покрытий, в том числе и с нитратцеллюлозно-глифталевыми. В то время как, 650 отлично разбавляет акриловые, глифталевые и эпоксидные ЛКМ.
Мы предлагаем купить растворитель 650 и качественный растворитель 647 у лидера российского рынка YASHIM. Компания охватывает рынок от Крыма до Владивостока. Вся необходимая продукция всегда в наличии на складе.
Теги: растворитель 646 | растворитель 647 | растворитель 650
Читайте так же статьи:
Состав и технические характеристики
Растворители марок 646, 647 и р4: состав, ГОСТ, в чем разница. Растворители 646, 647 и 4 являются лишь несколькими представителями в большом семействе органических растворителей «номерного» рядя. Их отличительными чертами является невысокая цена, эффективность, широкая область применения, а именно в быту, на производстве, при ремонтных работах, строительстве и при обезжиривании поверхностей.
Но хотя они и похожи между собой, есть и отличия по составу и техническим характеристикам, а также по применению. Так какие же они, 646, 647 и 4?
Данный состав используют для разбавления/растворения лакокрасочных материалов, удаления пятен, очистки и поверхностей от и .
По ГОСТу состав следующий:

Характеристики растворителям марки 646 меняются, если его делают по ТУ, так как в этом случае содержание ацетона и толуола уменьшают. Связано это с тем, что указанные компоненты иногда используют для производства наркотических средств.
Внешний вид – бесцветная или прозрачная с желтинкой жидкость без взвеси, не дает осадка, не расслаивается.
Температура кипения – 60 градусов.
Температура вспышки – (-7 градусов).
Температура самовоспламенения – 404 градуса.
Не замерзает.
Не дает белесых и матовых пятен.
Область применения
Растворитель 646 используют для разбавления и растворения красок, лаков. Вначале его использовали для разбавления нитроэмалей и нитрокрасок, но после выяснили, что данный тип растворителя не менее эффективен и для остальных красок и лаков, а еще для шпатлевок, алкидных, меламиноамидных, эпоксидных лакокрасных материал и глифталевых , а пленочка отличается прочностью и блеском.
Его используют, чтобы довести шпатлевки и краски до нужного уровня вязкости, разбавить загустевшую краску, пленкообразующий лак, шпатлевку и дает блеск. Когда состав высыхает, не остается запаха растворителя и белой пленки. Лаки и краски при добавлении растворителя 646 намного быстрее берутся пленкой, чем без его использования. Еще применяют для нитроэмалей, нитрокрасок и нитролаков.
Средство довольно агрессивное, особенно это касается пластика, и поэтому применение на пластиковых поверхностях недопустимо. Вы можете использовать его и для обезжиривания поверхности, так как этот состав является наиболее эффективным, но учитывайте тип поверхности, так как средство активное. Если нужно обезжирить пластик, используйте более щадящее средство.
Расход растворителя 646 на 1 м 2 приблизительно равен:
Для поверхности снаружи – 0.149 кг.
Для поверхностей из металла и дерева внутри помещения – 0, 125 кг.
Для нанесения на бетон – 1.4 кг.
Показатель равен 0.17 кг на 1 м 2 для растворителя, нанесенного на поверхности, над которыми есть воздействие агрессивных факторов и воды.
Безопасность
Этот вид растворителя является опасным, и класс опасности к окружающей среде равен 3. При длительном вдыхании получаем наркотический эффект – головокружение, головную боль, раздражение глаз, дыхательных путлей, дезориентацию, воздействие на печень и ЖКТ. Есть вероятность поражения печени токсинами, а также костного мозга и изменение состава крови, что в дальнейшем приводит к тяжелым последствиям. По этой причине при работе с растворителем 646 должна работать хорошая приточно-вытяжная система, или все операции провести на улице. Для защиты дыхательных путей используйте респиратор (как минимум, тот же «лепесток»).
Если средство попадает на кожу, оно не вызывает ожогов, но при длительном контакте есть вероятность появления дерматита. Не допускайте попадания средства в глаза, проводите все работы в защитных очках и перчатках, а если средство попало на кожу, сразу же смывайте.
Вещество относят к легковоспламеняемым и летучим, поэтому при работе нужно быть предельно осторожными. Если растворитель загорелся, потушите его песком, пеной или распыленной водой. Хранить нужно в таре, обязательно герметичной, и на средство не должны попадать лучи солнца, допустимая температура хранения от -40 до +40 градусов.
Хранить на улице нельзя! При хранении в помещении не допускайте того, чтобы были хоть какие-то искры. При использовании вещества нельзя курить.
Р 646 можно купить в бочке из металла для промышленных объемов и в стандартных канистрах объемом от одного до десяти литров для бытовых нужд. Он сразу же готов к использованию, не требуется никакой дополнительной подготовки. Состав сохраняет свои свойства в течение 1 года.
Растворитель марки 647
Технические характеристики, состав
Еще одним популярным и недорогим средством является растворитель номер 647. От Р 646 он отличается областью применения и составом. В этом разбавителе совсем нет ацетона, и поэтому его считают менее агрессивным + можно использовать для пластика.
В описание растворителя этой марки включены следующие характеристики:

Если раствор используют для разбавления нитроэмали, пленка не белеет после испарения растворителя. Царапины и штрихи на поверхности сглаживаются после покрытия разведенной эмали.
По ГОСТу состав следующий:
Бутанол.
Бутилацетат.
Этилацетат.
Тоулол.
Область применения
Р 647 часто используют для того, чтобы увеличить вязкость материалов, в которых есть нитроцеллюлоза. Но какая разница между 646 номером и 647 по применению?
Раствор марки 647 является менее активным, и поэтому его можно спокойно использовать для пластика, а также для кузовных работ, удаления пленки краски и лака, обезжиривание любых поверхностей, если в деле важно бережное отношение к обрабатываемой поверхности. Данный растворитель добавляют в лакокрасочные растворяемые материалы, и постоянно перемешивают, причем добавлять нужно в специальных пропорциях, которые указаны в инструкции к или краске.
Безопасность
Меры предосторожности аналогичны технике безопасности при работе с Р 646:
Растворитель следует хранить в закрытой емкости и помещении, которое безопасно, вдали от солнечных лучей.
В помещении, где будут проведены работы, должна быть хорошая принудительная вентиляция, так как даже при условии того, что в Р 647 нет ацетона, он все равно токсичный и его нельзя вдыхать.
Избегайте попадания в глаза. Работайте только в перчатках и очках, если раствор попадет на кожу, немедленно промойте все с мылом.
Как и растворитель марки 646, Р 647 продают для бытовых нужд в канистре с объемом от одного до десяти литров, а для использования в промышленном масштабе в бочках из стали.
Растворитель марки Р 4
Технические характеристики, состав
Р 4 является органическим растворителем, в составе которого есть:
Все указанные компоненты в едином составе отлично разжижают и растворяют краски, смолы, лаки и прочие органические вещества. Есть подвид, а точнее разновидность – растворитель Р-4ф, особенностью которого является отсутствие бутилацетата в составе.
Данное средство производят по ГОСТу и выпускают со следующим рядом технических характеристик:
Внешний вид – прозрачная жидкость, иногда желтоватая, не имеет взвеси.
Содержание воды – 0,8%.
Летучесть раствора – от 6 до 16.
Кислотное число – не более 0,076 мг КОН г/см 3.
Число коагуляции – не менее 26%.
Область применения
Данное средство используют для того, чтобы растворять и разбавлять шпатлевки, лаки, грунтовки, эмали и краски, на которых есть маркировка ХВ, ХСЛ, ХС, ЭП, Виникор, Эвиналгрунт- эмаль ХС-500, Виниколор, Эвикор. Еще Р-4 используют для мытья инструментов, рук, кистей и посуды после работ с лакокрасочными составами.
Еще он подойдет для растворения и разжижения лака, эмали, грунтовки, а также для с маркировкой ПХВ, ХС, МС, ХВ ЭП-0020, но не подойдет для серой и защитной эмали ХВ-124. Раствор летучий, на чем и основывали его использование: он быстро затвердевает и берется пленкой.
Обратите внимание, что нельзя допускать попадание воды в этот вид растворителя и его подвид, Р-4а. это может привести к побелению пленки, так как ацетон и вода легко смешиваются, а в составе достаточно ацетона.
Безопасность
Растворитель марки Р 4 является пожароопасным, взрывоопасным и токсичным, и поэтому при работе с ним следует соблюдать технику безопасности:
Храните состав в хорошо вентилируемом и пожаробезопасном помещении, подальше от солнечных лучей и в герметичной емкости.
Работайте с растворителем в помещении с хорошей системой .
Используйте защитные очки, чтобы избежать попадания в глаза.
Используйте защитные перчатки, не допускайте попадание на кожу, но если это произошло, хорошо промойте этот участок водой и мылом.
Так как растворитель пожароопасен, в помещении, где он будет храниться, не должно быть никаких искр, курения и тем более открытого огня. В случае возгорания используйте для тушения пену, распыленную воду, углекислый газ. Помните, что пары компонентов и самого растворителя куда тяжелее воздуха, и поэтому могут скапливаться в районе пола, и тем самым создать опасность взрыва.
Вещество токсично, и это проявляется в наркотическом воздействии (головная боль, головокружении, дезориентация, помутнение), а также кашель, раздражение глаз и остальных слизистых. Если долго вдыхать пары, есть вероятность отправления, причем это будет похоже на пищевое отравление, но с элементами токсичного поражения ЦНС.
По этой причине при работе с составом используйте все средства защиты, работайте в помещении с хорошим проветриванием, при необходимости сразу же обращайтесь за медицинской помощью.
Растворитель этой марки может образовывать взрывоопасные соединения с окислителями и кислотами (пероксидом водорода, азотной и уксусной кислотой). Иногда бывает агрессивным по отношению к некоторым видам пластика.
Заключение
Как видите, растворители 646, 647 и Р4 являются легкими в применении доступными составами для разбавления окрасочных материалов, а также для обезжиривания и очистки поверхностей. Их можно купить в любом строительном магазине, а возможности применения огромны. Важно, чтобы при использовании вы соблюдали технику безопасности, так как вещества являются пожароопасными и токсичными.
Предлагаем купитьрастворитель 646 в Москве по цене производителя. Вся продукция имеет соответствующие сертификаты и гарантию качества от производителя. Благодаря этому наши всегда клиенты уверены, что приобретают высококачественный и оригинальный товар. Многолетние связи с крупнейшими производителями растворителей позволяют поддерживать низкие цены на всю линейку продукции.
Наша компания работает в сегменте рынка реализации нефтехимических продуктов уже больше 20 лет. Главное направление бизнеса — оптовая продажа современной нефтехимии, широко применяемой в промышленности и быту. Обладая репутацией ответственного и надежного партнера, компания всегда предлагает взаимовыгодные условия сотрудничества.
Химические свойства 646 растворителя
Растворитель Р-646 ГОСТ 18188-72 — Это прозрачная жидкость, иногда имеющая желтоватый оттенок, с присущим ей резким запахом. Жидкость прозрачна и однородна, не имеет посторонних примесей и осадка. Широкое применение растворителя 646 объяснимо прекрасными эксплуатационными характеристиками продукта.
Его сложная формула определяет универсальность, эффективность и широкую сферу применения. Благодаря многокомпонентному составу растворитель 646 не оставляет жирности и не вызывает химических ожогов при ошибках. Вторым решающим фактором выбора является низкая цена .
В химическом отношении 646 растворитель — это смесь летучих органических веществ: эфиров, спиртов, кетонов и ароматических углеводородов (толуол 50%, бутилацетат 10%, этилцеллозольв 8%, этанол 15%, бутанол 10%, ацетон 7%). По своим химическим свойствам жидкость летуча и токсична, ее специфический запах раздражает кожу, слизистую дыхательных путей и глаз.
Растворитель имеет высокий класс пожароопасности и может образовывать взрывоопасные смеси при контакте с перекисью водорода, азотной и уксусной кислотами, хлороформом и бромоформом. Агрессивно реагирует на некоторые виды резины и пластика. Довольно быстро накапливает опасную концентрацию паров в воздухе, если содержится в открытой таре.
Производство растворителя 646
Первая рецептура изготовления 646 растворителя была разработана еще в XX веке. С тех пор технология производства растворителя постоянно совершенствуется. В настоящее время процесс получения растворителя преимущественно проводят в одну стадию. Технология обеспечивает быстрое и экономичное по временному и финансовому ресурсу производство.
Способ получения вещества предусматривает проведение ферментолиза, продуцирующего необходимую смесь в среде реактируемых продуктов и выделяющего конечное вещество путем диффузионного испарения. Эта технология сводит к минимуму количество побочных примесей, что не только уменьшает расход толуола, но и улучшает качество самого растворителя 646.
Применение растворителя 646
В основном 646 растворитель используют для производства нитролаков, нитрошпаклевок, нитроэмалей, нитрогрунтовок и других лакокрасочных материалов. Применяют как для изготовления так и для разведения готовых меланиноамидных, нитроцеллюлозных, акриловых и других красок. Краски и лаки, в которых добавлен 646 растворитель, намного лучше и быстрее создают пленку, после чего вещество испаряется и не оставляет запаха.
Растворитель 646 незаменим при проведении внутренних ремонтных работ. Практически все действия со стенами и потолками требуют применения этого средства. Используют для удаления пятен, вызванных эмалями и различными органическими загрязнителями. Повсеместно применяют в автосервисах и автомобильной промышленности для разбавления автошпаклевок, автоэмалей и грунтовок.
Растворитель 646 является смесью нескольких компонентов, состоящей из продуктов нефтепереработки, таких как жидкие ароматические углеводороды, ацетон, спирты, эфиры.
Вещества, входящие в состав средства, обусловили его растворяющие свойства многих органических соединений. Основным назначением изначально являлась способность разбавлять лакокрасочных материалов на нитроцеллюлозной основе. В дальнейшем действие распространилось на алкидные, мочевинформальдегидные, эпоксидные лакокрасочные продукты.
Эффективная универсальность и невысокая цена принесли продукту популярность и широкое распространение.
Однако, далеко не всегда применять растворитель оправдано. Учитывая повышенную активность, даже агрессивность состава, он может оказаться не полностью совместим с разбавляемым материалом. Исходя из этого целесообразно употреблять адаптированные разбавители того же класса (марки, бренда), что и основа. Особенно это актуально при проведении грунтования и покраски поверхностей автомобилей.
Растворитель 646 состав
Растворитель 646 ГОСТ 18188-72 должен иметь следующий состав химических компонентов:
толуол (метилбензол) 50%;
этиловый спирт 15%;
бутанол 10%;
бутилацетат (амилацетат) 10%;
этилцеллозольв 8%;
ацетон 7%.
Нужно сказать, что толуол и ацетон относят к прекурсорам, веществам, участвующим в изготовлении наркотических средств. Поэтому многие производители выпускают растворитель по ведомственным ТУ, позволяющим уменьшить суммарную концентрацию толуола и ацетона менее 50% в смеси.
Растворитель 646 свойства
Данный продукт является прозрачной жидкостью, бесцветный, может присутствовать легкий желтоватый тон, имеет характерный эфирный запах.
Относительная плотность растворителя 646 составляет 0,87г/см3 и позволяет ему полностью смешиваться с другими органическими соединениями.
Обладает такими особенностями:
Разбавляющее действие. Средство используется для разведения загустевших эмалей и красок, грунтовок и шпаклевок, пленкообразующих лаков, чтобы придать нужную консистенцию. Образует на окрашенной поверхности гладкую глянцевую пленку, без белесых следов.
Растворяющая способность. Эффективно справляется с разжижением и растворением загрязнений, пятен лакокрасочных покрытий с любых поверхностей.
Токсические свойства. При кратковременном действии повышенного содержания паров в воздухе на человека возможны потеря ориентации, головокружения, другое отрицательное влияние. Страдают также слизистые глаз, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, печень. При долговременном контакте ухудшается состав крови и костный мозг, приводя к необратимым последствиям.
Агрессивен к некоторым видам пластика.
Относится к легковоспламеняющимся жидкостям.
Присвоен класс опасности 3 — умеренно опасный по степени вредного воздействия на среду.
Не подвержен замораживанию.
Стабилен, не меняет цвет, не расслаивается, не дает осадка.
Растворитель этой марки является одним из самых химически активных, поэтому следует аккуратно пользоваться средством, чтобы не повредить основное покрытие очищаемой поверхности.
Выпускается полностью готовым к использованию, без необходимости дополнительной подготовки.
Растворитель 646 технические характеристики
646 растворитель: применение
Растворяющий композит используется в малярных отделочных работах с нитропродуктами, принимает участие непосредственно в их производстве. Кроме этого успешно справляется с доведением до нужной вязкости группы красок и грунтовок с маркировками ЭП, ГФ, МС, МЧ, АК, других веществ органического происхождения.
Растворитель 646 незаменим как пятновыводитель, очищает от красок руки, поверхности разной природы, в том числе текстильные. Отмывает малярный инструмент – щетки, валики, краскопульты, разнообразное оборудование.
Сфера применения простирается от нефтехимической, легкой промышленности, машиностроения, автосервисов до производства парфюмерной и косметической продукции, использования в быту.
Меры предосторожности
Работая с продуктом растворитель 646, следует применять индивидуальные средства защиты и соблюдать пожарную безопасность. Вещество растворителя может проникать в организм через дыхательные пути и кожные покровы.
Учитывая, что пары растворителя токсичны в больших концентрациях, помещение должно быть хорошо проветриваемым или иметь принудительную вентиляцию. В качестве защиты использовать респиратор или медицинскую маску.
При попадании на тело сушит кожу, при длительном контакте может вызывать раздражение. Место загрязнения хорошо промыть водой с мылом для удаления остатков вещества. Работать в перчатках.
Растворитель является огнеопасным. Нельзя курить и работать вблизи открытого огня. При возгорании тушить песком, пенными средствами пожаротушения, распыленной водой.
Условия хранения
646 растворитель продается в стеклянных и пластиковых бутылках, в таре промышленного назначения. Хранить в герметичной упаковке, в вентилируемых помещениях, не допускать попадания прямых солнечных лучей.
Информация на заметку : , .
Этот растворитель представляет собой жидкость, бесцветную или слегка желтоватого оттенка, которая имеет специфический запах. Его применяют как в промышленности, так и в быту для разбавления красок и обезжиривания. С его помощью лакокрасочные материалы доводят до необходимой вязкости. К тому же, им хорошо промывать малярные инструменты и убирать пятна органической природы.
Растворитель очень эффективен и универсален, благодаря особенному химическому составу. Этанол (15%), бутанол (10%), толуол (50%), этилцеллозольв (8%), ацетон (7%), бутилацетат (10%) – все это отражает, какой имеет растворитель 646 состав, технические характеристики его также в большинстве своем зависят от этих пропорций.
Растворитель марки 646 пользуется большим спросом благодаря следующим преимуществам:
Широкая область применения. Он подходит для грунтовки, нескольких видов лаков, эмали и шпатлевки. Поэтому он является универсальным средством для внутренних работ. Почти во всех работах с потолком или стенами придется применять его.
Доступность. Его можно купить в любом магазине строительных материалов.
Легкость применения. Сложный состав обеспечивает отсутствие опасности образования химических ожогов и жирных следов.
Низкая стоимость. Из-за частого использования не стоит забывать о денежных затратах.
Кроме положительных качеств, растворитель Р-646 имеет и недостатки:
легко воспламеняется;
обладает специфическим запахом;
токсичен.
Свойства и технические параметры состава
Растворитель, который представляет собой соединение летучих органических веществ, обладает следующими свойства:
температура самовозгорания +403 °С;
температура вспышки -7 °С;
температура кипения +59 °С;
не замерзает;
не набирает вязкости;
плотность растворителя 646 – 0,87 г/см 3 .
Кроме того, не будет лишним заглянуть в паспорт растворителя, хоть большинство цифр ничего не скажут обычному человеку, но технолог на производстве сможет дать рекомендации или запретить этот состав к применению на основании этих параметров. Там растворитель имеет следующие показатели:
массовая доля воды – 0,09%;
кислотное число – 0,06 мг КОН/г;
летучесть по этиловому эфиру – 12;
число коагуляции – 40 г/о;
растворяющее действие – не остается матовых и белесоватых пятен;
удельный вес растворителя 646 – 0,68 кг/л.
Что особенно важно при планировании производства и формулировки техники безопасности, так это то, какой имеет растворитель 646 класс опасности. Эта цифра для него равна 3 и также прописана в паспорте.
Применение и техника безопасности
Применяется растворитель для работы и образования разных лакокрасочных материалов, в том числе и нитроцеллюлозной группы красок. Этим растворителем они либо разбавляются перед использованием, либо он добавляется при производстве.
Кроме этой группы красок, он также применяется для разбавления меланиноамидных и акриловых лакокрасочных материалов. Краски и лаки, в которых использовался 646 растворитель, намного быстрее и лучше создает пленку, после этого он испаряется и не оставляет запаха.
Что касается техники безопасности, то во время работы с растворителем в закрытом помещении необходимо создать хорошую вентиляцию, а работы проводить в резиновых перчатках и респираторе. Не лишними будут очки, так как пар воздействует не только на дыхательные пути, но и на глаза. Контакт с кожей длительное время может вызвать дерматит. При попадании на участки кожи или на слизистые оболочки их нужно тщательно вымыть водой и мылом.
Поскольку этот растворитель относится к разряду легковоспламеняющихся материалов, с ним нужно обращаться очень аккуратно. Ни в коем случае не допускайте искр, открытого огня и курения вблизи растворителя.
Многокомпонентные растворители имеют в своем составе как скрытые компоненты и разбавители, так и главный активный компоненты причем содержание первых, в некоторых случаях может достигать 50%. Использование скрытых растворителей (к примеру спиртов), а также разбавителей снижает общую стоимость растворителя и позволяет использовать как пленкообразующую смесь 2-3 типов полимеров различной природы.
Именно наличие нескольких компонентов растворителей 646 и 647 способствовало получению таких высоких технических характеристик. Эти типы растворителей считаются наиболее популярными, а их область применения с каждым годом стает все больше и больше.
Растворитель 646 технические характеристики, состав, применение.
Растворитель 646 представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость, которая обладает специфическим запахом. Применяют его как в быту, так и в промышленности для обезжиривания и разбавления красок. При помощи растворителя 646 можно довести ЛКМ до требуемой вязкости. Также им хорошо убирать пятна органического происхождения и промывать различные малярные инструменты.
Растворитель 646 очень универсален и эффективен, благодаря своему химическому составу. Это многокомпонентный растворитель, поэтому в его составе присутствует несколько более простых растворителей: 15% этанола, 10% бутанола, 50% толуола, 7% ацетона, 10% бутилацетата и 8% этилцеллозольва.
Хорошую репутацию и огромный спрос, данная марка растворителя заслужила благодаря следующим особенностям:
Очень широка область применения. Он отлично подходит для разбавления лаков, грунтовок, шпатлевок и эмалей. Его используют в ходе реализации ремонтно-строительных работ зданий и помещений различного назначения, в процессе покраски автомобилей, обезжиривания поверхностей, очистки инструментов.
Доступность. Его можно с легкостью купить в каждом магазине строительных материалов.
Легкость в использовании. Не нужно обладать специальными знаниями чтобы использовать растворитель 646 . Его сложный состав снижает риск возникновения химических ожогов и жирных следов до минимума.
Приемлемая цена. Следует знать, что, используя растворитель р 646, технические характеристики его более чем отличные для такой низкой цены.
Как и любое химическое вещество, он имеет и некоторые недостатки: резкий и специфический запах, токсичен, легко воспламеняем.
Растворитель 646 — это соединение нескольких летучих органических веществ, которое обладает следующими физико-химическим свойствами:
Температура вспышки — 7 °С;
Температура самовозгорания +4037 °С;
Температура кипения +59 °С;
Плотность — 0,87 г/см3;
Он не набирает вязкости и не замерзает.
Кроме этого, лишним не будет заглянуть в паспорт данного вещества, хотя большая часть цифр ничего не скажут обычному человеку, но технолог производства может запретить и дать рекомендации по использованию на основании данных параметров.
Растворитель марки р6 имеет следующие показатели:
Кислотное число — 0,06 мг КОН/г;
Массовая доля — 0,09%;
Летучесть (по этиловому эфиру) — 12;
Растворяющее действие — не оставляет белесоватых и матовых пятен;
Число коагуляции 40 г/о;
Удельный вес — 0,68 кг/л.
Используется растворитель для производства и работ с различными ЛКМ, в том числе и с нитроцеллюлозной группой красок. Р-646 нужен либо для разбавления перед применением, либо в процессе производства. Кроме нитроцеллюлозной группы красок он также используется для разбавления акриловых и меланиноамидных лакокрасочных материалов.
В ходе работ с использованием растворителя 646, обязательно нужно использовать респиратор и надевать резиновые перчатки. Также очень важным моментом является хорошая вентиляция. Не лишними будут специальные защитные очки, поскольку испарение растворителя воздействует не только на дыхательную систему, но и на глаза.
Общее сведения о растворителе 647.
Растворитель 647, также, как и 646, считается одним из самых востребованных. Он производится множеством химических предприятий и отлично известен потребителям. Потребительские свойства высокого уровня обусловили популярность и широту использования данного растворителя.
В состав растворителя 647 входит смесь органических летучих веществ: кетонов, ароматических углеводородов, эфиров и спиртов. Что касается химического состава, и процентного соотношения различных веществ, то 647 растворитель очень похож на 646. В его составе имеет 41,3% толуола, 29,8% бутилацетата, 21,2% этилацетата, 7,7% бутанола. Также он имеет в своем составе такие компоненты как этилцеллозольв и ацетон, и считается более агрессивным веществом чем растворитель 646. Поэтому применение растворителя 646 целесообразно там, где очень важно бережное отношение к обрабатываемой поверхности.
Используется данный тип растворителя для удаления лакокрасочных покрытий и лаков, а также для растворения пленкообразователей на нитроцеллюлозной основе. Его очень часто используют как растворитель для кузовных работ, так как он пригоден для эффективного разбавления нитролаков и нитроэмалей, используемых в ходе покраски автомобиля.
Если вы выбираете растворитель 647, технические характеристики нужно знать обязательно. Рассмотрим самые главные из них. Что касается внешнего вида, то это слегка желтоватая или вовсе бесцветная жидкость без расслаивания, мути и взвешенных частиц. Его массовая доля воды (по Фишеру) составляет 0,6%, летучесть от 8 до 12, число коагуляции 60, а кислотное число 0,06 мг КОН/г.
Технологический анализ отходов бамбука с использованием растворителя для сжижения полиэтиленгликоля
Технологический анализ отходов бамбука с использованием сжижения растворителя полиэтиленгликоля
Автор(ы)
К. ВАН, К. ЧЕН, К. ЦЯО и К. Сугияма
Аннотация
Процесс сжижения растворителем является одним из многообещающих методов эффективного использования отходов древесной биомассы. В процессе сжижения отходы древесной биомассы, такие как отходы бамбука, могут быть преобразованы в жидкие реактивные материалы для разработки материалов на основе биомассы, поскольку отходы бамбука имеют то преимущество, что они обеспечивают сжиженные продукты с небольшим диапазоном отклонений.Компоненты сжиженных отходов бамбука, выделяющиеся во время реакции сжижения с растворителем полиэтиленгликоль 400 (ПЭГ 400), являются сильнокислотными в присутствии катализаторов минеральной кислоты. Поэтому это исследование было проведено для анализа поведения разжиженных остатков (LR) из отходов бамбука в процессе разжижения растворителем. LR, образующиеся в процессе сжижения, были измерены и связаны с различными условиями сжижения. Изменение морфологической поверхности образцов разжиженных отходов бамбука наблюдали с помощью сканирующего электронного микроскопа.Химические изменения в функциональных группах анализировали с помощью инфракрасного спектрометра с преобразованием Фурье. Кристаллическую структуру образцов сжиженных отходов бамбука определяли с помощью рентгеновской дифракции. Для подтверждения результатов также был проведен анализ химического состава и гранулометрического состава образцов сжиженных отходов бамбука. Было обнаружено, что эффективность процесса сжижения можно повысить за счет повышения температуры и количества кислотных катализаторов, хотя реакция конденсации протекает в условиях сжижения при высокой температуре.Период разжижения лигнина был значительно короче, чем период разжижения целлюлозы в процессе разжижения в растворителе с ПЭГ 400. Кроме того, указано, что прогресс процесса разжижения может быть предотвращен меньшими размерами частиц целлюлозы, собранных в разжиженном бамбуке.
Ключевые слова
Bamboo, FT-IR, гель-проникающая хроматография, разжижение, PEG 400, SEM, рентгеновская дифракция

Служба синтеза пептидов, меченных красителем Alexa Fluor | Thermo Fisher Scientific
Какой формат поставки?
Наши стандартные пептиды поставляются лиофилизированными с трифторацетатом (TFA) в качестве противоиона и упакованы в стеклянные флаконы, хранящиеся в атмосфере аргона для защиты от кислорода.Для дополнительных форматов, таких как поставки в пластмассах с низким связыванием или двумерных пластинах со штрих-кодом, или в растворах с другими растворителями, пожалуйста, запрашивайте.
Каков ваш контроль качества (КК)?
Подробные спектры включены в сертификат анализа для ваших записей. Дополнительные средства контроля качества, такие как анализ аминокислот (ААА) и дополнительный нестандартный анализ, доступны по запросу.
В. Как следует хранить пептиды?
A. Мы рекомендуем готовить одноразовые аликвоты и хранить продукты сразу после получения при температуре –20°C.Таким образом, лиофилизированные пептиды стабильны в течение нескольких лет. Солюбилизированные пептиды следует использовать немедленно, поскольку они нестабильны (чем ниже концентрация, тем более нестабильны пептиды). Любые оставшиеся пептиды в растворе следует повторно лиофилизировать для более длительного хранения.
В. Как обращаться с пептидами?
A. Всегда надевайте перчатки при работе с пептидами, чтобы избежать загрязнения (например, ферментативного, бактериального и т. д.). Поскольку многие пептиды чувствительны к свету, их также следует защищать от прямого света.Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.
В. Как растворяются пептиды?
A. Пептиды представляют собой сложные биомолекулы, и каждый пептид обладает уникальными химическими и физическими свойствами благодаря уникальному аминокислотному составу. Хотя некоторые пептиды легко растворяются в водных растворах, пептиды часто нерастворимы, особенно когда они содержат длинные участки гидрофобных аминокислот.
Общие рекомендации по солюбилизации пептидов:
Из-за уникальной растворимости каждого пептида мы рекомендуем сначала протестировать солюбилизацию каждого пептида с небольшим количеством продукта.
Всегда используйте стерильную воду или буфер [солевой раствор с фосфатным буфером (PBS), трис или фосфат, pH 7] для растворения пептидов.
Бескислородные растворители следует использовать для растворения пептидов, содержащих цистеин, метионин или триптофан, которые подвержены быстрому окислению.
Дайте пептиду нагреться до комнатной температуры (предпочтительно в эксикаторе) перед добавлением выбранного растворителя.
Солюбилизацию можно улучшить, подогрев (<40°C) или обработав раствор ультразвуком.
Если необходимо повысить рН раствора, используйте только очень слабые основания, чтобы предотвратить немедленную инактивацию или рацемизацию.
Рекомендации по солюбилизации гидрофобных пептидов:
Если продукт окажется нерастворимым в водных буферах из-за высокой гидрофобности, растворите небольшое количество продукта в наименьшем возможном объеме 50% (об./об.) ДМСО/вода. смесь. Затем добавляйте желаемый водный раствор до тех пор, пока не будет достигнута целевая концентрация.
Если продукт выпадает в осадок во время этого процесса и не может быть повторно растворен путем добавления диметилсульфоксида (ДМСО), лиофилизируйте пептид и повторите попытку, добавив немного больше 50% ДМСО, чем в предыдущей попытке.
Если ДМСО мешает вашей экспериментальной системе, диметилформамид (ДМФА) или ацетонитрил могут служить альтернативными растворителями.
Растворитель 648: описание, применение, состав
Различные виды лакокрасочных материалов в наше время для оформления конструкций зданий и сооружений применяются достаточно часто. А иногда одновременно с такими средствами приходится использовать растворители. При хранении краски часто густеют или даже полностью высыхают. Растворитель для лакокрасочного покрытия следует выбирать в соответствии с составом последнего.В противном случае краска может просто испортиться. Например, растворитель 648 часто используют для разбавления эмалей.
Что такое
Этот продукт чаще всего продается в пластиковых банках и бутылках или в металлических бочках. Это растворитель 648, бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость без взвешенных частиц. Кроме всего прочего, это средство токсично и легко воспламеняется. Поэтому при хранении растворителя, а также при его использовании следует соблюдать определенные меры безопасности.
Где применимо
Как и почти любой другой растворитель, 648 чаще всего используется для разбавления загустевших красок.В то же время такой состав подходит для работы с лакокрасочными материалами следующих разновидностей:
бутилметакрилат;
нитроцеллюлоза;
полиакрилат.
Также с помощью растворителя 648 можно подготовить поверхности к покраске. В этом случае его используют для удаления следов старой краски и жирных пятен. Пятна ЛКМ с помощью этого растворителя можно, конечно, удалить с инструментов после покраски.

Допускается использование этого средства для выравнивания уже высохшего слоя эмали. Такую процедуру иногда приходится проводить, например, если на старой краске есть царапины и сколы. Также выравнивание этим инструментом часто делают после шлифовки эмали.
Растворитель Состав 648
Этот растворитель в настоящее время является одним из самых недорогих средств на российском рынке из всех подобных. Низкая стоимость объясняется прежде всего простотой технологии изготовления.Такой растворитель изготавливается путем смешивания нескольких химических веществ:
этанол — 10%;
бутилацетат — 50%;
бутанол — 20%;
толуол — 20%.
В отличие от растворителей 646 и 647, 648-й, таким образом, имеет менее агрессивный состав. Продукты, реализуемые на рынке под номерами 646 и 647, могут дополнительно включать такие вещества, как этилцеллюлоза, ацетон, этилацетат.

Технические условия
Изделие изготавливается в соответствии с нормами, предусмотренными ГОСТ 18188-72.Технические характеристики Растворителя 648 имеют следующие характеристики:

Фишера массовая доля воды — не более 1%;
эфир этиловый летучесть — 11-18;
число коагуляции не менее 100%.
После высыхания эмали, разведенной этим средством, не должно наблюдаться побеления ее пленки. По требованиям ГОСТ растворитель 648 после добавления в краску не должен отрицательно влиять на ровность слоя после высыхания.

Инструкция по применению
В технологии использования данного продукта для разбавления ЛКМ нет ничего сложного. Для того, чтобы загустевшая краска стала пригодной для нанесения на различные поверхности, растворитель 648 просто необходимо добавлять в нее небольшими порциями при перемешивании.
Разбавление таким средством эмали осуществляется до необходимой вязкости. Однако слишком много растворителя 648 добавлять в краску, конечно же, нельзя. По его процентному соотношению к объему эмали следует руководствоваться прежде всего инструкцией производителя последней.
Чтобы удалить пятна со стен, просто используйте ткань, смоченную этим растворителем. Инструменты с засохшей краской в этом средстве можно замочить на некоторое время.
Меры предосторожности при работе
Как уже упоминалось, растворитель 648 токсичен. Поэтому проводить с ним любые работы разрешается только в хорошо проветриваемом помещении. В домашних условиях перед тем, как начать разводить краску этим растворителем, необходимо открыть в комнате окна.
Работать этим инструментом разрешается только в перчатках. Целесообразно также перед отвинчиванием крышки с канистры с растворителем закрыть нос и рот марлевой повязкой.Слишком долго вдыхать пары этого средства ни в коем случае не стоит. Это может привести к интоксикации организма.

При разбавлении краски или очистке поверхностей следите за тем, чтобы растворитель не попал в глаза и на кожу. Если это произошло, промойте пораженный участок теплой проточной водой. Кожу необходимо мыть с мылом. При попадании растворителя 648 капель в глаза следует, в том числе, обратиться к врачу. После смывания желательно смазать кожу каким-нибудь увлажняющим кремом.Это снизит вероятность химического ожога.
Как хранить
Поскольку растворитель 648 является легковоспламеняющимся веществом, работать с ним можно только вдали от открытого огня и раскаленных предметов. Храните этот продукт в прохладном темном месте. Хранить этот растворитель, разумеется, тоже нужно вдали от открытого огня, в герметически закрытых емкостях. При транспортировке этого растворителя обязательно следует соблюдать определенные меры предосторожности.

Где купить
Растворитель 648 можно приобрести практически в любом строительном супермаркете.Он обычно имеется в ассортименте даже небольших магазинов отделочных материалов. Также это средство продается через интернет (в основном оптом). Цена на этот растворитель невысокая и составляет не более 60-80 рублей. за килограмм. Пятилитровая канистра этого продукта, например, обычно стоит не более 400 рублей. Многие компании производят этот инструмент. Например, большое количество такого растворителя на рынок поставляет компания «Химпродукт-Балахна» (Нижегородская область).
Отзывы покупателей
К преимуществам этого средства покупатели относят, в первую очередь, его невысокую стоимость.Также большинство потребителей считают, что сольвент 648 отлично справляется со своими задачами. Он быстро и без проблем размазывает краску, легко удаляет пятна. Также многие потребители настоятельно рекомендуют использовать это средство для обезжиривания поверхностей не только перед покраской, но и, например, перед склеиванием.

Кроме того, преимуществом растворителя 648 потребители считают то, что он поставляется на рынок в надежной герметичной таре. Единственное, что отмечают некоторые покупатели, это то, что этот продукт, к сожалению, продается в основном в банках.Флакон небольшой емкости в продаже с таким растворителем найти сложнее.
Самым большим недостатком этого средства потребители считают его высокую химическую агрессивность. Запах растворителя 648 резкий, и работать с ним действительно нужно осторожно.
Анодная полимеризация 1-амино-2-метил-9,10-антрахинона в смешанном растворителе. -9,10-антрахинон в смешанном растворителе»,
аннотация = «Поли(1-амино-2-метил-9,10-антрахинон) (PAMAQ) был синтезирован на стеклоуглеродном (СУ) электроде с использованием 1-амино-2 -метил-9,10-антрахинон (AMAQ), растворенный в бинарной (1:1) смеси растворителей, содержащей ацетонитрил (ACN) и 5 M h3SO4, с использованием методов непрерывной циклической вольтамперометрии или электролиза с контролируемым потенциалом (CPE).Электрохимические отклики полученных полимерных пленок изучали в 1 М водном растворе h3SO4. Был подробно изучен ряд факторов, влияющих на формирование пленки, таких как пределы потенциала, скорость сканирования, количество циклов, концентрация мономера, природа электролитов и методы полимеризации. Также было протестировано влияние скоростей сканирования и состава электролита на электроактивность полученных полимерных пленок. Оптимальными условиями для образования пленки были потенциал электрода в пределах -0.7 В и +1,8 В при скорости сканирования 50 мВ/с в течение 25 циклов с использованием 1 мМ мономера (AMAQ). Установлено, что полученный модифицированный электрод обладает высокой электроактивностью и стабильностью в 1 М фоновом электролите h3SO4, но процесс полимеризации полностью замедляется при использовании 0,1 М LiClO4/ACN или 0,1 М Bu 4NClO4/ACN из-за нестабильности полимера и солюбилизации пленки. Растворимость полимерной пленки была подтверждена после электрополимеризации AMAQ с использованием метода УФ-видимого излучения.Поли(1-амино-9,10-антрахинон) (PAAQ) также получали с использованием той же бинарной смеси растворителей. Было обнаружено, что окислительно-восстановительное поведение и стабильность PAAQ различаются в отрицательном домене по сравнению с PAMAQ. Обсуждалось влияние присутствия метильной группы в структуре аминохинона.»,
ключевые слова = «1-Амино-2-метил-9,10-антрахинон, Анодная электрополимеризация, Полимерная пленка»,
автор = «Рамиз, {М. М.} и Хасан, {К. М.} и Худаиш, {Э.A.} и A. Deronzier и S. Chardon-Noblat and {Abdel Azzem}, M.»,
note = «Информация о финансировании: Работа выполнена при финансовой поддержке Университета Эль-Менуфия, Египет. Особая благодарность кафедре молекулярной химии, UMR-5250, Университет Жозефа Фурье – CNRS, Гренобль, Франция. «,
год = «2010»,
месяц = авг,
день = «15»,
doi = «10.1016/j.jelechem.2010.05.015»,
язык = «английский»,
том = «647»,
страницы = «35—42»,
журнал = «Журнал электроаналитической химии»,
issn = «1572-6657»,
издатель = «Elsevier Sequoia»,
номер = «1»,
}
Методы обработки и экстракции лекарственного каннабиса: описательный обзор | Journal of Cannabis Research
Основное внимание в этом описательном обзоре было уделено Cannabis sativa , первоначально в котором было выявлено 93 статьи.Были включены документы о различных методах сушки и экстракции специально для Cannabis sativa L., в то время как документы об использовании конопли в качестве источника клетчатки и белка были исключены. В целом, 12 статей о масле семян каннабиса, масле семян конопли или растениях конопли были исключены, поскольку этот обзор посвящен маслу, полученному из цветов. В итоге был тщательно проанализирован 81 связанный документ о различных процессах сушки, экстракции и послеуборочной обработки.
Влияние внешних факторов на каннабис
Было показано, что внешние факторы, такие как продолжительность освещения, содержание кислорода и время сбора урожая (цветковая зрелость), влияют на образование вторичных метаболитов в каннабисе (Liu et al.2015 г.; Намдар и др. 2019). Четырехлетнее исследование Линдхольста (2010) показало, что на стабильность каннабиноидов влияют температура, свет и воздух. Для хранения смолы каннабиса (плиток гашиша) и экстракта (растворителем) использовались три условия: комнатная температура и 4 °C как при воздействии видимого света, так и в темноте, и – 20 °C в темноте. Исследование показало, что воздействие света на смолу каннабиса может влиять на декарбоксилирование ТГКК и разложение ТГК. Это очевидно, так как период полувыведения увеличился на 40% в темноте.Однако было замечено, что свет оказывает лишь частичное влияние. Образцы смолы, которые были помещены при комнатной температуре в светлое или темное место, демонстрировали лишь небольшие различия в разложении нейтрального ТГК. Считается, что плотный цвет и структура смолы являются причиной пониженной светочувствительности ТГК. Соответственно, предполагается, что воздействие света на смолу достигает только каннабиноидов на поверхности, что приводит к низким уровням деградации. Эта теория дополнительно проиллюстрирована, когда было проведено сравнение уровней деградации как кислых, так и нейтральных уровней ТГК в смоле каннабиса и экстракте каннабиса.Было замечено, что как нейтральная, так и кислая формы ТГК в экстракте каннабиса значительно сильнее разлагаются под воздействием света. Кроме того, по сравнению со смолой, экстракт каннабиса имел в 10 раз более низкий период полураспада (35 дней для экстракта и 330 дней для смолы), в то время как THCA снизился до неопределяемого уровня через 140 дней. Нейтральные формы в экстракте увеличились в течение этого периода, хотя концентрации ТГК снизились до 1,7% после 2 лет при комнатной температуре и освещении. Также было обнаружено, что экстракты, хранившиеся при 4 °C, демонстрировали ту же картину, но деградация была медленнее, в то время как при - 20 °C все измеренные каннабиноиды оставались неизменными в течение периода исследования (Lindholst 2010).Danziger и Bernstein (2021a, b) оценили влияние света на три хемоварианта каннабиса при четырех различных условиях освещения. В этом исследовании свет как ключевой фактор влиял на профиль и урожайность хемоваров каннабиса. Чтобы быть точным, использование синего и красного света (соотношение 1:1 и 1:4) дало самый высокий выход по сравнению с белым светодиодным светом. Кроме того, уровень CBGA в качестве основного каннабиноида и предшественника многих каннабиноидов увеличился при использовании синего света (Danziger and Bernstein 2021a). Те же авторы в другом исследовании исследовали влияние архитектурных манипуляций с растением на стандартизацию каннабиноидов.Дефолиация, удаление первичных и вторичных ветвей и обрезка рассматривались как часть восьми различных архитектурных манипуляций при разной интенсивности света. Результаты показали, что модуляция архитектуры растений влияет на профиль каннабиноидов, в то время как об изменениях декарбоксилирования каннабиноидов не сообщалось (Danziger and Bernstein 2021b). Салонер и Бернштейн (2021) оценили влияние поступления азота как фактора окружающей среды на каннабиноиды и терпены. Результаты показали, что концентрация THCA и CBDA снижается при увеличении количества азота на 69% и 63% соответственно.Бернштейн и др. (2019) оценили влияние обычных минералов на профиль каннабиноидов путем добавления гуминовой кислоты (HA), фосфора (P), азота (N) и калия (K) к коммерческой обработке в раствор для орошения для хемовара каннабиса с высоким содержанием ТГК. Каждая из добавок по-разному влияла на концентрацию каннабиноидов в зависимости от органа и его расположения в растении. Например, добавление NPK увеличило количество CBG в цветке на 71%, в то время как количество CBN в цветках и листьях уменьшилось на 38% и 36% соответственно (Bernstein et al.2019).
Сушка
Для многих применений требуется высушенная версия травы каннабиса; однако, как и многие растения, каннабис содержит примерно 80% воды. По этой причине сушка считается важным этапом разработки продукта (Hawes and Cohen, 2015). Сушка растения не только предотвращает рост микроорганизмов, которые в противном случае могли бы привести к гниению растительной ткани (согласно стандарту ASTM D8196-18, который является стандартной практикой определения активности воды (aw) в цветке каннабиса), но и обеспечивает длительное хранение при сохранении потенция, вкус, лечебные свойства и эффективность (Hawes and Cohen 2015).Это достигается за счет поддержания уровня активности воды в пределах от 0,55 до 0,65 aw, сводя к минимуму риск плесени или грибковой инфекции при сохранении качества цветка (ASTM D8196-18).
Сушка на воздухе, также известная как сушка на вешалке
Сушка на вешалке или сушка на воздухе считается старейшим способом сушки растений каннабиса после сбора урожая (рис. 1), который не требует специального оборудования (Ross and ElSohly 1996). Медленная сушка включает помещение целых растений или отдельных соцветий в прохладное темное помещение с температурой от 18 до 25 °C и влажностью от 45 до 55 % либо подвешиванием на веревке, либо размещением на сушильных экранах (Hawes and Cohen 2015).Росс и Эл-Сохли (1996) применили четыре способа сушки на воздухе, чтобы оценить эффективность каждого условия для получения максимального выхода продуктов каннабиса. Обработки были экстрагированы сразу после сбора цветков при комнатной температуре (выход 0,29%, вес/объем) (A), после 1 недели сушки на воздухе при комнатной температуре (выход 0,20% в расчете на влажный материал, объем/вес) ( B), после 1 недельной сушки на воздухе с последующим хранением в течение 1 месяца при комнатной температуре (выход 0,16 % на основе влажного материала, вес/объем) (C) и сушкой на воздухе в течение 1 недели и хранением в бумажных пакетах в течение 3 месяцев при комнатной температуре (0.Выход 13% в пересчете на влажный материал, объем/вес) (D). В результате этого эксперимента было установлено, что урожайность при обработках от A до D снизилась с 29 до 13% соответственно (Ross and ElSohly 1996). Неудобства этого метода включают ручное удаление листьев и бутонов со стебля, а также время, необходимое для завершения всего процесса. Разделение имеет решающее значение, поскольку разные части сохнут с разной скоростью; поэтому невыполнение этого шага может привести к неравномерной сушке. Следовательно, недостатком удаления почек со стеблей является возможность получения продукта с более резким вкусом.Еще одним недостатком этого метода является участие гравитации. Вода из верхней части растения будет впитываться в нижние части, что приведет к более медленному и неравномерному процессу сушки. Для ускорения процедуры можно использовать обогреватели, вентиляторы и осушители. Однако быстрая сушка может привести к более резкому вкусу, в отличие от медленной сушки, которая дает более гладкий вкус продуктов. Также считается, что ускорение процесса сушки может помешать растению достичь максимальной эффективности на этапе пролечки (Hawes and Cohen 2015).Коффман и Гентнер (1974) оценили влияние условий сушки на профиль каннабиноидов. Они хранили высушенные листья каннабиса при температуре 65, 85 и 105 °C в течение 1, 4, 16 и 64 часов, чтобы сравнить средний процент общего содержания каннабиноидов. Результаты показали, что процентное содержание каннабиноидов уменьшалось при увеличении времени и температуры. Чтобы быть точным, процентная средняя потеря веса от общего количества каннабиноидов увеличилась с 7,5 до 11% при 65 ° C через 1 час и 105 ° C через 64 часа соответственно.
Рис. 1
Сушка растения каннабиса на воздухе (подвешивание)
Сушка в печи
Более быстрый прямой метод сушки – это сушка в печи (Mujumdar 2006). Этот метод можно проводить либо в вакуумной камере, вакуумном эксикаторе, либо в сушильном шкафу с циркуляцией воздуха или без нее (Hawes and Cohen 2015). Чтобы проиллюстрировать результаты процесса, в ходе раннего исследования были протестированы четыре различных режима печи для сравнения конечных продуктов. Соцветия сушили в течение 1, 4, 16 и 64 ч при 65, 85 и 105 °С.После экстракции этанолом газовая хроматография показала, что выход КБД и ТГК снижался по мере увеличения температуры и времени сушки. Также было замечено, что при температуре 105 °C термическое разложение ТГК увеличивает содержание CBN (Coffman and Gentner 1974). CBN считается менее сильным психоактивным и мягким анальгетиком; поэтому преобразование ТГК в КБН снизит терапевтический потенциал (Citti et al. 2016).
Кроме того, использование высоких температур и чрезмерная сушка могут привести к потере ключевых компонентов (Hawes and Cohen 2015).Это утверждение может быть причиной отсутствия информации об использовании окрашивания в печи в индустрии каннабиса. Это было подчеркнуто в исследовании, в котором сравнивалось соотношение каннабиноидов и побочных продуктов, образующихся при испарении. Материал каннабиса помещали в эксикатор на 5 дней для просушки, а конденсат дыма и испаряющийся конденсат, захваченный органическим растворителем, сушили на роторном испарителе при температуре 40 °C. Эти подходы давали интенсивный аромат, который свидетельствует об утрате терпеноидов и других летучих компонентов (Pomahacova et al.2009).
Сушка вымораживанием
Сушка вымораживанием (также известная как лиофилизация) стала популярным вариантом в связи с растущим спросом на высококачественный медицинский каннабис. Метод сублимационной сушки содержит растение каннабиса при температуре намного ниже температуры воздуха или духовки, при этом удаляя содержащуюся в нем воду в виде пара путем сублимации в вакуумной камере (Mujumdar 2006). Зарождающаяся легальная индустрия каннабиса утверждает, что лиофилизация сохраняет летучие соединения и кислую форму каннабиноидов (Tambunan et al.2001). Общепризнано, что конечные продукты сублимационной сушки считаются более качественными по сравнению с другими методами сушки. Это происходит из-за структурной жесткости поверхности замороженных материалов, где происходит сублимация, что предотвращает распад твердой матрицы и приводит к пористой неизменной структуре (Mujumdar 2006). При оценке конечного продукта, полученного сушкой вымораживанием, было обнаружено, что состав в значительной степени не отличается от состава, содержащегося в растении (Tambunan et al.2001). Недостатком лиофильной сушки является стоимость операции. Эта процедура требует большого количества энергии для поддержания таких температур, вакуума и длительного времени работы (Mujumdar 2006).
Сравнивая различные методы сушки, мы можем с уверенностью сказать, что выбранный подход повлияет на выход и профиль каннабиноидов в экстрактах. Следовательно, выбор процедуры сушки во многом изменит результаты (Coffman and Gentner 1974). Было обнаружено, что процесс сушки каннабиса на вешалке занимает много времени, так как может занять несколько дней, в то время как основными факторами, увеличивающими скорость сушки, были определены движущийся воздух и низкая влажность (Ross and ElSohly 1996).В отличие от этого, метод сушки в печи оказался более быстрым, но легколетучие соединения и нейтральные формы каннабиноидов уменьшились в экстрактах почти до неопределяемых концентраций, влияя на терапевтический потенциал (Coffman and Gentner 1974). Для решения этой проблемы предпочтительным методом считается лиофилизация. Лиофилизация позволяет сохранить вкусовые качества многих пищевых продуктов, часто благодаря наличию летучих соединений (Tambunan et al. 2001).
Во всех упомянутых выше методах сушки наиболее важными параметрами, которые необходимо оптимизировать, являются влажность, температура, скорость вентиляции и время.Неправильные условия сушки могут вызвать декарбоксилирование кислых каннабиноидов и потерю терпенов. Присутствие света, кислорода и тепла также может вызывать деградацию каннабиноидов и терпенов и влиять на вкус (Jin and Chen 2019).
Просолка
Просолка — это заключительная послеуборочная процедура, позволяющая развить максимальный вкус растения каннабиса (Vogel 2018). Джин и др. (2019) считают, что наилучшие температура и влажность для отверждения составляют 18 °C и относительную влажность 60 % в течение 14 дней.Грин и др. (2018) предложили хранить срезанные цветы в банке до 4 недель в темном шкафу, открывая крышку каждый день примерно на 6 часов, что является лучшим методом пролечки (Jin and Chen 2019). При температуре от 15 до 21 °C и влажности 45–55 % ферменты и аэробные бактерии находятся в оптимальном состоянии для расщепления нежелательных сахаров и разложения минералов. Отверждение может уменьшить резкий запах и чувство жжения в горле во время курения или вейпинга, а также увеличить срок годности за счет сведения к минимуму роста плесени.Также считается, что пролечка может повысить эффективность каннабиса, поскольку количество каннабиноидов, таких как ТГК и КБН, будет увеличиваться при пролечке. Хотя пролечка является одним из наиболее важных послеуборочных этапов растения каннабиса, научных исследований в этой области недостаточно.
Методы экстракции
Экстракция каннабиса может использоваться для концентрирования целевых компонентов для разработки продукта. Существуют важные параметры, которые могут повлиять на выход экстракта каннабиса, такие как средний размер частиц, распределение по размерам, температура, скорость перемешивания и время экстракции (Fathordoubady et al.2019). В отношении экстракции каннабиса исследуются методы экстракции без растворителей, на основе растворителей, традиционные и альтернативные методы экстракции.
Экстракция без растворителя
Давно зарекомендовавшие себя методы без растворителя, такие как сухое просеивание, водная экстракция и экстракция канифольным прессом, недостаточно освещены в литературе из-за устаревших методов и сложности масштабирования, несмотря на простые процедуры. Сухая ситовая экстракция дает порошкообразный киф с эффективностью примерно 35–50% ТГК. Процесс сухого просеивания начинается с того, что высушенную марихуану бьют о сетку и заставляют трихомы отделяться и падать.Конечный продукт можно либо дополнительно прессовать в гашиш, либо смешивать с сушеными цветами. Эта простая процедура требует много времени и труда, поэтому не популярна для промышленного уровня. Водная экстракция дает примерно такую же активность ТГК, как и метод сухого сита, хотя она также зависит от активности исходного материала. Процедура начинается с помещения растения каннабиса в сетчатый мешок, погружения его в ледяную воду и, наконец, перемешивания, чтобы сбить трихомы. Затем трихом фильтруют через серию сит, затем дают отстояться перед сбором и сушкой конечного продукта, широко известного как водяной или пузырьковый гашиш.Точно так же, как и при сухом просеивании, этот процесс трудно масштабировать, а также ограничен контроль эффективности (Blake and Nahtigal 2019).
Экстракция без растворителя использует тот факт, что каннабиноиды являются полужидкими и могут быть экстрагированы подходящим нагреванием и давлением. Экстракция канифоли использует сжатие и нагревание для получения масел и канифоли. Извлечение канифоли может быть таким же простым, как использование выпрямителя для волос для рекреационных извлечений. Для более коммерческого медицинского применения используется модифицированный шляпный пресс.Для обоих методов высокое давление при низких температурах недостижимо; поэтому удержание терпенов ограничено (аналитический сайт cannabis.com) (Lamy et al. 2018). Чтобы предотвратить высокотемпературные изменения, можно использовать типичный пневматический пресс, который оказывает несколько более низкие температуры и сохраняет терпены. В некоторых пневматических прессах можно создать давление до 137,8 МПа.
Экстракция на основе растворителя
Методы экстракции на основе растворителя, такие как метод Сокслета, статическая и динамическая мацерация, экстракция с помощью ультразвука и экстракция с помощью микроволн требуют растворителя для завершения процесса экстракции.Для экстракции каннабиноидов можно использовать различные растворители, включая этанол, бутан, пропан, гексан, петролейный эфир, метил-третбутиловый эфир, диэтиловый эфир, диоксид углерода (CO ₂ ) и оливковое масло (Dussy et al. 2005; Lehmann and Бреннайзен, 1992 г.; Романо и Хазекамп, 2013 г.; Роветто и Айета, 2017 г.). Газообразные растворители, такие как бутан и пропан, также можно использовать для экстракции (Raber et al. 2015). Экстракция газовым растворителем начинается в газовой фазе при комнатной температуре и либо охлаждается, либо подвергается давлению до жидкого состояния по мере прохождения через материал образца (Rovetto and Aieta 2017).Извлеченный образец собирают, а растворитель выпаривают (Chan et al. 2017). Процесс повышения давления этих легковоспламеняющихся и потенциально взрывоопасных газов представляет угрозу безопасности (Jensen et al. 2015). Кроме того, газы, используемые при экстракции каннабиса, часто имеют промышленное качество и содержат примеси, которые попадают в экстракты каннабиса. Более того, сами растворители могут стать остатком в конечном экстракте (Raber et al. 2015).
Различная растворимость отдельных каннабиноидов и других фитохимических веществ считается важным фактором, который необходимо учитывать при выборе растворителя.Липкость и вязкость масла каннабиса приводят к связыванию с растворителями; поэтому важно учитывать профиль токсичности, сродства и температуры используемых растворителей (Fathordoobady et al. 2019). Показано, что эффективность традиционных методов экстракции сильно зависит от выбранного растворителя. Растворимость, молекулярное сродство, массоперенос, сорастворитель, токсичность и безопасность для окружающей среды являются основными факторами, которые также следует учитывать в процессе выбора растворителя (Azmir et al.2013). Обычно используемые растворители для экстракции каннабиса можно разделить на три группы: органические растворители с низкой молекулярной массой, растительные жиры (масла) и сверхкритические жидкости, особенно сверхкритический диоксид углерода (Reichardt and Welton 2011).
Низкомолекулярные органические растворители
Низкомолекулярные органические растворители основаны на углеводородах с ограниченной полярностью из-за присутствия кислорода. В эту группу входят также галогензамещенные углеводороды.
Эти растворители известны своей способностью растворять, как правило, неполярные соединения, следуя химической поговорке: подобное растворяется в подобном.Изучение каннабиноидов в таблице 2 показывает, что в них преобладают углерод и водород, что делает их в целом неполярными. Однако присутствие спиртовых и кислотных групп требует некоторой полярности экстракционных растворителей и смесей растворителей.
Таблица 2 Популярные низкомолекулярные органические растворители
В таблице 2 показаны некоторые свойства наиболее популярных органических растворителей при экстракции каннабиса. Примечательно, что в этой популярной группе отсутствуют дихлорметан и хлороформ, оба галогенированных углеводорода обычно используются в аналитической экстракции жира/масла из тканей растений и животных.Эти растворители имеют низкие температуры кипения и высокую летучесть, что указывает на их способность легко отделяться от экстракта при низких температурах после процесса экстракции (Reichardt and Welton 2011).
Чтобы проиллюстрировать, как различные растворители могут влиять на выход соединений из исходного материала, рассмотрим пример фенольной экстракции из виноградных выжимок и ягод бузины. Фенолы номинально растворимы в воде. Комбинации растворителей смеси этанол-вода и ацетон-вода имели более высокий выход, чем смесь этилацетат-вода (Vatai et al.2009). В другом примере изопропанол-гексан, хлороформ-метанол и гексан использовались в качестве растворителей для экстракции неочищенного жира из порошков насекомых, яичного желтка и криля при одностадийной экстракции органическим растворителем. Наибольший выход жира был достигнут при использовании смеси хлороформ-метанол (Rose 2019). Таким образом, со смесью каннабиноидов, терпенов, хлорофилла, каротиноидов и других жирорастворимых классов в цветках каннабиса можно с уверенностью предсказать различную эффективность экстракции. Если семена созрели, жиры (триацилглицеролы), составляющие энергию, хранящуюся в семенах, также будут до некоторой степени извлекаться.
Намдар и др. (2018) сообщили, что при экстракции растений каннабиса соотношение и природа растворителей могут определять время испарения после экстракции, которое следует минимизировать. Смесь полярных и неполярных растворителей дала самый высокий выход всех соединений в растении каннабиса (Namdar et al. 2018).
Растительные жиры (масла)
Растительные масла обычно извлекаются из семян или фруктов, таких как семена рапса, подсолнечника или оливки, и даже из отрубей, что делает их недорогим вариантом.Эти масла считаются липофильными из-за их неполярных характеристик, которые обеспечивают селективные растворяющие свойства. Приблизительно от 95 до 98% растительных масел состоят из триглицеринов, в составе которых преобладают шесть жирных кислот (Yara-Varón et al. 2017). На рисунке 2 показаны основные жирные кислоты в различных растительных маслах (Yara-Varón et al., 2017). Каждый из них имеет определенную степень эмульгирующей способности, которая может играть роль в извлечении каннабиноидов. Интересно, что помимо оливкового масла, некоторые специализированные масла, почти все коммерческие масла, очищаются для удаления второстепенных компонентов.Неизвестно, может ли это повлиять на экстракцию каннабиноидов.
Рис. 2
Состав растительных масел по профилю жирных кислот, вдохновленный Yara-Varón et al. (2017)
Оливковое масло является хорошо известным растворителем в области экстракции каннабиса. Это также одно из наименее очищенных масел с характерно высоким содержанием олеиновой кислоты. Терпены могут быть сохранены во время экстракции оливковым маслом из-за их низкой летучести. Романо и Хазекамп (2013) использовали два разных протокола с оливковым маслом для экстракции каннабиса.В первом эксперименте 5 г конопли смешивали с 20 мл оливкового масла и 50 мл воды и нагревали до 60 мин. Во втором эксперименте 10 г каннабиса смешивали со 100 мл оливкового масла и нагревали до 120 мин. Соотношение концентрации экстракта и растворителя для первого и второго протоколов составляло 5 г/20 мл и 10 г/100 мл соответственно. Считается, что высокий выход терпенов, полученных при использовании оливкового масла в качестве растворителя, обусловлен его эффективными способностями к солюбилизации и ограничению потерь продукта за счет защиты соединений от испарения (Romano and Hazekamp 2013).
Сверхкритический диоксид углерода (CO
₂ )
Как и другие растворители, CO ₂, который номинально является полярным газом, переходит в так называемое сверхкритическое состояние при определенной температуре и давлении. В сверхкритическом состоянии не существует отдельных жидких и газовых фаз. В случае CO ₂ критическая температура составляет 31,06 °C, критическое давление составляет 73,83 бар, а критическая плотность составляет 0,460 г/см ³ (Raventós et al. 2002). Сверхкритический CO ₂ ведет себя как неполярный растворитель, способный извлекать широкий спектр неполярных растворенных веществ, включая каннабиноиды.Для сравнения, сильно полярная вода становится сверхкритической и может использоваться в качестве неполярного растворителя, но при гораздо более высоких температуре и давлении, 647 К и 22,1 МПа (рис. 3). Таким образом, CO ₂ является предпочтительным растворителем из-за низких критических температуры и давления. Кроме того, он негорючий, нетоксичный, инертный, возобновляемый, легко удаляемый, распространенный и относительно недорогой. В качестве примера рассмотрим сверхкритическую экстракцию линалилацетата из масла лаванды по сравнению с его экстракцией обычной перегонкой с водяным паром (Reverchon et al.1995). Выход при сверхкритической экстракции составил 34,7% по сравнению с 12,1% при обычной перегонке с водяным паром. Предполагаемая причина заключалась в том, что более высокая температура паровой перегонки вызывала нежелательный гидролиз линалилацетата до линалоола и уксусной кислоты.
Рис. 3
CO ₂ фазовая диаграмма давление-температура, критическая температура составляет 304,13 K или 31,0 °C или 87,8 °F, а критическое давление составляет 7,3773 МПа или 72,8 атм или 1070 фунтов на кв. дюйм или 73,8 бар.(Взято из URL Викисклада: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/13/Carbon_dioxide_pressure-temperature_phase_diagram.svg)
Таким образом, низкая базовая температура сверхкритического CO ₂, вероятно, является неотъемлемым преимуществом (Ревершон и др., 1995).
Традиционные методы экстракции
Экстракция по Сокслету
Экстракция по Сокслету была впервые предложена немецким химиком Францем Риттером фон Сокслетом как метод экстракции, прежде всего, липидов.Однако с годами эта процедура стала широко использоваться для различных целей экстракции, обычно используемой для выделения биологически активных соединений из растительного материала. Сокслет также широко используется в качестве модели для сравнения и разработки альтернативных методов разделения (Azmir et al. 2013). Процесс начинается с помещения небольшого количества высушенного образца в наперсток, который затем переносится в перегонную колбу, содержащую определенный растворитель. Когда раствор достигает уровня перелива, сифон используется для аспирации растворенного вещества и выгрузки его в колбу для перегонки, при этом извлеченный аналит переносится в объемную жидкость.Эта процедура повторяется несколько раз, пока не будет завершена полная экстракция (Luque de Castro and Garcıa-Ayuso 1998). Для экстракции каннабиса с использованием аппарата Сокслета Lewis-Bakker et al. (2019) сравнили различные типы органических растворителей для этой процедуры и обнаружили, что этанол дает самый высокий выход каннабиноидов (Lewis-Bakker et al. 2019). Как часто свидетельствуют другие традиционные процессы, длительное время работы и большое количество требуемого растворителя являются ограничениями, которые не только увеличивают стоимость операции, но и вызывают экологические проблемы (Luque de Castro and Garcıa-Ayuso 1998).Эти недостатки были продемонстрированы в исследовании, проведенном Wianowska et al. (2015), в которых сравнивались профили экстракции ТГКК и ТГК с использованием процедуры экстракции Сокслета. Было ясно, что длительное воздействие высокой температуры усугубило путь деградации от ТГКК к ТГК и, наконец, к КБН, что привело к высоким уровням ТГК и КБН (Wianowska et al. 2015).
Простота методологии наряду с простотой оптимизации системы может привести к высокой пропускной способности и выходу проб. Минимальное требование к обученному персоналу для управления технологическим процессом также считается преимуществом по сравнению с недавно разработанными методами экстракции.Методы Сокслета могут быть ручными или автоматическими, последний менее опасен и позволяет одновременно исследовать несколько обработок для оптимизации состава растворителя, соотношения растворителя и растения и времени экстракции (Luque de Castro and Garcıa-Ayuso 1998).
Динамическая мацерация (DM)
Динамическая мацерация – это традиционная процедура экстракции твердых липидов, основанная на вымачивании образца в органических растворителях (растворитель варьируется в зависимости от полярности целевого соединения) в течение определенного времени при определенной температуре и с последующим возбуждением (Fathordoobady et al.2019). Этот процесс разделения является недорогим и популярным методом, используемым для получения эфирных масел и биологически активных соединений (Азмир и др., 2013). Недавно было обнаружено, что использование растительных масел (например, оливкового масла) в качестве экстракционных растворителей для мацерации более полезно для извлечения большего количества терпенов, чем спиртовые растворители, особенно при использовании увеличенного времени нагревания. Однако растительные масла нелетучи, и их трудно удалить из экстрагированных изолятов (Romano and Hazekamp 2013). В качестве альтернативы в качестве предпочтительного растворителя для экстракции каннабиноидов предлагается этанол.Исследование, проведенное Fathordoobady et al. (2019) продемонстрировали отсутствие существенной разницы между другими органическими растворителями (н-гексаном, ацетоном, метанолом) и этанолом при использовании для извлечения нейтральных каннабиноидов. Однако при тестировании восстановления кислых каннабиноидов этанол имел самый высокий выход. Было обнаружено, что использование этанола для мацерационной экстракции каннабиноидов дает самый высокий выход при двукратном использовании по сравнению с другими методами экстракции, например экстракцией с помощью ультразвука (ЭАЭ) или экстракцией в сверхкритической жидкости (СФЭ) (Fathordoobady et al.2019).
Романо и Хазекамп (2013) сравнили пять различных растворителей (нафта, петролейный эфир, этанол, оливковое масло + вода и оливковое масло) с использованием DM (таблица 3). За исключением нафты, другие экстракты содержали небольшое количество ТГК и ТГКК около 5–10%. Исключение составляла нафта, которая содержала 33% ТГК плюс ТГКК. С помощью этанола в качестве растворителя нежелательный хлорофилл был извлечен вместе с каннабиноидами. Нежелательный хлорофилл не только придавал конечному продукту неприятный привкус и зеленый оттенок, но также продемонстрировал влияние на анализ газовой хроматографии и масс-спектрометрии, поэтому его удаление считается необходимым (Ciolino et al.2018). Для устранения нежелательного хлорофилла этанольный экстракт можно обработать активированным углем. Однако использование активированного угля может привести к снижению содержания каннабиноидов примерно на 50%. Следовательно, хотя выход этанола высок, удаление нежелательного хлорофилла с помощью древесного угля происходит за счет потери каннабиноидов. Что касается токсичности, то Romano and Hazekamp (2013) обнаружили значительное количество остатков нефтяных углеводородов в экстрактах, полученных с использованием лигроина и петролейного эфира, что указывает на необходимость уделять особое внимание обеспечению безопасных остаточных концентраций (Romano and Hazekamp 2013).
Таблица 3 Пять протоколов экстрагирования каннабиса методом динамической мацерации (Романо и Хазекамп, 2013 г.) извлекать. Оливковое масло является экономичным негорючим растворителем, который считается нетоксичным при местном применении или употреблении внутрь, а не через легкие. В качестве дополнительного преимущества Citti et al. (2016) признали, что экстракты каннабиса на основе оливкового масла сохраняют концентрацию каннабиноидов дольше, чем экстракты на основе этанола.Однако недостатком, связанным с экстрактами оливкового масла, является то, что экстракты нельзя концентрировать выпариванием. Это означает, что необходимо потреблять большие объемы экстрактов оливкового масла, чтобы иметь те же терапевтические эффекты, что и другие экстракты (Романо и Хазекамп, 2013). В другом исследовании Hazekamp et al. (2009), гексан — обычная форма петролейного эфира — использовался в качестве растворителя для метода мацерации волокнистых и наркотических сортов каннабиса. Было обнаружено, что выход каннабиноидов составляет 3% и 17% соответственно.В этом исследовании особенно использовался гексан, так как он не экстрагирует хлорофилл и легко испаряется после экстракции (Hazekamp et al. 2009).
Методы извлечения хлорофилла из растений обычно требуют использования ацетона в качестве предпочтительного растворителя; однако, поскольку ацетон считается канцерогенным, его не рекомендуется использовать для экстракции каннабиноидов. Намдар и др. (2018) экстрагировали каннабиноиды этанолом (частично полярным) и гексаном (неполярным) и их смесью. Наибольший выход был достигнут при использовании смеси, но для каннабиноидов лучше всего подходил полярный растворитель (Namdar et al.2018). Аналогично, Brighenti et al. (2017) пришли к выводу, что динамическая мацерация этанолом в течение 45 минут при температуре окружающей среды была лучшим способом извлечения непсихоактивных каннабиноидов, особенно кислых форм, по сравнению с более сложными методами, такими как экстракция с помощью ультразвука (ЭАЭ) (Brighenti et al. 2017).
Альтернативные методы экстракции
Ультразвуковая экстракция (ОАЭ)
Ультразвуковая технология широко применяется в пищевой и химической промышленности благодаря ее способности существенно влиять на скорость различных процессов (Chemat et al.2008). Основной особенностью, которая отличает экстракцию с помощью ультразвука (ЭАЭ) от других процессов, является использование звуковых волн, обычно с частотами от 20 до 100 кГц. Это позволяет растворителям проникать в матрицу образца для извлечения интересующих соединений. Это делается в процессе кавитации. Кавитация описывается как образование, расширение и схлопывание пузырьков в растворе, что обеспечивает интенсивный массоперенос и ускоренный доступ растворителя к клеточному материалу (Azmir et al.2013). Эффективную смешивающую способность ОАЭ можно объяснить более быстрой передачей энергии, микроперемешиванием и пониженной температурой экстракции (Otles 2016). Такие факторы, как содержание влаги в образце, размер частиц, степень измельчения, растворитель, температура, давление и время обработки ультразвуком, необходимо учитывать и регулировать для достижения эффективного извлечения (Azmir et al. 2013). Исследование, в котором использовался метод ультразвуковой обработки для выщелачивания и гидролиза фенольных соединений, представило доказательства низкого уровня разложения аналита во время процедуры экстракции по сравнению с другими методами, такими как субкритическая вода, микроволновая и твердожидкостная экстракция.После оценки разложения фенольных соединений было обнаружено, что уменьшение разложения связано с низкоэнергетическим типом, вызванным механизмом обработки ультразвуком, и коротким временем действия. Однако это было очевидно только тогда, когда время воздействия ультразвука составляло менее 10 минут (Herrera et al., 2005).
Де Вита и др. (2018) сравнили различные методы экстракции коммерчески доступной конопли и лекарственного каннабиса, чтобы оценить изменения в составе каннабиноидов. Эксперимент показал, что оптимальные условия для максимального выхода каннабиноидов с использованием ультразвука составляют 50 минут при 60 °C с этанолом в качестве растворителя.Несмотря на оптимальные условия, общее количество экстрагированных ТГК и КБД было немного ниже по сравнению с контрольными образцами, которые были получены при кипячении с обратным холодильником при 90 °C в течение 50 мин в этаноле. Хотя был получен низкий выход, процедура ультразвуковой обработки позволила получить экстракты с использованием более низких температур экологически чистым, безопасным и энергоэффективным способом. Это исследование также показало, что выход этанольного экстракта в 3–4 раза выше, чем экстракта оливкового масла (De Vita et al. 2020). Для дальнейшего изучения концепции влияния растворителей в ОАЭ Lewis-Bakker et al.(2019) провели процедуру экстракции со следующими параметрами: ЭМА в ультразвуковой ванне мощностью 80 Вт, мощностью нагрева 63 Вт, при 40 кГц в течение 5 мин. В качестве растворителей использовали смесь этанола, гексана и изопропанола: гексаны (1:1). Результаты показали, что выход для этанола и гексана был почти одинаковым, а изопропанол: гексаны достигли самого высокого выхода экстракта. Однако анализ ВЭЖХ показал обратную зависимость между выходом экстракта и каннабиноидами: продукт изопропанол: гексаны имел самое низкое содержание каннабиноидов из-за соэкстрагированного содержания неканнабиноидов.Авторы также указали, что кислые формы каннабиноидов (четыре, показанные на рис. 2) почти не изменились при экстракции ЭАЭ по сравнению с другими методами (Lewis-Bakker et al. 2019). Чтобы оптимизировать экстракцию целевых соединений каннабиса, предлагается использовать ОАЭ в качестве этапа кондиционирования для традиционных методов экстракции. Например, было обнаружено, что использование ЭМА перед экстракцией по Сокслету повышает выход неочищенных липидов более чем на 24%, не влияя на качество экстракта (Fathordoubady et al.2019).
Экстракция с помощью микроволн (MAE)
В 1980 году растущий спрос на экологически безопасные и устойчивые промышленные процессы спровоцировал разработку процедуры экстракции с помощью микроволн (Otles 2016). Электромагнитная энергия в виде микроволн с частотами от 300 МГц до 300 ГГц используется для быстрого нагрева вследствие ионной проводимости и вращения диполей (Азмир и др., 2013). В ходе этой процедуры каждая молекула непосредственно подвергается воздействию микроволнового поля, которое преобразуется в кинетическую энергию, способную разрушать клеточные стенки и высвобождать их содержимое в жидкую фазу.Улучшенная производительность этого процесса зеленой экстракции может быть связана с улучшенной растворимостью, эффективным массопереносом и улучшенным поверхностным равновесием. Эти факторы приводят к тому, что система потребляет меньше энергии, а быстрые процессы требуют меньшего расхода растворителя, но при этом производят конечный продукт высокой чистоты (рис. 4) (Ani et al. 2012). Де Вита и др. (2018) использовали MAE для изучения времени, температуры, времени линейного изменения и растворителя в качестве переменных. Исследование показало, что выход экстракции КБД увеличивался с повышением температуры и продолжительности как минимум в 4 раза по сравнению с эталонным образцом, который был приготовлен кипятением с обратным холодильником в этаноле при 90 °C в течение 50 мин.Также было отмечено, что оливковое масло обладало лучшими свойствами по сравнению с этанолом во время MAE (De Vita et al. 2020).
Рис. 4
Процесс MAE, при котором колба помещается в микроволновую печь (Кришнан и Раджан, 2017 г.). Помещение колбы с образцом в микроволновую печь, прикрепленной к холодильнику вне микроволновой печи, для захвата раствора интересующих соединений после перегонки
Было установлено, что нейтральные фитоканнабиноиды важны для их лечебных свойств; поэтому использование процедур экстракции для получения этих соединений считается необходимым.Методы, используемые для экстракции нейтральных каннабиноидов, можно изучить, исследуя их эффективность декарбоксилирования фитоканнабиноидных кислот. Например, Льюис-Баккер и др. (2019) изучили процессы различных методов выделения и обнаружили, что МАЭ лучше с точки зрения получения каннабиноидов с высоким уровнем нейтральности. Исследование показало, что высокая температура (> 130 ° C) приводит к декарбоксилированию более 99% кислых каннабиноидов во время MAE. Для дальнейшего стимулирования декарбоксилирования кислых фитоканнабиноидов МАЭ использовали в течение 10 минут при 150 °C с экстрактами из предыдущих экстракций Сокслета, ОАЭ и СФЭ.Однако полностью декарбоксилировались только изоляты, полученные методом Сокслета. Несмотря на увеличение продолжительности до 30 минут в МАЭ, экстракты давали 0,6% CBN. Поскольку CBN образуется в результате окислительных изменений THC, это может быть связано с опосредованным радикалами или окислением во время MAE (Lewis-Bakker et al. 2019).
Жидкостная экстракция под давлением (PLE)
Жидкостная экстракция под давлением (PLE), также известная как ускоренная экстракция растворителем (ASE) (Duarte et al. 2014), документально подтверждена как высокоэффективный и быстрый метод экстракции соединений.В этом подходе высокое давление облегчает экстракцию, в то время как высокие температуры способствуют растворимости и массопереносу, повышая растворимость аналита, а также снижая вязкость растворителя и поверхностное натяжение (Азмир и др., 2013). Соответственно, изменение температуры и давления позволяет влиять на растворимость интересующего соединения (Wianowska et al. 2015). Эта процедура также не требует этапа фильтрации, поскольку нерастворимые компоненты матрицы содержатся внутри экстракционной ячейки.Эта функция позволяет автоматизировать процесс для непрерывной работы (Fathordoubady et al. 2019). На рис. 5 показан процесс PLE.
Рис. 5
Процесс PLE с использованием органического растворителя в качестве экстрагирующего растворителя в сочетании с процессом осаждения сверхкритическим антирастворителем (SAS) (1) теплообменник для охлаждения, (2) насос, (3) теплообменник для нагрева, (4) экстрактор, (5) T-смеситель, (6) сосуды для осаждения и (7) фильтр (Santos and Meireles 2015)
При сравнении ЭФЭ с традиционными методами, такими как метод Сокслета, такие особенности, как более короткая продолжительность, меньшее потребление растворителя и меньшее обращение с образцами наблюдаются (Rodrigues et al.2016). Чтобы продемонстрировать это, Wianowska et al. (2015) сравнили количество THCA, THC и CBN, полученных в процессе Сокслета и PLE с двумя типами экстрагентов, метанолом и н-гексаном. При использовании метанола в качестве экстрагента первый набор результатов показал, что даже при высоких температурах концентрация ТГК была ниже, чем ТГКК при использовании метода ЭФЭ. Процесс Сокслета дал противоположные результаты, поскольку концентрация ТГК была намного выше, чем ТГКК. Полученные данные иллюстрируют влияние таких параметров, как время и давление, на конечный продукт.Применяемое высокое давление позволяет использовать температуры выше точки кипения экстрагента. Это увеличивает проникающую способность выбранного растворителя в растительную матрицу за короткое время. Высокая температура, используемая в PLE, не позволяет избежать превращения THCA и THC в CBN; однако степень, при которой это происходит, оказывается намного ниже, чем та, которая продемонстрирована экстракцией по Сокслету (Wianowska et al. 2015).
Для экстракции компонентов каннабиса Fathordoobady (2019) продемонстрировал, что при использовании метанола и ацетона/метанола (50:50) в качестве растворителей с параметрами PLE 1250 бар при температуре 60 °C 17 различных соединений и три каннабиноида (Δ9 -THC и его метаболиты 11-нор-9-карбокси-THC и 11-гидрокси-THC) были идентифицированы в растении каннабис (Fathordoobady et al.2019).
Сверхкритическая флюидная экстракция
Зеленые подходы, такие как сверхкритическая флюидная экстракция (СФЭ), используются для замены традиционных методов прессования и экстракции органическими растворителями. Эти процедуры снижают воздействие на окружающую среду и уменьшают количество токсичных остатков на продуктах за счет использования сверхкритических жидкостей (Aladić et al. 2015). Процесс, лежащий в основе SFE, можно свести к двум этапам: (1) представляющий интерес растительный материал солюбилизируется в выбранном сверхкритическом растворителе, обычно CO + , для извлечения желаемого соединения.(2) Эти соединения затем извлекаются из растворителя с получением конечного продукта. Использование сверхкритических флюидов выгодно, поскольку при комнатной температуре они находятся в газообразном состоянии, что позволяет извлекать экстракт путем простого выпаривания (Сантос и Мейрелеш, 2015). Различная растворимость различных растворителей позволяет проводить селективную экстракцию, так как небольшие изменения давления и/или температуры могут обеспечивать селективность (Perrotin-Brunel 2011). Использование низких температур также считается выгодным, поскольку оно приводит к низкому потреблению энергии, а также позволяет сохранять термочувствительные соединения, такие как каннабиноиды (Aladić et al.2015).
В условиях, кроме сверхкритических, CO ₂ ведет себя как полярное соединение. В случаях, когда сверхкритический CO ₂ недостаточно полярен, чтобы действовать как растворитель, в качестве сорастворителей можно использовать модификаторы полярности, такие как спирты, вода и кислоты (Rovetto and Aieta 2017). Однако КБД и ТГК растворимы в сверхкритическом CO ₂, поскольку они в основном неполярны, что делает этот растворитель подходящим выбором (Grijó et al. 2018). Rovetto and Aieta (2017) оценили влияние давления и использования этанола в качестве сорастворителя на экстракцию каннабиноидов.Экстракцию проводили при давлении 17, 24 и 34 МПа. Выходы увеличивались почти линейно до 34 МПа, 0,185 г/г каннабиса при этом давлении по сравнению с выходом при традиционной экстракции этанолом 0,132 г/г. Повышенное давление может повысить сольватационную способность, но снижает селективность экстракции, поэтому более высокое давление может быть не идеальным условием. Было указано, что этанол полезен в качестве сорастворителя: при импульсном добавлении он может увеличить скорость сверхкритической экстракции каннабиноидов CO ₂ (Rovetto and Aieta 2017).Омар и др. (2013) также продемонстрировали, что использование сорастворителя может увеличить выход (Omar et al. 2013). Оптимальный выход этих каннабиноидов был достигнут при использовании этанола в качестве сорастворителя при 55 °C и 34 МПа (Fathordoobady et al. 2019). Однако при сравнении SFE с другими методами экстракции Brighenti et al. (2017) показали, что было получено наименьшее количество CBDA, CBD и CBG (Brighenti et al. 2017). На рис. 6 показан процесс экстракции сверхкритической жидкости.
Рис. 6
Схема сверхкритической флюидной экстракции (взято из Wikiwand.com URL: https://www.wikiwand.com/en/Supercritical_fluid_extraction#)
Гидродинамическая экстракция каннабиса
Гидродинамическая экстракция каннабиса — это недавняя разработка в индустрии каннабиса, которая может использоваться для производства экстрактов каннабиса полного спектра с высокой биодоступностью. . Были сообщения о таких компаниях, как IASO (Инклайн-Виллидж, Невада), утверждающих, что они разработали уникальную систему экстракции, которая производит продукты с высоким выходом и повышенной эффективностью. Этот альтернативный метод включает замораживание свежего растительного материала и преобразование его в наноэмульсию в воде с помощью ультразвука.Затем используется гидродинамическая сила, чтобы разрушить клеточную стенку и высвободить ее содержимое. Затем следует жидкостно-жидкостная экстракция с использованием растворителей, центробежное разделение и, наконец, низкотемпературная сушка. Начальный этап замораживания растительного материала помогает сохранить летучие соединения, а также кислые каннабиноиды на следующих этапах. Утверждается, что гидродинамическая экстракция превосходит традиционные методы, в основном из-за отсутствия высоких температур, короткой контактной дистилляции и низкого расхода органических растворителей (admin, n.д.). Исида и Чепмен (2012) использовали этот метод для извлечения каротиноидов из помидоров и обнаружили, что экстрагируемый ликопин, другие каротиноиды и доступность каротиноидов значительно улучшились (Исида и Чепмен, 2012). Однако на сегодняшний день не было ни одной научной публикации, исследующей этот метод экстракции. Поэтому, чтобы полностью понять эффективность этого метода, необходимы дополнительные исследования.
Образование третьей фазы в системе экстракции растворителем Ir(IV)—Cyanex 923: Экстракция растворителем и ионный обмен: Том 23, № 4 — жидкостная экстракция Ir(IV) и HCl с использованием Cyanex 923 (C923).В различных экспериментальных условиях были определены предельные органические концентрации (LOC) Ir(IV), которые представляют собой максимально возможные концентрации Ir(IV) в органической фазе без образования третьей фазы. Исследуемые экспериментальные условия были следующими: концентрации HCl и NaCl в водной фазе, концентрации C923 и модификатора (трибутилфосфат (ТБФ) или деканол) в органической фазе, а также органическая фаза, приготовленная с различными разбавителями, такими как
и ‐ октан, н -нонан, н -додекан, керосин, циклогексан, толуол и ксилол.Образование третьей фазы зависит от концентрации Ir(IV) и HCl в водной фазе, а также от других условий эксперимента. Третья фаза появлялась без Ir(IV), когда концентрация HCl в уравновешенной водной фазе составляла 3,5 М, а органическая фаза содержала 10% (об./об.) С923/керосин. Максимальный ППК Ir(IV) был получен, когда начальная концентрация HCl в водной фазе составляла 2 М. ППК Ir(IV) можно увеличить за счет добавления типичных модификаторов растворителя (таких как ТБФ или деканол) в водную фазу. органическая фаза.LOC Ir(IV) значительно варьировал при его экстракции из водного раствора, содержащего различные концентрации NaCl. Значения, полученные для LOC с использованием различных разбавителей, располагались в следующем порядке убывания: толуол ≈ ксилол> циклогексан> n -октан> n -нонан> керосин> n -додекан. При использовании в качестве разбавителей толуола и ксилола третья фаза не обнаружена. В случае циклогексана третья фаза не наблюдалась, когда водная фаза содержала 4 М HCl.Спектральные исследования были выполнены для изучения химического состава третьей фазы, полученной с Ir(IV)-HCl-C923.
Оценка 14 органических растворителей и носителей для скрининга эмбрионов и личинок рыбок данио
Образец цитирования: Maes J, Verlooy L, Buenafe OE, de Witte PAM, Esguerra CV, Crawford AD (2012) Evaluation of 14 Organic Solvents and Носители для скрининга эмбрионов и личинок рыбок данио. ПЛОС ОДИН 7(10): е43850. https://дои.org/10.1371/journal.pone.0043850
Редактор: Efthimios M.C. Skoulakis, Исследовательский центр биомедицинских наук Александра Флемминга, Греция
Поступила в редакцию: 12 января 2011 г.; Принято: 30 июля 2012 г.; Опубликовано: 17 октября 2012 г.
Авторское право: © Maes et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.
Финансирование: Авторы не имеют поддержки или финансирования для отчета.
Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.
Введение
После двух десятилетий стремительно растущей популярности в качестве модельного организма для генетики развития и биомедицинской генетики рыбки данио ( Danio rerio ) недавно также стали идеальной системой для исследований in vivo с использованием малых молекул. В области химической генетики рыбки данио в настоящее время хорошо зарекомендовали себя в качестве животной модели для использования малых молекул для выяснения биологической функции способом, аналогичным традиционному генетическому анализу, а также для расшифровки механизма действия биологически активных соединений [1]. ], [2], [3].Для приложений по открытию лекарств анализы рыбок данио и модели заболеваний были созданы в ряде областей показаний для поиска биологически активных соединений с терапевтическим применением [4], [5]. Совсем недавно анализы на основе рыбок данио оказались полезными для изучения взаимосвязи структура-активность [6]. В области токсикологии в настоящее время доступно несколько анализов in vivo , основанных на эмбрионах и личинках рыбок данио, для изучения потенциальной токсичности соединений на ранних этапах процесса открытия лекарств [7], [8], а также для оценки биологическое воздействие химических веществ в окружающей среде [9].Рыбки данио в настоящее время также находят применение для открытия природных продуктов, где их можно использовать для выделения лекарственных веществ под контролем биоанализа из экстрактов вторичных метаболитов, полученных из растений или других организмов [10], [11], [12].
Для всех этих применений соединения и/или экстракты натуральных продуктов должны быть доставлены в эмбрионы и личинки рыбок данио для проявления их биологической активности. Одним из возможных методов для этой цели является микроинъекция, которая широко используется для доставки антисмысловых олигонуклеотидов [13], in vitro -транскрибируемых РНК [14] и трансгенных векторов ДНК [15] к эмбрионам рыбок данио на ранних стадиях дробления.Микроинъекцию также можно использовать для доставки соединений в кровоток эмбрионов и личинок, как недавно было проведено для ряда плохо всасывающихся препаратов, удлиняющих интервал QT, для изучения их способности вызывать брадикардию у рыбок данио [16]. Тем не менее, большинство малых молекул являются относительно проницаемыми для клеток и не требуют такого эффективного, но малопроизводительного способа применения. Кроме того, с помощью микроинъекций могут быть доставлены только очень небольшие объемы (в среднем 1–2 нанолитра), что означает, что вводятся только ограниченные количества соединения, которые могут быть разбавлены ниже их эффективного диапазона концентраций на той стадии развития, на которой их активность должна быть выражена. оценивается.
Таким образом, для большинства крупномасштабных составных экранов небольшие молекулы доставляются к эмбрионам и личинкам рыбок данио под воздействием воды. Поскольку многие соединения обладают ограниченной растворимостью в водном растворе, необходимо использовать органические растворители для создания исходных растворов, которые затем можно разбавлять в эмбриональной среде. Концентрация соединений в этих исходных растворах может составлять до 10 мМ или 10 мг/мл для большинства малых молекул, в зависимости от коэффициента разбавления и конечной тестируемой концентрации.Чтобы гарантировать обнаружение второстепенных биологически активных компонентов, неочищенные экстракты натуральных продуктов часто проверяют в биопробах данио [10], [11], [12] при конечных концентрациях до 200 мкг/мл, что требует исходного раствора 20 мг/мл, который затем разводят 1∶100 в эмбриональной среде. Для анализа судорожного поведения и двигательной активности у личинок через 7 дней после оплодотворения (dpf) иногда необходимо использовать как проконвульсанты, так и антиконвульсанты в конечных концентрациях в низком миллимолярном диапазоне для достижения желаемого эффекта [17], [18]. ], [19].
Хотя ДМСО широко используется в качестве растворителя для скрининга соединений как у рыбок данио, так и в клеточных анализах, этот растворитель не растворяет все соединения. Часто для достижения достаточной растворимости необходимо использовать другие растворители, а в некоторых случаях могут потребоваться носители для поддержания определенного уровня соединения в растворе при окончательном разбавлении в водной среде. Хотя первоначальные токсикологические данные были получены на рыбках данио, в частности, для ДМСО и этанола, большинство других растворителей и носителей еще не тестировались на рыбках данио.Чтобы изучить пригодность этих веществ для экспериментов по скринингу соединений на основе рыбок данио, мы провели сравнительное исследование токсичности на эмбрионах и личинках рыбок данио растворителей ацетона, ацетонитрила, бутанона, диметилформамида, ДМСО, этанола, глицерина, изопропанола, метанола, полиэтилена. гликоль (ПЭГ-400), пропиленгликоль и солкеталь, а также носители альбумин (БСА) и циклодекстрин (2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин, или HPBCD).
Материалы и методы
Эмбрионы рыбок данио штамма AB дикого типа (первоначально полученные из Международного центра ресурсов рыбок данио, Юджин, Орегон, США) выращивали при 28°C.Разведение рыбок данио, сбор эмбрионов и содержание эмбрионов и личинок проводили, как описано [20], [21]. Анализы токсичности стандартно выполняли в 24-луночных титрационных микропланшетах (обернутых парафильмом для ограничения испарения растворителя) с использованием 10 эмбрионов на лунку в 1 мл 0,3× среды Данье (17 мМ NaCl, 2 мМ KCl, 0,12 мМ MgSO4, 1,8 мМ Ca( NO3)2 и 1,5 мМ HEPES, pH 7,6). Каждый эксперимент повторяли 3 раза, в общей сложности 30 эмбрионов или личинок анализировали в расчете на один растворитель в соответствии с тестируемыми стадиями развития.Регистрировались данные только для экспериментов, в которых процент нормальных зародышей или личинок в контрольной группе составлял не менее 90%. Эмбрионы и личинки подвергали воздействию растворителей и носителей через 2–4 клетки, 4 часа после оплодотворения и через 1, 2, 3, 4 и 7 дней после оплодотворения и через 24 часа оценивали признаки токсичности. При определении максимально переносимой концентрации (MTC) для каждого растворителя и носителя всем эмбрионам и личинкам после воздействия давали возможность развиваться в среде для личинок до 9 dpf, чтобы выявить любые вредные эффекты, проявляющиеся после этого 24-часового окна.Растворители и носители были получены от следующих поставщиков: ацетон (Chemlab, Zedelgem, Бельгия), ацетонитрил (Acros Organics, Geel, Бельгия), альбумин (BSA, Sigma-Aldrich, Bornem, Бельгия), бутанон (Riedel-de Haën, Seelze). , Германия), циклодекстрин (2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин, Sigma-Aldrich), диметилформамид (Acros), ДМСО (Agros), этанол (Fisher Scientific, Doornik, Бельгия), глицерин (Acros), изопропанол (Chemlab), метанол (Chemlab), полиэтиленгликоль-400 (Fluka, Bornem, Бельгия), пропиленгликоль (Certa, Eigenbrakel, Бельгия), солкеталь (Merck, Overijse, Бельгия).Статистический анализ был выполнен с использованием хи-квадрат в Microsoft Excel.
Результаты и обсуждение
Двенадцать растворителей и 2 носителя, выбранных исключительно на основании их потенциальной полезности для солюбилизации и доставки различных структурно разнообразных малых молекул, были проанализированы на предмет их воздействия на эмбрионы и личинки рыбок данио. Растворители включали ацетон, ацетонитрил, бутанон, диметилформамид, ДМСО, этанол, глицерин, изопропанол, метанол, полиэтиленгликоль (ПЭГ-400), пропиленгликоль и солкеталь, а носители включали альбумин (БСА) и циклодекстрин (2-гидроксипропиленгликоль). -бета-циклодекстрин, или HPBCD).Поскольку концентрация растворителя или носителя 1–2% является практичной для скрининга малых молекул у рыбок данио, и поскольку пилотные эксперименты показали, что большинство этих растворителей и носителей токсичны при концентрации выше 2%, был выбран диапазон от 0,5% до 2,5%. для их конечных концентраций в эмбриональной среде. Для этого начального исследования эффекты 24-часового воздействия каждого растворителя и носителя были проанализированы с использованием эмбрионов и личинок на следующих стадиях развития: 2-4 клетки, 4 часа после оплодотворения (hpf) и 1, 2, 3 , 4 и 7 дней после оплодотворения (dpf).Никаких постэкспозиционных эффектов до 9 dpf не было обнаружено в показанных МТС (Таблица 1). Фенотипические эффекты регистрировали при самой низкой концентрации для каждого растворителя и в каждый момент времени развития в тех случаях, когда было поражено не менее 50% эмбрионов или личинок (таблица 2).
Ацетон
Ацетон является широко используемым растворителем в химии, а также используется в качестве наполнителя в различных фармацевтических препаратах. Хотя ацетон не так популярен в солюбилизации соединений для биологических анализов, как ДМСО, недавно он использовался в качестве растворителя у рыбок данио, а именно для растворения эктопаразитицида и пластификатора ди-н-бутилфталата (ДБФ) в анализе токсичности эмбриотоксичности [22].В этом случае ацетон применялся в концентрации всего 0,01%, и отрицательные контроли с таким уровнем ацетона не проявляли признаков токсичности.
В нашем исследовании инкубация эмбрионов и личинок рыбок данио с различными концентрациями ацетона показала, что ранние эмбрионы более устойчивы к этому растворителю, чем более старые личинки (рис. 1, таблица 1). Эмбрионы на стадии дробления нормально развивались в ацетоне с концентрацией до 2%, тогда как на личинок 7-dpf сильно влияли концентрации до 0.5%. Личинки с тремя dpf не имели видимых дефектов при самой высокой концентрации 2,5%.
Рисунок 1. Токсичность растворителей и носителей в зависимости от концентрации у эмбрионов и личинок рыбок данио.
Воздействие различных концентраций растворителя или носителя на эмбрионы и личинки рыбок данио на разных стадиях развития. Зеленые столбцы указывают на нормальный фенотип, синие столбцы указывают на аномальный фенотип, а красные столбцы указывают на эмбрионы или личинки, которые были мертвы на момент анализа.Все дисморфологии и другие аберрантные фенотипы (например, замедление сердечного ритма, нарушение кровообращения) классифицируются в этом обзоре как «аномальные» фенотипы. Каждая полоса представляет сопоставленные данные 3 отдельных экспериментов, в общей сложности 30 эмбрионов или личинок. Изображенная стадия развития (например, 4 дня оплодотворения или 3 дня рождения) представляет собой момент времени, когда в среду добавляли растворитель. Фенотипы анализировали через 24 часа. Значения, достоверно отличающиеся от контрольной группы, отмечены звездочками: *, р<0.05; **, р<0,01; ***, р<0,001.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0043850.g001
В одном из предыдущих отчетов исследовалась эмбриотоксичность ацетона [23]. Интересно, что было обнаружено, что ацетон оказывает противосудорожное действие на моделях судорог у грызунов, и считается, что повышенный уровень этой молекулы в мозге является механизмом действия кетогенной диеты с низким содержанием углеводов и высоким содержанием жиров, используемой у детей для лечения резистентной к лекарствам эпилепсии. [24]. В этом контексте ацетон может не подходить для солюбилизации соединений, тестируемых в личиночных двигательных анализах рыбок данио [17] на предмет их противосудорожного потенциала.
Ацетонитрил
Простейший из органических нитрилов, ацетонитрил, представляет собой растворитель средней полярности, который можно использовать для растворения широкого спектра ионных и неполярных соединений в сочетании с хроматографическим анализом в качестве элюента. Ацетонитрил и несколько других алифатических нитрилов ранее исследовались на предмет их токсичности для развития [25]. До настоящего времени не сообщалось об использовании ацетонитрила в анализах рыбок данио.
Ацетонитрил входит в число наименее переносимых растворителей, протестированных в нашем исследовании.Самая низкая исследованная концентрация, 0,5%, была полностью летальной для эмбрионов на стадии дробления после 24 часов воздействия и вызывала неприемлемо высокий уровень аномалий у личинок 7-dpf после 24 часов воздействия (рис. 1, таблица 1). Личинки на 2, 4 и 5 dpf, по-видимому, хорошо переносили эту концентрацию, но более высокие уровни ацетонитрила (1% и выше) были токсичны для этих животных. Было обнаружено, что промежуточные стадии развития (например, 1 и 3 dpf) переносят до 1% ацетонитрила. Наиболее частым дефектом у эмбрионов и личинок, выживших при концентрациях ацетонитрила выше, чем их соответствующие МТС, были нарушение кровообращения и отек перикарда, при этом дефекты плавательного пузыря появлялись у личинок, получавших лечение через 3 dpf (таблица 2).Эмбрионы, обработанные 1,5% ацетонитрилом через 4 часа после оплодотворения, показали укорочение передне-задней оси, искривление тела, микроцефалию, отсутствие границы между средним и задним мозгом, неполную пигментацию глаз, туловища и хвоста, нечеткие границы сомитов, бугристую хорду и «огрубевший» эпидермис и плавниковые структуры (рис. 2д, табл. 2).
Рисунок 2. Тератогенные эффекты растворителей в течение первых 24 часов после оплодотворения.
Показаны типичные результаты. Эмбрионы после 1 посева, обработанные в течение предыдущих 24 часов a , среда для эмбрионов (контроль) или b, 1% ДМФА (из 4-клеточной стадии), c , 1% ДМФ (из 4 оплодотворения), д , 0.5% альбумин (из 4-клеточной стадии), e , 1,5% ацетонитрил (из 4 hpf) и f , 2,5% глицерин (из 4-клеточной стадии). b , эмбрионы, обработанные на стадии 4 клеток 1% ДМФ, обнаруживают серьезные дефекты эпиболии. Глаза (красная стрелка) и некоторые сомиты все еще видны (синяя стрелка), но большинство других структур уже нечетко различимы. Массивная гибель клеток также присутствует вокруг желтка (черная звездочка). c , 1% ДМФ, применяемый с 4 часов после оплодотворения и далее, больше не ингибирует эпиболию.Однако у эмбрионов наблюдается искривление и укорочение тела, потеря брюшного хвостового плавника (зеленая стрелка), отсутствие четкой сегментации головного мозга (черная стрелка), отек перикарда и расширение сосудистой щели (оранжевая стрелка). d , эмбрионы, обработанные 0,5% альбумином, морфологически нормальны, но демонстрируют значительную задержку развития (до 9 часов) по сравнению с контролем. e , 1,5% эмбрионов, обработанных ацетонитрилом, демонстрируют укорочение передне-задней оси, искривление тела, микроцефалию, отсутствие границы между средним и задним мозгом, неполную пигментацию глаз, туловища и хвоста, нечетко очерченные границы сомитов, бугристую хорду и «огрубевший» эпидермис и структуры плавников. f , эмбрионы, обработанные 2,5% глицерином, демонстрируют укорочение передне-задней оси без удлиненного хвоста, U-образные сомиты и расщепление кардии (фиолетовые стрелки). За исключением эмбриона на панели b, который ориентирован спереди вверх, дорсально вправо, все остальные эмбрионы изображены спереди влево, дорсально вверх.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0043850.g002
В системе культивирования целых эмбрионов ацетонитрил оказался эмбриотоксичным для эмбрионов крыс при минимальной концентрации 40 мМ, самой высокой концентрации из восьми алифатические нитрилы, протестированные в тесте [25].Пероральные дозы, вводимые беременным крысам на 10-й день беременности, приводили к дефектам, характерным для эмбрионов, подвергшихся воздействию цианида натрия внутриутробно или в культуре, что позволяет предположить, что материнское превращение ацетонитрила в цианид может способствовать его токсичности для развития. Играет ли этот механизм аналогичную роль в эмбриотоксичности ацетонитрила у рыбок данио, еще предстоит определить.
Альбумин
Сывороточный альбумин, составляющий более 60% общего белка плазмы человека, эволюционировал как эндогенная молекула-носитель и отвечает за распределение множества эндогенных соединений с ограниченной растворимостью в воде, включая гормоны, пептиды, свободные жирные кислоты, кальций и другие ионы и желчные кислоты.Подсчитано, что сывороточный альбумин служит носителем более 70% лекарственных препаратов для человека. Поскольку бычий сывороточный альбумин (БСА) широко используется в качестве носителя для экспериментов in vitro с использованием культивируемых клеток млекопитающих, мы стремились определить его пригодность для анализов рыбок данио.
Наша оценка BSA у рыбок данио выявила интересную, но загадочную тенденцию — тогда как на эмбрионы сильно влияют даже самые низкие протестированные концентрации (0,5%), что приводит к сильной задержке развития (рис.2d, табл. 2), личинки через 5 и 7 дней в сутки оказались незатронутыми даже самыми высокими концентрациями (2,5%). На промежуточных стадиях выявлены МПК от 0,5 до 1,5% (рис. 1, табл. 1).
Хотя о таком влиянии альбумина на развитие рыбок данио ранее не сообщалось, было обнаружено, что БСА делает возможным отсроченное in vitro оплодотворение яиц рыбок данио, поддерживаемое в солевом растворе Хэнка, предотвращая их активацию [26]. Одной из возможностей может быть то, что молекулы альбумина адсорбируют вещества в непосредственной близости от эмбрионов, необходимые для их нормального развития.
Бутанон
Бутанон, также известный как метилэтилкетон (МЭК) или 2-бутанон, представляет собой полярный растворитель, который применяется как в производстве, так и в исследованиях. До настоящего времени не сообщалось о его использовании в качестве растворителя для анализов рыбок данио.
Мы обнаружили, что бутанон умеренно хорошо переносится эмбрионами и личинками, вплоть до концентрации 1 или 1,5% для большинства стадий развития (рис. 1, таблица 1). Интересно, что как эмбрионы на стадии дробления, так и личинки на 5 и 7 dpf были более чувствительны к бутанону с МТС, равным 0.5% или ниже. Примечательные фенотипы включают микроцефалию на 1 дпф и дефекты челюсти, появляющиеся после лечения на 2 и 3 дпф (таблица 2).
Как у крыс, так и у мышей было обнаружено, что бутанон проявляет эмбриотоксичность при введении беременным самкам, вызывая такие дисморфологии, как волчья пасть, сросшиеся ребра, отсутствие позвонков и синдактилия [27], [28]. На сегодняшний день других исследований эмбриотоксичности у рыбок данио не проводилось.
Циклодекстрин
Циклодекстрины представляют собой циклические олигосахариды, широко используемые в качестве наполнителей для растворения и стабилизации лекарственных средств в водных препаратах как для клинического применения, так и в исследованиях на животных.Циклодекстрины, состоящие из 6–8 звеньев α-D-глюкопиранозида, образуют конусообразную структуру, известную как тороид, причем как большие, так и меньшие отверстия тороида выставляют первичные и вторичные гидроксильные группы водной среде. Такое расположение делает внутреннюю часть тороида значительно менее гидрофильной, чем его окружение, и, следовательно, способно принимать другие гидрофобные молекулы. Циклодекстрин, протестированный в этом исследовании, 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрин (HPBCD), представляет собой 7-членное производное с высокой растворимостью в воде, способностью образовывать стабильные комплексы с широким спектром соединений и привлекательным профилем безопасности in vivo. .HPBCD негигроскопичен и не изменяет поверхностное натяжение воды в такой степени, как другие циклодекстрины, что может привести к эффекту, подобному детергенту, по отношению к биологическим мембранам.
Наш анализ токсичности ряда концентраций HPBCD (от 0,5 до 2,5%) в эмбрионах и личинках показал, что до 1% этого производного циклодекстрина почти не влияли на все стадии развития (рис. 1, таблица 1). Дисморфологии наблюдались нечасто – когда наблюдалась токсичность, преобладающим эффектом была летальность эмбрионов или личинок.
Только одно предыдущее исследование изучало биологические эффекты циклодекстрина на развитие рыбок данио — в этом случае было обнаружено, что метил-бета-циклодекстрин, который, как известно, ингибирует эндоцитоз, предотвращает нормальное завершение цитокинеза у эмбрионов на ранней стадии дробления. 29]. Хотя о циклодекстринах в целом и HPBCD в частности еще не сообщалось в качестве носителей в биоанализах рыбок данио, было проведено значительное количество токсикологических исследований на других животных моделях и на людях [30].В целом было обнаружено, что HPBCD хорошо переносится, особенно при пероральном введении, и проявляет лишь ограниченную токсичность у протестированных видов животных (мыши, крысы, собаки). В отличие от описанной здесь эмбриотоксичности для развивающихся рыбок данио, у млекопитающих не наблюдалось влияния на развитие эмбриона или плода. Это несоответствие может быть связано с различиями в абсолютной концентрации HPBCD, воздействию которой подвергаются эмбрионы — эмбрионы млекопитающих могут не подвергаться воздействию тех же уровней этого соединения, которые достигаются при водной доставке в экспериментах с рыбками данио.
Диметилформамид
Диметилформамид (ДМФ) представляет собой полярный растворитель с низкой скоростью испарения и имеет широкий спектр промышленных применений и применений в химии. В биомиметике и биоинженерии ДМФА используется в качестве растворителя и агента полимеризации для каркасов тканей [31].
В этом исследовании рыбок данио было обнаружено, что ДМФ плохо переносится как эмбрионами, так и личинками, при этом на большинстве стадий развития МТС составляет 0,5% или менее (рис.1, табл. 1). Эмбрионы, обработанные с 4-клеточной стадии 1% ДМФА, обнаруживают серьезные дефекты эпиболии — глаза и некоторые сомиты все еще видны, но большинство других структур уже не различимы четко. Массивная гибель клеток также присутствует вокруг желтка (рис. 2б, табл. 2). Однопроцентный ДМФА, применяемый с 4 часов после оплодотворения и далее, больше не ингибирует эпиболию. Однако у эмбрионов наблюдается искривление и укорочение тела, потеря брюшного хвостового плавника, отсутствие четкой сегментации головного мозга, отек перикарда и расширение сосудистой щели (рис.2в, табл. 2). Эмбрионы, обработанные из 1 dpf с 1% ДМФА, не обнаруживают или очень медленно кровообращают, не реагируют на прикосновение, кровоизлияние в мозг, отек перикарда, некроз вокруг желтка и укорочение вдоль переднезадней оси (рис. 3б, табл. 2).
Рисунок 3. Тератогенное действие растворителей через 24–48 часов после оплодотворения.
Эмбрионы на 2 dpf ( a, b, c, d ), обработанные в течение предыдущих 24 часов средой для эмбрионов a , b , 1 % ДМФА, c , 1 % солкетал или d d d , 2% глицерин.Эмбрионы b , c и d не демонстрируют кровообращения или очень медленного кровообращения, а также не реагируют на прикосновение (все были неподвижны). Лечение 1% ДМФ или 1% солкеталом также приводило к кровоизлиянию в мозг (красные стрелки), отеку перикарда, некрозу желтка (черные стрелки) и укорочению по переднезадней оси. d , Помимо наблюдаемых дефектов кровотока, эмбрионы, обработанные 2% глицерином, выглядели морфологически нормальными. Все эмбрионы изображены спереди слева, сзади вверх.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0043850.g003
На сегодняшний день никакие другие исследования не изучали эмбриотоксичность ДМФ у рыбок данио. Предыдущие токсикологические исследования на грызунах сообщали о индуцированной ДМФ токсичности печени и снижении массы тела у мышей и крыс, подвергшихся ингаляционному воздействию [32]. У рыб было показано, что ДМФ обладает слабой эстрогенной активностью, индуцируя экспрессию вителлогенина у самок форели [33]. Основываясь на результатах, представленных здесь, ДМФА не подходит в качестве растворителя для экспериментов с рыбками данио.
Диметилсульфоксид (ДМСО)
Полярный растворитель ДМСО является наиболее часто используемым растворителем для доставки соединений и экстрактов в биологических анализах как на клетках, так и на рыбках данио. В клеточных анализах он обычно используется в концентрациях, не превышающих 0,1%, в то время как эмбрионы и личинки рыбок данио часто подвергаются воздействию ДМСО в концентрациях до 1%. Благодаря низкой токсичности при любом способе введения и незначительному воздействию на окружающую среду ДМСО нашел широкое применение в фармакологии.
В экспериментах по токсичности рыбок данио, проведенных здесь, было обнаружено, что ДМСО хорошо переносится эмбрионами при уровне не менее 2,5% (рис. 1, таблица 1). Личинки, с другой стороны, были более чувствительны к более высоким концентрациям этого растворителя — во всех случаях начало выявлять аномалии или летальность, по крайней мере, в подгруппе обработанных животных при уровнях ДМСО 2–2,5% (таблица 2). Некроз головного мозга и дефекты плавательного пузыря наблюдались у 3 личинок dpf, обработанных 2,5% ДМСО (рис. 4b, c). Потеря осанки, нарушение кровообращения и подвижности, а также необычно ярко-зеленые желчные пузыри наблюдались у личинок 5-dpf, подвергшихся воздействию 2.5% ДМСО и личинки 7-dpf, обработанные 2% ДМСО, демонстрировали некроз головного мозга и потерю позы (таблица 2).
Рисунок 4. Тератогенные эффекты растворителей между 72 и 96 часами после оплодотворения.
Эмбрионы рыбок данио на 4 dpf, обработанные в течение предыдущих 24 часов средой для зародышей a или b и c , 2,5% ДМСО. У личинок, обработанных ДМСО, плавательный пузырь меньше или отсутствует (красные стрелки) и некроз в области желтка, окружающей внутренние органы (белая звездочка).Все эмбрионы изображены спереди слева, сзади вверх.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0043850.g004
Другие группы сообщили о многочисленных исследованиях с использованием ДМСО для попытки криоконсервации эмбрионов рыбок данио, и в контексте этих экспериментов была оценена эмбриотоксичность ДМСО. [34], [35]. Тем не менее, из-за многочисленных различий в составе и применении растворов для витрификации с характером нашего исследования эти результаты нельзя сравнивать напрямую.В одном недавнем отчете были представлены данные об эмбриотоксичности ДМСО для аналогичных протоколов воздействия, которые использовались здесь, однако максимальная испытанная концентрация ДМСО составляла всего 2% [23]. Удивительно, но никаких побочных эффектов при этой концентрации не наблюдалось, в отличие от наших результатов. Одной из причин таких различий в результатах могут быть разные штаммы рыбок данио, которые использовались.
Этанол
Хотя этанол является важным растворителем в химии и фармакологии и очень широко используется для растворения веществ, предназначенных для контакта или потребления человеком (включая не только наркотики, но и ароматизаторы, пищевые красители и ароматизаторы), он также является психоактивным веществом и тератоген.По этим причинам использование этанола в качестве растворителя в экспериментах с рыбками данио следует рассматривать с осторожностью.
Наша оценка этанола выявила диапазон MTC от 0,5 до 1,5% на различных проанализированных стадиях развития (рис. 1, таблица 1). Наблюдался ряд фенотипов, включая задержку развития, циклопию, сегментацию мозга и дефекты сомитов у эмбрионов, обработанных 1,5% этанолом в течение первых 24 часов. Нарушение кровообращения, отек, гиперактивность и потеря осанки были одними из дефектов, наблюдаемых у личинок, обработанных этанолом на уровне выше MTC (таблица 2).
Этанол был хорошо охарактеризован как тератоген для многих видов. Ранее было обнаружено, что у рыбок данио этанол вызывает несколько дефектов в зависимости от стадии развития, на которой подвергаются воздействию эмбрионы или личинки. У эмбрионов рыбок данио, кратковременно обработанных этанолом на ранних стадиях гаструлы, развилась циклопия частично из-за дефектов миграции прехордальной пластинки [36]. Воздействие этанола на ранних стадиях развития приводило к неполной эпиболии [37], в то время как острое воздействие на личинок приводило к дозозависимому локомоторному ответу, при этом промежуточные дозы приводили к гиперактивности, а высокие дозы вызывали гипоактивность и седативный эффект [38].По этим причинам использование этанола в качестве растворителя в поведенческих тестах не рекомендуется.
Глицерин
Глицерин (также называемый глицерином) гигроскопичен и благодаря трем гидроксильным группам хорошо растворим в воде. Благодаря этим свойствам и низкой токсичности он широко используется в фармацевтических препаратах и в качестве увлажнителя в продуктах питания и косметике. Помимо использования в холодильных камерах для лабораторных бактерий, ферментов и других биохимических реагентов, глицерин является универсальным растворителем, выступающим, например, в качестве консерванта для растительных экстрактов, а также предотвращающим осаждение дубильных веществ в спиртовых экстрактах растений.
Мы обнаружили, что глицерин хорошо переносится личинками рыбок данио, при этом личинки 5 и 7-dpf остаются незатронутыми при самой высокой испытанной концентрации (2,5%). Более молодые личинки и эмбрионы переносили уровни глицерина 1,5 или 2% без видимых отклонений (рис. 1, табл. 1). У личинок более высокие концентрации глицерина в основном вызывали нарушение кровообращения и подвижности (рис. 3d), тогда как у эмбрионов на стадии дробления наблюдалось укорочение оси AP и cardia bifida , а также дефекты сегментации сомитов или мозга (рис.2е, табл. 2).
Эмбриотоксичность глицерина у рыбок данио ранее наблюдалась при оценке различных растворов для витрификации, некоторые из них содержали глицерин в концентрации 5% и выше [35]. При испытанных составах (предполагающих кратковременные воздействия) все смеси криопротекторов оказались токсичными для эмбрионов рыбок данио, в том числе и на основе глицерина.
Изопропанол
Широко используемый растворитель, изопропанол, растворяет широкий спектр неполярных соединений, а также используется в качестве дезинфицирующего средства и антифриза.На сегодняшний день не сообщалось об использовании изопропанола в качестве растворителя в анализах рыбок данио.
В нашем анализе токсичности у рыбок данио мы обнаружили, что изопропанол оказывает различные эффекты в зависимости от стадии развития (рис. 1, таблица 1). Однако в целом изопропанол переносился еще хуже, чем этанол. Несколько стадий развития были неблагоприятно затронуты при уровнях выше 0,5%, например, с наиболее распространенными фенотипами, включая нарушение кровообращения и моторики, потерю позы и отек перикарда (таблица 2).
Изопропанол, вторичный спирт, метаболизируется алкогольдегидрогеназой в печени с образованием ацетона, который далее не метаболизируется. Подобно этанолу, сам изопропанол оказывает угнетающее действие на ЦНС, как и его основной метаболит ацетон (см. выше). Хотя эти эффекты еще предстоит охарактеризовать у рыбок данио, было бы благоразумно не использовать изопропанол в качестве растворителя в поведенческих анализах с использованием личинок рыбок данио, если не будет четко продемонстрировано, что сам по себе он не оказывает заметного эффекта в используемых концентрациях.
Метанол
Полярный растворитель, метанол, широко используется для ВЭЖХ из-за его низкого порога УФ-излучения. Это также предпочтительный растворитель для экстракции вторичных метаболитов из растений и других биоматериалов; поэтому сырые метанольные экстракты являются обычным источником натуральных продуктов для скрининга в биоанализах.
Неожиданно мы обнаружили, что личинки и эмбрионы рыбок данио переносят до 1,5 или 2% метанола, а в некоторых случаях даже до 2,5%, без каких-либо явных побочных эффектов (рис.1, табл. 1). Нарушение кровообращения наблюдалось у эмбрионов, обработанных 2% метанолом в течение первых 24 часов развития, тогда как потеря позы и некроз мозга наблюдались у личинок 7-dpf, подвергшихся воздействию 2,5% метанола (таблица 2).
У рыбок данио метанол в первую очередь изучался в отношении его потенциала в качестве криопротектора [34], [35]. Таким образом, токсичность, связанная с метанолом, была выявлена в первую очередь в контексте этого применения, а именно, при кратковременном воздействии высоких концентраций метанола на яйца и/или эмбрионы.Помимо таких исследований, было обнаружено, что метанол оказывает свои известные нейродегенеративные эффекты, по крайней мере частично, за счет ингибирования эктонуклеотидаз и ацетилхолинэстеразы в мозге рыбок данио [39].
Полиэтиленгликоль
Многочисленные полиэтиленгликоли (ПЭГ) различной молекулярной массы используются в качестве растворителей, диспергаторов и вспомогательных веществ для доставки широкого спектра лекарственных средств. ПЭГилирование, ковалентная модификация фармакологически активных соединений и белков с ПЭГ, является широко используемой стратегией для улучшения растворимости, снижения токсичности и увеличения периода полувыведения этих веществ из плазмы.На сегодняшний день не сообщалось об использовании ПЭГ в анализах рыбок данио.
Наше исследование было сосредоточено на ПЭГ-400, который хорошо переносился как эмбрионами, так и личинками. На всех стадиях развития побочных эффектов не наблюдалось не менее чем до 2,5% (рис. 1, табл. 1).
Хотя исследования эмбриотоксичности ПЭГ-400 и других полиэтиленгликолей ранее не проводились для рыбок данио, были проведены исследования на млекопитающих. Например, у крыс, которым внутрибрюшинно (внутрибрюшинно) всего три раза в течение периода беременности вводили полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) в дозах, эквивалентных 50% от LD ₅₀ (до 30 г/кг массы тела), наблюдалось отсутствие увеличения преимплантационной смертности.Однако наблюдались легкие признаки эмбриотоксичности и общая задержка развития [40].
Пропиленгликоль
Пропиленгликоль широко используется в качестве растворителя в фармацевтических препаратах и косметических продуктах, а также в качестве пищевой добавки. Противосудорожное средство диазепам, например, относительно нерастворимое в воде, содержит пропиленгликоль в клинической инъекционной форме. Пропиленгликоль также является одним из нескольких растворителей, исследованных на эмбрионах рыбок данио на предмет его способности действовать как внутренний криопротектор [34].
Как и ПЭГ-400, мы обнаружили, что пропиленгликоль хорошо переносится большинством стадий развития, по крайней мере, до 2,5%, что было самой высокой испытанной концентрацией (рис. 1, таблица 1). У личинок через 3, 4 и 7 дней в сутки МТС были ниже на 2 или 1,5%.
Предыдущие исследования токсичности были сосредоточены на токсичности пропиленгликоля, введенного в ранние эмбрионы, и показали, что кратковременное воздействие растворов криопротекторов, содержащих от 5 до 10% этого растворителя, было токсичным [35].
Солкеталь
Solketal представляет собой производное глицерина с изопропилиденовой группой, связывающей два соседних глицерина.Хотя солкетал используется не так широко, как ПЭГ и другие растворители, он может иметь определенные преимущества при приготовлении фармацевтических составов для растворения нерастворимых в воде лекарств [41].
Наш анализ токсичности солкеталя показал, что эмбрионы и личинки на большинстве протестированных стадий развития плохо переносят этот растворитель. Как личинки, так и эмбрионы на стадии дробления показали высокий уровень побочных эффектов при самой низкой концентрации (0,5%), а промежуточные стадии показали аномалии в большинстве эмбрионов при уровне солкеталя 1% и выше (рис.1, табл. 1). Дефекты включали задержку развития, нарушение кровообращения и подвижности у эмбрионов, потерю позы и некроз мозга у личинок (рис. 3в, табл. 2).
Основываясь на этих результатах, солкеталь не выглядит привлекательным в качестве растворителя для биоанализа рыбок данио.
Выводы
Несмотря на ограниченный охват, этот скрининг токсичности выявил несколько растворителей – в дополнение к ДМСО – которые, по-видимому, могут быть использованы для биоанализа рыбок данио. Основываясь на этих исходных данных, полиэтиленгликоль (ПЭГ-400), пропиленгликоль и, в частности, метанол, по-видимому, являются привлекательными растворителями для доставки соединений как к эмбрионам, так и к личинкам.Кроме того, ацетон подходит для эмбрионов. Что касается носителей, альбумин (BSA) оказывается полезным для более старых личинок, а циклодекстрин (HPBCD) как для эмбрионов, так и для личинок, хотя и только до конечной концентрации 1%.
При прямом распространении этих результатов на другие лаборатории будет применяться несколько предостережений. Заметные различия наблюдались между штаммами рыбок данио в отношении, например, эмбриотоксического действия этанола [42]. Таким образом, MTC, наблюдаемые в этом исследовании, основанном на AB, не следует экстраполировать на другие штаммы, такие как Tübingen, TL и WIK, без дальнейшего экспериментального подтверждения.Кроме того, нехарактерные факторы окружающей среды, такие как качество воды, диета и уровень стресса, с которыми сталкиваются взрослые рыбки данио в различных условиях аквакультуры, могут прямо или косвенно влиять на чувствительность их потомства к различным химическим веществам, подобным тем, которые оцениваются здесь. Наконец, различия в чистоте растворителей и носителей могут повлиять на результаты в зависимости от используемой марки (для этого исследования использовались растворители марки p.a.). По этим причинам в идеале следует проводить первоначальный эксперимент по определению дозы для каждого нового растворителя и носителя, используемых в лабораториях для воздействия соединений на эмбрионы и личинки рыбок данио.
Это исследование было разработано для выявления растворителей и носителей — в дополнение к ДМСО, который уже широко используется — которые могут быть полезны для доставки небольших молекул к эмбрионам и личинкам рыбок данио. Хотя нам удалось найти явно безопасные концентрации для нескольких растворителей и носителей, вполне вероятно, что эти концентрации сами по себе являются биоактивными и, следовательно, потенциально влияют на фармакологический или токсикологический скрининг, проводимый с использованием этих растворителей или носителей.В целом, учитывая относительно небольшие различия (в 2-3 раза) между концентрациями, которые явно безопасны, и концентрациями, которые явно токсичны, дальнейшие исследования, т.е. omics анализы – следует проводить, чтобы определить, на какие клеточные процессы и сигнальные пути влияют любые растворители и носители, которые используются для скрининга малых молекул у рыбок данио. Интересно отметить, что повышенные уровни hsp70 могут наблюдаться у эмбрионов и личинок рыбок данио, подвергшихся воздействию субтоксических уровней ДМСО, что указывает на то, что эти концентрации способны индуцировать стрессовые реакции [43].Совсем недавно микрочиповый анализ эмбрионов рыбок данио, подвергшихся воздействию низких уровней ДМСО в течение 48 часов, выявил дифференциальную экспрессию большого количества транскриптов [44], а в другом исследовании было обнаружено влияние на двигательную активность и поведение личинок, обработанных ДМСО [45]. Поэтому необходимо провести будущие исследования для изучения глобальных изменений в транскриптоме и фосфопротеоме эмбрионов и личинок, обработанных явно безопасными концентрациями ДМСО, а также другими растворителями и носителями, оцененными в этом исследовании, чтобы лучше понять потенциал этого уровня. воздействия на биологическую активность тестируемых соединений.В любом случае, результаты биологической активности отдельных соединений в фармакологических или токсикологических скринингах на основе рыбок данио следует интерпретировать вместе с оговоркой, что растворитель или носитель, используемые для доставки этих соединений, могли повлиять на эти результаты, основанные на их собственной биологической активности, и что отрицательные контроли (только с этим растворителем или носителем) может быть недостаточно для контроля этих эффектов. Одним из решений этой проблемы было бы подтверждение биологической активности соединений с использованием дополнительных растворителей или носителей для их доставки.
.